Noticias Discapacidad

ACUA (Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina).

2009-04-05T14:55:00.001-07:00

Con mucho entusiasmo les contamos sobre la intensa actividad que viene realizando
En el Torneo "Día de la Memoria", que organizó la Liga Nacional de Ajedrez el 24 de marzo en Parque Chacabuco, de la Ciudad de Buenos Aires, estuvimos presentes con tres equipos, dos masculinos y uno femenino. Allí estrenamos los primeros juegos que adaptamos con las piezas que nos regaló la firma Implas. Uno de esos equipos, ACUA "A", integrado por Víctor Barraza, Miguel Barraza y Abel Bruzzio se adjudicó la categoría. Esta información puede encontrarse a través de nuestra página www.acua.org.ar o del sitio oficial de la Liga Nacional de Ajedrez: www.lna.org.ar
Pocos días atrás, el viernes 27 y el sábado 28 de marzo, se realizó el torneo "Héctor Lucero 2009" en La Toma, provincia de San Luis. Este torneo, reservado para ajedrecistas ciegos y disminuidos visuales, contó con la participación de 38 ajedrecistas de 7 provincias. Podemos asegurar que el nivel de juego de todos ha mejorado mucho y tuvimos el gusto de conocer nuevos valores que darán que hablar en muy poco tiempo.
La organización general y las atenciones que nos prodigaron la Municipalidad de La Toma y la Universidad de La Punta fueron extraordinarias. A la Intendenta Dominga Torres y a toda la gente de la ULP nuestro sincero agradecimiento.
Toda la información, con posiciones finales, fotos, partidas, notas y apostillas, en nuestro sitio www.acua.org.ar.
Por último, les comentamos que en el Torneo Legislatura 2009 están participando dos ajedrecistas ciegos, Jorge Carballo y José Luis López. En la primera ronda, José Luis logró muy buena posición ante su oponente, el fuerte jugador Carlos Pietronave, pero lamentablemente no pudo evitar la caída de su aguja cuando prácticamente tenía tablas.
ACUA - Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina

Un software que reconoce señas

2009-04-05T11:03:00.001-07:00

Estudiantes de Ingeniería en Informática de la Universidad Nacional del
Litoral , desarrollaron un modelo de identificación automática a través
de una webcam. Es un sistema de bajo costo que por su variabilidad de
usos en situaciones cotidianas, puede comenzar a cambiar la relación del
hombre con los ordenadores.
El procesamiento de la imagen incluye diferentes etapas
Alumnos de Ingeniería en Informática de la Facultad de Ingeniería y
Ciencias Hídricas (FICH) lograron que una computadora reconozca las
señas hechas por una mano frente a una cámara web con una eficiencia
superior al 87%.
El sistema utiliza elementos de bajo costo: una webcam de resolución
media (como las que existen en cualquier hogar) y una computadora, y
podría llegar a usarse como control remoto o en otros tipos de
interfaces y "conexiones" entre hombre y ordenador.
“Habíamos visto que existían otros trabajos sobre el tema, pero que
tenían muchas restricciones, como la necesidad de que la mano tenga un
guante para ser identificada, por ejemplo. Nosotros buscábamos una
aplicación adaptada a situaciones cotidianas, darle instrucciones a la
computadora en un ambiente natural, con luz común, evitando las
condiciones de laboratorio o cámaras de alta resolución”, afirmó Juan
Pablo Hernández Vogt, uno de los autores, con el que trabajaron Pablo
Novara y Javier Godoy.
En sí, se trata de un desarrollo sencillo, pero su importancia radica en
las utilidades que se le podría dar. Con algunas modificaciones se
podría llegar a realizar un software que reconozca el lenguaje de señas
para sordos o controlar toda una presentación audiovisual a distancia,
prescindiendo del teclado y el mouse.

Funcionamiento

El proceso consta de varias etapas: comienza con la captura de la
imagen, luego se trata de “recortar” la mano del fondo y otros
elementos, como el brazo. Una vez extraída la silueta, el modelo la
compara con un conjunto de patrones que se corresponden con cada seña a
reconocer. Esto implica que el usuario debería entrenar en el sistema
para que aprenda las características de cada una de ellas.
Los gestos reconocidos pueden ser empleados como entrada en el control
de equipamiento o ser traducidos a otra forma de información. Esto es
posible porque el proceso ocurre en tiempo real.

El principal problema que los estudiantes debieron sortear fue las
características deficientes de las imágenes, producto de la poca
resolución de la cámara. Para ello diferenciaron el “ruido” proveniente
de los problemas técnicos y se ocuparon de la silueta de la mano en sí.
“Comenzamos logrando que la computadora interpretara tres señas, para
luego reconocer catorce. Esa cantidad nos pareció suficiente, aunque
podríamos haber inventado muchas más”, destacó Godoy.
Para los ensayos se conformó una base de 126 imágenes (realizaciones de
14 señas) con una cámara web estándar, bajo condiciones de iluminación
natural. “Al capturar las imágenes buscamos que la persona realizara las
señas con la mayor naturalidad posible”, explicaron los alumnos.
El método propuesto logra, además, una aproximación a la aplicación del
sistema en tiempo real suficientemente aceptable como para ser
considerada un buen punto de partida para trabajos futuros.

prensa@unl.edu.ar
Prensa Institucional UNL
Dirección de Comunicación
Universidad Nacional del Litoral
Facultad de Ingeniería y Ciencias Hídricas

Apoyo oficial a emprendimientos de personas con discapacidad en Corrientes

2009-04-05T10:35:00.000-07:00

Casi medio centenar de emprendedores con capacidades especiales
asistieron a cursos organizados por la Provincia y la Fundación Par. Los
mejores proyectos serán seleccionados para su financiamiento. Desde
herrería, hasta gasista, son algunas de las empresas propuestas.
Unas 40 personas con capacidades distintas asistieron a los cursos para
lograr una inserción laboral.
No existen barreras físicas para emprender, más que la volitiva. Prueba
de ello fueron las 40 personas con discapacidad que asistieron a cursos
para aprender a desarrollar sus microemprendimientos. Los mejores
proyectos serán financiados para su desarrollo.
La capacitación inició el jueves y culminó ayer. La organización corrió
por cuenta del Consejo Provincial del Discapacitado (Coprodis),
organismo dependiente de la Secretaría de Desarrollo Humano. “Este ciclo
de talleres es fruto de la gestión asociada que se ha labrado entre el
Coprodis y Fundación Par de la ciudad de Buenos Aires”, explicó
Guillermo Seguí, presidente del organismo y Vicepresidente del Consejo
Federal de Discapacidad (Cofedis).
Este taller fue uno de una serie que emprendió la Secretaría de
Desarrollo Humano. Un primer módulo se desarrolló en octubre bajo el
nombre “¿Cómo pensar tu propio emprendimiento?”. Las actividades fueron
realizadas en el marco del Programa “Par en el Interior”, que ejecuta la
Fundación Par desde el 2003 con el objetivo de promover la integración
laboral competitiva de las personas con discapacidad.
“El ABC del Emprendedor”, nombre de la última disertación, fue destinada
a personas con discapacidad motora o sensorial en edad laboral,
provenientes del interior provincial, de localidades como Mercedes,
Mburucuyá, San Luis del Palmar, Monte Caseros. La capacitación se
realizó en el Colegio de Abogados.
El ciclo, en tanto, culminará con la financiación de los trabajos
mediante un crédito solidario que se otorgará a los mejores proyectos.
En Corrientes se destacan emprendimientos del rubro de: herrería,
zapatería, serigrafía, textil, peluquería, imprenta, fotocopiadora,
arte, talabartería, trabajos en cuero, cincelado de suela, pintura
decorativa sobre madera, comercio, campo, gasista, heladería,
hamburguesería, servicio de reparación de equipos informáticos,
laboratorio dental, entre otros.

Fuente: Diario El Litoral de Corrientes

Tres dispositivos táctiles para no videntes

2009-04-05T10:06:00.000-07:00

Universidad Nacional de San Juan
Facultad de Ingeniería
El Gabinete de Tecnología Médica (GTM) de la UNSJ reportó a
InfoUniversidades el desarrollo de una Tecnología de Rehabilitación de
Personas con Discapacidad Visual. El proyecto permitió mejorar la
realidad de personas no videntes o con problemas agudos de visión. Los
mecanismos elaborados son un Display táctil con motores vibradores, que
facilita la orientación de personas con discapacidad visual severa en
disciplinas artísticas y deportivas, un sistema Braille digital y un
Dispositivo de Visión Estereoscópica.

Movimientos artísticos y deportivos

Por medio de un transmisor, un asistente puede enviarle información por
medio de ondas de radiofrecuencia a la persona ciega -que lleva un
receptor colocado en el cuerpo-. La información es utilizada para
activar cuatro actuadores ubicados en la cintura y el torso. El
dispositivo se puso en práctica originariamente con una joven
patinadora, debido a su necesidad de movilidad, atención a la música y a
las órdenes de su entrenador. El GTM utilizó estimulación mecánica
vibratoria. Los motores vibradores son potentes actuadores que brindan
estímulos claros durante el desenvolvimiento en la coreografía. Desde el
GTM se tratan casos generales de centros de salud, escuelas y centros de
rehabilitación, además de casos particulares como éste.

El Sistema Braille digital

Es un display táctil, en el que la información es percibida por el
contacto con la piel, y va conectado a una PC para que el usuario pueda
leer textos digitales. Estos dispositivos presentan información a la
persona estimulando los nervios perceptivos de la piel. Logran que
cualquier texto en formato digital pueda ser cargado en una PC y
posteriormente leído en la cinta Braille. Esta cinta es una plataforma
de electrodos que simulan por electroestimulación caracteres mediante el
sistema Braille. Las sensaciones para percibir los caracteres se generan
por la estimulación eléctrica de los receptores de las yemas de los
dedos y reemplaza al papel, produciendo sensaciones de presión similares
a los relieves de los textos en Braille tradicionales.
El GTM realizó una experimentación con personas no videntes y los
resultados fueron alentadores. El dispositivo contribuye, de esta
manera, a que estas personas puedan mejorar su inserción en actividades
laborales y educativas.

El Dispositivo de Visión Estereoscópica

Otro instrumento del GTM es el Dispositivo de Visión Estereoscópica,
basado en la obtención de información del entorno, utilizando visión
artificial. Tiene dos cámaras de video que adquieren imágenes estéreo y
éstas se transportan a un procesador digital de señales en el que se
genera información de distancias. La información se transmite a través
de un sistema de 27 actuadores vibratorios ubicados en una faja que la
persona lleva en el abdomen. Los estímulos que provoca el dispositivo le
indican si tiene objetos delante, una aproximación de la distancia y el
tamaño de esos objetos.

-
Eduardo Omar Cereso
omarcereso@unsj.edu.ar
Julieta Galleguillo - Fabién Rojas
Dirección de Prensa y Difusión
Universidad Nacional de San Juan

Desayuno con empresarios: Tercer Encuentro para la Inclusión Laboral

2009-04-05T10:03:00.000-07:00

Con el objetivo de fomentar en el empresariado local la inclusión laboral de las personas con discapacidad es que el Centro Municipal para la Integración de las Personas con Capacidades Diferentes “Una Mirada Distinta”, dependiente de la Secretaría de Integración Comunitaria, realizó el lunes pasado en el Centro Cívico de Beccar, Av. Centenario 1891, un desayuno de trabajo del que participaron miembros del Servicio de Colocación Laboral Selectiva del Ministerio de Trabajo de la Provincia (SECLAS), autoridades de diversas ONG’s e instituciones que trabajan sobre la temática, Centros de Formación Laboral, representantes del Ministerio de Trabajo de la Nación y funcionarios de municipios vecinos de San Isidro.
Este es la tercera vez que se desarrolla un encuentro de estas características a través de la UMD y según manifestó el Sr. Ricardo Gross, coordinador del Centro Municipal, “con gran éxito ya que cada vez se evidencia un mayor interés por parte del empresariado local en abordar el tema de la inclusión laboral”. A lo largo del encuentro el Lic. Esteban Galli, Coordinador del SECLAS, se explayó sobre los planes que desarrolla la provincia en el ámbito de la Discapacidad y concientizó a los presentes sobre los distintos beneficios que existen para aquellas empresas que contratan personas con algún tipo de discapacidad.
Las principales inquietudes que se presentaron a lo largo del desayuno apuntaron al proceso de selección y colocación de los aspirantes a conseguir un empleo. También cabe destacar como una preocupación real la incertidumbre por parte de los empresarios acerca de los términos de la relación laboral. En ese contexto, la presencia de los especialistas sirvió para evacuar el infundado temor que existe a la hora de contratar un trabajador con discapacidad. Entre esas preocupaciones se destacaban posibles problemáticas como el pedido de realización de un horario reducido de trabajo, la exigencia de múltiples consideraciones, alto ausentismo, y la enorme dificultad de despedir al empleado en el caso necesario. En respuesta a estas inquietudes desde el SECLAS se garantizó
que el postulante con discapacidad que cubra el puesto de trabajo será absolutamente apto para desempeñar las tareas que el empleador determine para dicho puesto, en igual medida que lo haría una persona sin discapacidad; también se aseguró que el empleador podrá elegir al empleado solicitado dentro de una terna de postulantes con discapacidad, todos aptos para cubrir el puesto; que el trabajador con discapacidad que se inserta en el mercado laboral competitivo trabajará en pie de igualdad con el trabajador sin discapacidad, esto es: tendrá exactamente los mismos derechos y las mismas obligaciones que aquel, no gozará de ningún tipo de privilegio a causa de su discapacidad; que el Servicio acompañará a la empresa durante todo el proceso de inserción y brindará todo el asesoramiento necesario y, además, realizará el seguimiento del trabajador luego de su inserción.
Una afirmación que cabe destacar es que en este tipo de relación laboral -entre el empleador y el trabajador con discapacidad-, se preservan, por un lado, las garantías que el empleador necesita para continuar normalmente en su proceso de producción y por el otro, la integridad y dignidad de la persona con discapacidad que desea trabajar y cuenta con las competencias necesarias para hacerlo.
Con el propósito de informar e interiorizar al empresariado sobre los beneficios que existen para aquellos que contraten personas con discapacidad es que se los invita a ponerse en contacto con Centro Municipal para la Integración de las Personas con Capacidades Diferentes o con la Delegación San Isidro del Ministerio de Trabajo de la Provincia a los teléfonos: UMD: 4512-3158/59; Ministerio de Trabajo Delegación San Isidro: 4799-9626/4794-6745

Amputados: entre el estigma social y la ambigüedad mediática

2009-04-05T09:04:00.000-07:00

Estudios recientes han demostrado que en la actualidad, cuando una
persona con amputación inicia la interacción social, las reacciones del
entorno se modifican aminorando los estigmas y prejuicios. Por el
contrario, algunas asociaciones sostienen que la invisibilidad de este
colectivo es un tema complejo que aún no ha recibido la atención
adecuada y que le compete a la sociedad el trabajo de inclusión.
Según una profunda investigación realizada por Sandra Houston, psicóloga
clínica que porta amputación y asesora de la Coalición de Amputados de
América (Amputee Coalition), las personas que han vivido una amputación
pueden experimentar el brusco cambio en sus cuerpos como una marca de
vergüenza. Como producto de este rechazo que experimentan hacia sí
mismos, suelen verse como menos deseables y proyectar a su vez estos
sentimientos en su entorno. Anticipándose a experiencias dolorosas,
comienzan pues a encerrarse y evitar situaciones de vital importancia
para la salud física y mental como son las relaciones íntimas afectivas
y el apoyo en las relaciones sociales. A su vez, Houston señala en su
estudio, titulado “Estados alterados - Nuestra imagen corporal, las
relaciones y la sexualidad”, que “las reacciones sociales respecto a los
amputados indican que ya no existe un estigma social tan marcado,
especialmente cuando el amputado inicia la interacción. Esto se
evidencia aún más con el casamiento del ex Beatle Paul McCartney con
Heather Mills, amputada”.
Contrarios a este parecer, asociaciones como la ADAEPIS (Asociación de
Amputados de España por la integración Social) sostienen que la sociedad
los invisibiliza, y es por eso que trabajan promoviendo reuniones con
técnicos de los Ministerio de Sanidad, Educación, las comunidades
autónomas y los medios de comunicación especializados en salud para
difundir las necesidades del colectivo y promover la superación de las
mismas, como también para que las personas con amputación puedan tener
igualdad de oportunidades y una mejor calidad de vida.
¿Pero qué es lo que experimenta la sociedad en torno a la amputación que
hace de las personas que la portan un colectivo invisible? Para la
Asociación de Amputados de España (ADAEPIS) “el amputado por lo general,
desconcierta, genera un sentimiento de proteccionismo y lástima, un
impulso todo sea dicho de paso, asociado a la ignorancia y el enorme
desconocimiento del mundo del amputado por parte de la sociedad en la
que vivimos.”
Por eso desde las asociaciones y grupos de autoayuda se insta para que
las personas que portan amputación fortalezcan su autoestima y a su vez
salgan a la sociedad sin temor de mostrar su prótesis, sin estar
acorralados por la necesidad obsesiva de disimular lo más posible su
miembro artificial o sus muñones. Porque en la medida en que la sociedad
se confronte con esta realidad, el impacto y la curiosidad resultantes
de enfrentarse a una persona con amputación irá disminuyendo, todo lo
contrario si este colectivo se oculta y no muestra que pueden llevar una
vida absolutamente plena.
De hecho, con el próspero panorama que los juegos Olímpicos y
Paraolímpicos han abierto en sus últimas ediciones, los atletas con
amputación han brindado un claro ejemplo no sólo de integración y
superación, sino que han despertado la admiración del mundo entero con
los altísimos niveles de rendimiento alcanzado. Ejemplos concretos son
el velocista sudafricano Oscar Pistorius, quien habiendo perdido ambas
piernas desde la rodilla cuando era un bebé, se convirtió en uno de los
hombres más veloces del planeta rompiendo cuarenta y nueve veces el
récord mundial; la nadadora Natalie du Toit, también sudafricana y la
única atleta de los Juegos de Pekín que compitió con una pierna menos, y
que desfiló con el estandarte de su país en la ceremonia inaugural; o la
cubana Yunidis Castillo, que comenzó su carrera como yudoca hasta que en
un accidente automovilístico perdió un brazo, hecho que no la alejó del
deporte y que no le impidió ser un suceso paraolímpico que despertó la
admiración de toda China al convertirse en la mujer más rápida del mundo
en la categoría T-46.
Pero lo cierto es que no todas las personas con amputación pueden o
quieren destacarse como atletas, y que también existen otros planos
donde la amputación va adquiriendo presencia, pero desde una ambigüedad
donde es difícil posicionarse y entablar criterios precisos.
De la mano de fenómenos como los reality-shows, los blogs y las redes
sociales para compartir videos como el YouTube, muchas personas con
amputación quedaron atrapadas en una vidriera donde es muy complejo
precisar si se trata de un paso más en la integración o de una
especulación mediática que pretende jugar con los tabúes sociales y
fantasías ocultas debajo de los mismos.
Paradójicamente, estas tendencias vienen de países centro-europeos o de
Estados Unidos, donde las asociaciones de amputados sostienen que menos
peso dramático tiene desenvolverse en la sociedad con un miembro amputado.
¿Reality?
A mediados de este año y continuando una experiencia iniciada en Holanda
y exportada hacia varios países, la cadena británica BBC, lanzó en
formato de Reality el programa “Britains missing top model”
(http://www.bbc.co.uk/missingmodel), un casting para supermodelos con la
participación de mujeres con discapacidad motriz y mayoritariamente
amputadas.
Luego de varias emisiones y de convertirse en un suceso de popularidad,
Kelly Knox, una bella joven londinense que perdió un brazo, se coronó
finalista y accedió a un contrato con una prestigiosa agencia de modelos
y una sesión de fotos para la reconocida revista Marie Claire.
La serie tuvo una gran aceptación de publico e inició una nueva
perspectiva hacia la ruptura de algunos estereotipos de belleza
incluyendo modelos con falta total o parcial de un miembro o que
utilizan prótesis o silla de ruedas. Pero de todos modos cabe señalar
que la mayor parte de las candidatas a ganadoras respondían a un patrón
de belleza muy definido, tradicional y sajón, lo que provocó varias
críticas y donde comenzaron a percibirse algunas fisuras en el ideal de
inclusión que pretendía alcanzar.
Este programa pudo en algún sentido brindar un ejemplo de integración
pero no logró un profundo cambio de paradigmas respecto a los ideales de
belleza o al trato consumista del cuerpo femenino como objeto. Lo cual
no permitió despejar dudas sobre si se trató de un paso más en la
inclusión con este colectivo o de una especulación mediática que
pretendió jugar con los tabúes sociales, cierta carga de morbosismo y
explotación. Esto último quedó demostrado en la etapa final del reality
donde los jurados sólo decidirían cuál de las tres finalistas sería la
ganadora a partir de una sesión de fotos con desnudos.
Otro aspecto a destacar es que la estructura de la competición empujó a
las participantes más que a vivir un proceso de mutuo aprendizaje en
cuanto a la superación, a entrar en una carrera desmedida por obtener la
victoria imponiéndose por sobre los demás; algo que precisamente
cualquier organización por los derechos de las minorías intenta combatir.
En relación a este punto, el periódico inglés The Mirror apuntó: “¿Qué
se supuso que debíamos aprender con esta serie? ¿Que las personas con
discapacidad pueden ser tan ambiciosas, egocéntricas y con faltas en la
compasión como el resto de nosotros? Si ésa era la intención, entonces
tuvieron éxito”.
También para Jess Kellgren-Hayes, una joven que padece una extraña
dolencia en un brazo que lo hace susceptible de sufrir serios daños al
menor golpe, la perspectiva del certamen fue la equivocada: “pensé que
la diferencia con este programa sería que nosotras trabajaríamos más en
equipo. Esperaba aprender mucho de las otras experiencias de las
muchachas sobre la vida con distintas discapacidades. Mientras que la
posición competitiva resultó estar más presente, tanto que por momentos
fue avergonzante. ¡Pensé definitivamente que sería más diversión y menos
angustia!”. Jess, además puso en evidencia otro punto oscuro de la
emisión, su discapacidad fue cuestionada como menor por otras
participantes, y a partir de allí se desató una casi competencia por
resaltar qué discapacidad era la más grave. Esto llevó a que una de las
fotógrafas del equipo evitara, en oposición a la línea general del
programa, resaltar en sus tomas las amputaciones y la silla de ruedas de
la única participante con parálisis.
No es casual que este certamen haya sido exclusivamente para mujeres,
porque respecto al hombre con discapacidad, y especialmente con
amputación, los estereotipos televisivos destacan a aquellos que cumplen
con el paradigma del aventurero de riesgo, del “superhombre”.
Un ejemplo reciente lo encontramos en el caso de Mark Inglis, un
neozelandés con doble amputación de piernas que pasó a la historia como
el primer escalador con su condición que consiguió alcanzar la cumbre
del Everest. Inglis participó recientemente del reality de aventuras del
Discovery Channel junto a un equipo de escaladores en una aventura
también por el pico más alto del mundo.
Ambas propuestas, el concurso de belleza y la aventura inclusiva, quizás
tengan una buena intención y para un público general funcione como
ventana hacia otras realidades con las que pueden desarrollar mayor
empatía, pero, ¿cuánto le sirve a una persona común con amputación ser
testigo de una aventura en el pico más alto del mundo o en una pasarela
londinense?
Tanto Inglis como Kelly Knox son excepcionales en sí mismos, una por
entrar dentro del limitadísimo y no representativo esquema de belleza
mediática y el otro por entregar toda su vida y un arduo entrenamiento
deportivo en un deporte de altísimo riesgo para el que muy pocos están
preparados. Ninguno es representantivo de su colectivo, sólo comparten
una misma condición.
Lo que la televisión llama “reality” es sólo una porción de una realidad
mucho más abarcativa y compleja, y cuyas problemáticas, desafíos y
potencialidades superan por mucho a estos recortes de vida mediatizados.
Entonces, ¿en qué rincón perdido del espacio televisivo están los
hombres y mujeres amputados que luchan por sus derechos, que estudian,
trabajan, llevan adelante una familia, que crean, que caen, que se
sobreponen, que aprenden, que se equivocan, como cualquier otra persona?
Es cierto, ese lugar en la televisión no existe para persona alguna, más
allá de su condición particular.
Internet y el culto de la amputación
En cuanto al mundo de Internet, la amputación alcanzó un lugar todavía
mucho más complejo. El culto “devotee” (personas que sientes fascinación
ante una persona con discapacidad, especialmente amputada) ha desatado
toda una serie de especulaciones que aún en el mundo profesional de la
psicología despiertan controversia.
Internet ha servido como medio para que hombres y mujeres que sienten
predilección por las personas amputadas (en un mayor porcentaje hombres
atraídos por mujeres amputadas) desarrollaran una red de encuentro e
intercambio de datos y experiencias en una suerte de “altares virtuales”
donde el miembro amputado vuelve a la persona que lo porta como mero
objeto, dejándola fuera de toda percepción integral del ser humano.
Basta agregar la palabra “Devotee” en cualquier buscador para dar con
una larga lista de sitios y foros donde la imagen de las personas con
amputación se ve absolutamente distorsionada y parcializada.
Lo misma experiencia se puede tener en el portal de videos YouTube,
donde al ingresar la palabra “amputee” o “amputado”, sólo aparecerá un
profuso listado de videos devotee focalizando en muñones, prótesis,
sillas y muletas.
Dentro de este universo se destaca el caso de Kate Cooper
(http://es.youtube.com/user/kateycooper1 ), una joven neocelandesa de 19
años, que hace poco menos de un año y víctima de una fuerte depresión e
inestabilidad emocional se arrojó con su auto al paso de un tren. Como
consecuencia de este hecho, Kate sufrió una triple amputación (pierna
izquierda debajo de la rodilla, pierna derecha sobre la rodilla y brazo
derecho sobre el codo) y su vida corrió grave peligro.
Contrario a lo que se esperaría de esta tragedia y sus secuelas, la
adversidad logró despertar en Kate el deseo de vivir y superarse,
focalizando sus energías en la rehabilitación y en el cuidado personal.
Además Kate Cooper decidió abrir el proceso de curación y compartirlo
con otras personas en similar situación, filmando sus logros y
subiéndolos al portal de Internet YouTube. Pero lo que en su comienzo
tuvo como finalidad motivar a otras personas en la misma condición fue
prontamente captado por el “efecto devotee”.
Consultada por El Cisne, Kate comentó que comenzó a subir sus videos
para demostrar a sus amigos y familia cómo podría salir adelante. “No
tardé en recibir mensajes de otros amputados y devotees. Pienso que es
genial que otros amputados puedan ver mis vídeos y lo bien que resulta
mi rehabilitación, porque fue muy difícil para mí después del accidente
conseguir información sobre otras personas que hayan pasado por lo
mismo. Incluso el encuentro con devotees ha sido bueno para mí porque mi
autoestima fue muy dañada debido a mis lesiones”, afirmó Cooper.
Kate se considera “dev. friendly” (amiga de los devotees), es decir que
no tiene inconvenientes en intercambiar palabras y relacionarse desde su
site con personas que sienten especial atracción por las personas
amputadas y en situación de mi-nusvalía. Pero asegura que ese espíritu
amistoso tiene un límite.
Esta joven luchadora com-parte en la red desde videos donde se la ve
realizando tareas cotidianas como cepillarse el cabello o destapar una
botella, hasta los los momentos más íntimos de su rehabilitación, que va
sobre un plano mucho más profundo que el corporal. “Para salir adelante
tuve que dejar atrás la depresión que me afectaba antes de mi accidente
y trabajar con la rehabilitación. Y actualmente se está construyendo
dentro mío otra manera de ver la vida y un mejor carácter. Tenía la
opción de seguir cayendo pero decidí trabajar duramente para adquirir
una mejor calidad de vida, y no me resulta difícil, porque no pienso
demasiado, simplemente lo hago. Para ser honesta no quisiera volver
atrás y tener mi vida anterior, porque prefiero tener un cuerpo
‘quebrado’ y una buena mente, a tener una mente quebrada en un cuerpo
‘normal’”.
Si bien Kate apunta a compartir sus vivencias y desafíos,
inevitablemente su historia dentro de Internet es parcializada y queda
reunida junto con otras donde la discapacidad queda escindida del ser
integral.
Aunque existan situaciones como la de la rusa Tatiana Volkova, una de
las primeras mujeres con amputación que por necesidad u oportunismo
comenzó a negociar con productos para devotees; los casos más
renombrados donde mujeres con amputación han encontrado un lugar
destacado en Internet se deben a méritos personales, aunque al igual que
en televisión comparten el rotulo de “mujeres jóvenes y bonitas”.
Otro ejemplo renombrado que podemos citar es el de Aimee Mullins, una
joven norteamericana que con apenas 30 años y doble amputación de
piernas cuenta con un curriculum sorprendente: es licenciada en Derecho
Internacional, actriz (obtuvo un papel en “World Trade Center”, de
Oliver Stone), modelo (desfiló para Alexander McQueen y Dior),
escritora, conferenciante y atleta paralímpica (récord del mundo en 100
y 200 metros lisos)... y también figura en una lista entre las 50
mujeres más bellas del mundo.
También elogiada por su belleza, Kelly Bruno saltó a la fama este año en
el US Open de tenis como alcanzapelotas, teniendo una pierna amputada se
transformó en centro de las miradas en el Grand Slam. Y la lista continua...
Ahora bien, si por un momento imagináramos que los únicos hombres y
mujeres reconocidos por la sociedad y postulados como ejemplos a seguir
fueran los necesariamente jóvenes, atléticos y bien parecidos, ¿a qué
clase de modelo social estaríamos apuntando? Y, si no aceptamos ese
modelo como representativo, ¿por qué sobre las personas con discapacidad
y especialmente las personas con amputación, los medios le ponen encima
el peso de modelos tan específicos y difíciles de alcanzar?

Del otro lado de la pantalla
Numerosos estudios coincidieron en que mientras más negativo es el
sentimiento de las personas amputadas hacia su imagen corporal, más
compleja será su rehabilitación y su integración social. Algo que
todavía se obstaculiza mucho más cuando su imagen corporal queda
atrapada entre la invisibilidad social, la focalización clínica y
protésica de los médicos o una visibilización parcializada por los
medios de comunicación.
Crear una imagen corporal positiva hoy en día es algo muy difícil para
el común de los mortales. En medio de un bombardeo de modelos de una
sociedad irreal encontrar un espacio de autoafirmación puede ser una
tarea muy ardua. Por eso los especialistas y personas que compartieron
sus experiencias sostienen que la aceptación es el primer paso para
reconciliarse con un cuerpo que perdió un miembro, una aceptación basada
en que la imagen corporal es algo cambiante, integrada por nuestras
emociones, vivencias, pensamientos, y que siempre se puede trabajar en
ella para mejorarla.
También se destaca que tanto la práctica de deportes como las
actividades físicas son herramientas muy importantes para la superación
personal, pero desde el punto de vista de un placer corporal que religue
con experiencias de completud y esparcimiento, y no tanto en romper
records, como pretenden hacer creer los noticieron. De igual manera se
aconseja la participación en terapias y grupos de apoyo, donde el
interecambio de experiencias y el hecho de verbalizar las angustias y
trabajar con la palabra permitirá dejar atrás los temores y prejuicios y
comprender que la pérdida de una parte del cuerpo no daña en absoluto a
la “persona”.
Pero el trabajo no termina ni empieza en la persona amputada, le
corresponde a la sociedad toda el trabajo más duro: hacerse cargo de
aquello que la “diferencia” y la pérdida parcial o total de una parte
del cuerpo le causa, sobre todo en tiempos donde estamos tan exigidos
por ser “completos”, en el sentido más trágico que la palabra impone.

Luis Eduardo Martínez
martinez_luiseduardo@yahoo.com.ar

Fuentes:
- Coalición de Amputados de América (Amputee Coalition).
- ANADE/ Asociación Nacional de Amputados de España.
- ADAEPIS/ Asociación de Amputados de España por la Integración Social.

Bariloche - Culminaron las Jornadas de Derecho para las Personas con Discapacidad

2009-04-05T06:27:00.000-07:00

Fueron organizadas por la Oficina de Gestión para las Personas con Discapacidad y la Fundación Par. Informaron sobre la legislación vinculada a la discapacidad y las prestaciones básicas en salud y educación. Además dieron a conocer los conceptos sobre la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad recientemente sancionada.
El Intendente Marcelo Cascón inauguró las jornadas junto a Hugo Fiamberti
Con la presencia del intendente Municipal, Marcelo Cascón, el titular de la Oficina de Gestión para las Personas con Discapacidad, Germán Vega y el Lic. Hugo Fiamberti, de la Fundación Par, estas jornadas trabajaron conceptos sobre la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad -recientemente sancionada- y los alcances de Ley Nacional 24901 sobre prestaciones básicas en salud y educación, con el objetivo de capacitar a personas con discapacidad sobre sus derechos y obligaciones en el sistema Jurídico Nacional.
El Intendente destacó el “trabajo a desarrollar sobre la comunidad y sobre las propias personas con discapacidades en cuanto a lo que resta por hacer en términos de la concientización de la comunidad, con el objetivo de que todos tengamos ese tan proclamado cambio de actitud que resulte beneficioso para la absorción de los propios derechos que tienen las personas con discapacidad”.
Además, Cascón agradeció la presencia de la Fundación Par e invitó a “continuar en una línea de trabajo común para incorporar conocimiento, conciencia y vías de acción en aras al trabajo existente por delante”.

Fuente: El Cordillerano

2009-04-05T06:25:00.000-07:00

En el Hospital Neuropsiquiátrico José T. Borda funciona un programa de alta, donde algunos pacientes trabajan el tema de su externación.
Se hacen distintas actividades y una de ellas es la de los 'Molineros del Borda'.
Aquí fabrican papel artesanal con el cual hacen tarjetas de casamiento,
de cumpleaños, personales, diplomas y varias cosas más. Tienen muy buena calidad de papel y buenos precios.
molinerosdelborda@yahoo.com.ar
o al teléfono: 4304-5546

2009-04-05T06:22:00.001-07:00

ALGUNAS FRASES DE COMUNICADORES

"¡Llenen las salas! Mundo Alas tiene una cantidad de artistas increíbles, que te ponen la piel de gallina. Una experiencia para ver, escuchar, sentir y querer" (Ernestina Pais, Rock & Pop)

". Noble, conmovedora, honesta. Una película que reconforta el alma" (Julia Montesoro, Diario La Nación)

"Muy buena: una historia conmovedora contra los prejuicios hacia los discapacitados. Un canto a la vida para compartir con un pañuelo en la mano." (Nora Lafon - "Mónica y César" - Radio del Plata)

"Una película que conmueve. Todos los protagonistas poseen algo en común: la búsqueda de un sueño, la posibilidad de concretarlo, la capacidad de volar en procura de un destino. León, como siempre, al frente de una causa de amor" (Mariana Arias, Canal Magazine)

"León Gieco logra conmover profundamente con Mundo Alas. Un documental que provoca profundas emociones" (Guillermo Hernández, Rock & Pop)

2009-04-05T06:14:00.001-07:00

Libro de la Editorial Dunken “TACO, SUELA Y PUNTA” recientemente editado. Narra la lucha y el coraje de un hombre que nacido con parálisis cerebral espástica, ha podido desarrollar su profesión y vivir con alegría, y de esa manera honrar la vida que le fue dada.
Daniel Kahan nació en Buenos Aires en 1951. Es abogado (UBA). Ejerce la profesión en forma privada y trabaja actualmente en el Sistema de Medios Públicos, Canal 7, en el Departamento de legales.

"Ser León Gieco cansa un poco" MUNDO ALAS ...LA PELÍCULA

2009-03-24T02:41:00.000-07:00

Es tal vez uno de los músicos más queridos en su ambiente y reconocido por su tarea solidaria. Él dice que ayudar le alivia la vida, le quita el lastre de concentrar las miradas sobre un escenario. Está por estrenar su primera película, Mundo Alas, filmada con los artistas discapacitados que muchas veces comparten con él escenario.

"Sufrí de pánico por siete meses, en el 96. Como no sé por qué vino, ni como se fue, tampoco sé si va a volver."

Jura que infinidad de veces se sentó a pensar por qué lo hace y nunca encontró una respuesta. Repasa su historia personal y no encuentra allí ni un mandato familiar ni una herencia ligada al compromiso social.

Afirma que no hace ningún esfuerzo cada vez que ayuda a alguien, que no busca reconocimiento, que no lucra y que ya no necesita que lo quieran tanto. A días de estrenar Mundo Alas, su primera película –que codirigió junto a Sebastián Schindel y Fernando Molnar–, y que es una realidad ficcionada, cuyos protagonistas son artistas con capacidades diferentes que logran cumplir sus sueños, León Gieco intenta meterse en los laberintos de su pasado para entender al hombre en el que se convirtió. Después de la pregunta de manual para empezar la charla acerca de por qué esos chicos y chicas lo eligieron a él, León esbozará, como se podría intuir, razones políticas:
"Todos adhieren ideológicamente a mis canciones, sino, le hubiesen pedido subir al escenario a otro tipo de cantante como Valeria Lynch o Diego Torres. Son pibes que tienen contacto con lo solidario, tocan para otros, se movilizan para ayudar y me vieron a mí como un puente para subir al escenario en diferentes momentos de la vida y distintos lugares, casi como una jugarreta del destino."

–Pero León, mucha gente que piensa igual jamás se junta para llevar a cabo un proyecto. Debe haber otras razones de porqué todos estos artistas te eligieron a vos.
–La verdad es que no lo sé. Pero puedo contarte qué me pasó a mí. Yo me di cuenta de que cuando actué con todos los artistas de Mundo Alas, por primera vez en la Casa de Gobierno, era mucho más fácil para mí tocar con ellos que con mi banda, que está super ensayada. Con Pancho, que no tiene piernas ni brazos y toca la armónica; con Ale Davio, que compone y canta; con Maxi Lemos y Carina Spina, ambos cantantes; con Demián Frontera que baila en su silla de ruedas o con los pintores sin manos que nos acompañan, Antonella Semaán y Carlos Sosa, y el resto, no ensayamos nunca. Cada vez que vamos a tocar juntos los llamo y les digo qué vamos a hacer y punto; y si bailan tango los chicos de Amar, que son pibes con síndrome down, hacemos un tango. Todo se ensambla naturalmente, sin hacer esfuerzo y yo soy uno más.

Hace mucho tiempo que no me sentía uno más, siempre tuve el compromiso de ser León Gieco con su banda. Todo el mundo siempre me mira a mí y esta es la primera vez que siento que el público ya no me mira y eso me relaja.

–¿Estás cansado de que todos te miren?
–Un poco sí, porque no soy tan atractivo como para que me miren y además no entiendo qué tiene de atractivo mirar a una persona que canta. Por eso siempre pongo una pantalla atrás para pasar videos ¡Vamos, no soy Elvis Presley! porque si al menos bailase como él o como Sandro cuando era joven, vaya y pase.

–¿Pensaste qué te pasa con la mirada de los otros?
–Me da un poco de pánico.

–Bueno, vos sufriste pánico en un época.
–Durante un período de siete meses en el año 96. Pero como no sé por qué vino ni cómo se fue, tampoco sé si va a volver y siempre estoy esperando que el pánico vuelva.

–Además de ese período de siete meses, ¿habías tenido algún episodio anterior?
–Con el tiempo, haciendo un inventario, recordé un recital en San Genaro, en donde estaban mi papá, mi mamá y mi hermana en la platea y sentí algo muy fuerte porque me vieran tocar. Es que, en realidad, mi mamá y mi papá me prepararon para ser un artista. Sin tener ellos ninguna preparación en la música, desde que yo era chiquito mi mamá atendió a un artista, me conseguía las botitas, las bombachas, la charretera para bailar folclore y se ponía feliz cuando le decían lo bien que bailaba su hijo. Mamá me miraba todo el tiempo y me decía: "Vos sos un artista". Entonces, el primer suceso fue ese día que estaba mi familia en la platea. No sabía lo que era, pensé que la batería me había aturdido, tuve un lapsus, miré al tecladista para que me dijera la letra y en qué canción estaba y volví a enganchar. Pasaron varias semanas, voy al programa de Juan Alberto Badía donde intuí que me iba a perder en las letras así que le pedí a mi manager que me anotara “La colina de la vida”, “El fantasma de Canterville” y “Sólo le pido a Dios” y me sentí muy seguro.

Esos fueron los primeros indicios, hasta que un día, antes de viajar a los Estados Unidos para grabar "Los Orozco", me volvió a pasar el ataque con taquicardia, al día siguiente viajé y cuando llegué me interné en una clínica. Me diagnosticaron el panic attack. Fue en el 96 y nunca más volvió, pero cada tanto, si viene un avance, me calmo con un cuarto de Rivotril.

–¿Esto te pasó alguna vez tocando con los músicos de Mundo Alas?
–Vos sabés que eso es lo loco: jamás. Es eso de que no siento la presión de la mirada del público.

–Parece que funciona como un antídoto para el pánico.
–Lo podés analizar desde ese punto de vista o desde cualquier otro. Pero lo cierto es que con ellos hago un espectáculo que no me lleva ningún compromiso ni el más mínimo tiempo. Cuando me llamaron para invitarme al último festival de Cosquín les dije que no podía porque no tenía tiempo de preparar algo especial. Pero los organizadores me insistieron tanto y ahí dije "chau, Mundo Alas". Los llamé a todos y los convoqué para que nos juntásemos a las dos de la tarde para probar sonido y tocar a la noche. Nos cagamos de la risa y todo el público se emocionó y lloraron, algo que sucede siempre y que seguro también pasará con la película.

–¿Por qué creés que se emocionaron?
–Creo que la gente llora porque le da impotencia pensar en cuánto esfuerzo tonto hizo quejándose por pelotudeces, se preguntan cómo este chico puede ser tan feliz en una silla de ruedas o por qué este otro pibe que pintaba para ser un gran deportista ahora baila hermosamente en su silla y le encontró la vuelta para que lo aplaudan 60 mil personas. Y además, Panchito, sin brazos y sin piernas, grabó tres discos propios y grabó y actuó tocando la armónica con La Bersuit, La Renga,
Los Piojos, Iorio y conmigo.

Catamarca - Discriminación: Denuncian que el jardín de infantes de una escuela pública no quiso recibir a un niño discapacitado

2009-03-23T08:25:00.000-07:00

El Inadi trabaja en la denuncia que fuera radicada contra la escuela N°257 "Capital Federal". La titular del organismo nacional reconoció que la educación es uno de los ámbitos en los que más se discrimina.
La madre aseguró que, a pesar de que el niño estaba inscripto, no quisieron aceptarlo.
Una denuncia que expresa que no quisieron recibir a su hijo en un jardín de infantes de una escuela pública por padecer una discapacidad motriz, fue la que presentó una mujer ante el Instituto Nacional contra la Discriminación, el Racismo y la Xenofobia (Inadi). La escuela es la N° 257 "Capital Federal".
Selva Zeballos, delegada del Inadi en la provincia, señaló que se tomó intervención ante una denuncia realizada por la presunta discriminación en contra de un pequeño que aspiraba a ingresar al jardín de infantes de ese establecimiento. Sin embargo, a pesar de que se encontraba inscripto, se rechazó su ingreso al parecer porque padece una discapacidad motora.
La situación motivó la denuncia que actualmente se encuentra en manos de profesionales psicopedagogos que analizaran cuál es la situación del pequeño, para determinar si se trata de la escuela adecuada para su enseñanza. "Pedimos que intervenga el gabinete psicopedagógico para que determine, si en razón de su patología debe hacerlo en una escuela especial o puede hacerlo a una escuela pública, porque su deficiencia es sólo motora", manifestó la funcionaria tras indicar que siempre se pretende una rápida intervención y que de este modo se actuó en la situación denunciada.
Al respecto manifestó que lamentablemente en el ámbito de la educación son comunes este tipo de situaciones. En este sentido, dijo que desde el Inadi nacional se solicitó el envío de informes puntualizados, debido a la cantidad de situaciones de discriminación que se dan en la escuela.

Cooperadora obligatoria

La funcionaria también señaló que se trabaja pormenorizadamente en determinar cuáles son los establecimientos escolares que exigen el pago de la cooperadora. Al respecto manifestó que se comunicaron telefónicamente con cada una de las escuelas en las que se denunció el cobro obligatorio de la cooperadora, para informarles que no se trata de una medida correcta.
En este sentido, indicó que se recibieron numerosas denuncias que expresaban que se impedía la inscripción del alumno, ya que no podían pagar la cooperadora, lo que motivó el accionar de inmediato. "Nosotros hemos emitido un documento, ya que no es de carácter obligatorio sino voluntario. Los padres que estén en condiciones de aportar el dinero, deben hacerlo, no es obligación. A pesar de que no se trata de una suma muy importante, sí lo es cuando se trata de varios hermanos. La escuela pública es gratuita", aclaró.

Los síndrome de Down ganan 30 años de vida

2009-03-23T08:23:00.000-07:00

En España, viven cerca de 35.000 personas con esta patología. Los discapacitados han mejorado su calidad de vida en las tres últimas décadas, fundamentalmente por la atención temprana. La esperanza de vida ha pasado de 30 a 60 años
Paloma García-Sicilia vive independiente desde hace 18 años en Palma de Mallorca
y está escribiendo su segundo libro. - JAIME REINA
Las personas con síndrome de Down en España han ganado 30 años de vida en las últimas tres décadas, al aumentar su esperanza de vida media de los 30 a los 60 años. "Y va a seguir creciendo, por lo menos, diez años más", asegura el responsable de salud de Down España la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down, José María Borrell.
En la década de 1970, el primer año de vida era el más peligroso porque el 50% de los chicos nacían con cardiopatías y fallecían. Pero los avances de la cirugía han mejorado su situación. Ahora, estas alteraciones tienen las mismas complicaciones que otra enfermedad crónica cualquiera, pero no implican la muerte.
La atención temprana también es fundamental y ha permitido trabajar otros aspectos relacionados con el síndrome. "Hemos cambiado el modelo de atención y ahora lo centramos en toda la familia, en lugar de sólo en el discapacitado", explica Isidoro Candel, psicólogo de atención temprana de Down Murcia. "Cuanto antes se haga, mejor. Los diagnósticos prenatales permiten detectar el tercer cromosoma [causante de la discapacidad] y trabajar con los padres y la persona que tiene el síndrome desde su primer día de vida".
En España, hay 32.500 personas con síndrome de Down, según la última encuesta oficial sobre Discapacidades, Deficiencias y Estado de Salud, de 1999. La actualización llegará este año y lo ampliará hasta cerca de 35.000, una cifra similar a la de la población de una ciudad como Teruel.
"Aún existe un cierto halo protector permanente de las familias e instituciones, pero hay que prepararles para que se enfrenten solos a todas las dificultades que se van a encontrar en la vida", dice Pedro Otón, presidente de Down España y padre de un chico con este síndrome. "No queremos un paraguas protector, sino enseñarles a usar el paraguas".
Su organización es pionera en la adopción de niños con síndrome de Down, una práctica que empezó en 2003. Aunque algunos padres los dejan en adopción, la mayoría de los rechazos se producen durante el embarazo: el 90% de las mujeres a las que se les detecta un feto con esta discapacidad opta por abortar. El índice se reduce bastante entre las musulmanas e inmigrantes.

Inserción social y laboral

Mónica, de 31 años, trabaja en la lavandería de la Fundación Aprocor, una organización para personas con síndrome de Down fundada en 1998. Lleva cuatro años lavando ropa, manteles y sábanas en las máquinas de lavado y secado del centro. "Me siento útil porque mi trabajo ayuda a otras personas a vivir mejor y ser más felices", asegura. El acceso al mercado laboral es fundamental para su inserción social.
Además de la vía ordinaria, los discapacitados también consiguen trabajo en los centros especiales de empleo. Pero Mónica optó por la primera opción, que las asociaciones consideran más integradora. Tiene un compañero de apoyo y una preparadora laboral. Esta última no supone ningún coste extra para su empresa y orienta al trabajador para ampliar su autonomía. Los centros especiales de empleo cuentan con un mínimo del 70% de personas con discapacidad.
Desde 1982, la Ley de Integración Social de Minusválidos obliga a las empresas con más de 50 trabajadores a tener un mínimo del 2% de empleados discapacitados para potenciar su inclusión social, pero solo lo cumple el 30% de las compañías, según el sector asociativo de la discapacidad.
"Hay una idea extendida de que el discapacitado no es productivo y que es una carga. Pero resultan muy competitivos en determinados puestos de trabajo, las empresas obtienen beneficios fiscales y los compañeros de trabajo un enriquecimiento", explica Enric Justribó, responsable de proyectos de la Fundación FEMAREC.
Un estudio de la Universidad DePaul de Chicago respalda su tesis. La directora del proyecto, Brigida Hernández, asegura que su productividad es "casi idéntica a la del resto de sus colegas" en algunos empleos. A veces, incluso, superior por su bajo absentismo.

Empleo público

Los discapacitados intelectuales entre los que están los de síndrome de Down son los que encuentran más problemas para acceder al empleo público ya que tienen que pasar los mismos exámenes que aspirantes con discapacidades físicas o sensoriales.
"Tienen que aprenderse la Constitución para trabajar en la Administración y muchos no pueden", explica Pedro Martínez, especialista en empleo y discapacidad de Down España. Además, la cuota mínima teórica de funcionarios que acrediten una discapacidad superior al 33% es del 5%, pero no todas las administraciones la cumplen.
Entre los falsos mitos que rodean esta patología, los expertos insisten en un aspecto: no es una enfermedad. Tienen rasgos físicos diferentes, trisomía (un cromosoma extra) en el par 21 y mayor propensión a ciertas afecciones, pero son discapacitados, no enfermos.
La Fundación Catalana Síndrome de Down tiene el centro médico de referencia del país con oculistas, digestólogos y una larga lista de especialistas. Su directora general, Katy Trias, destaca que poco a poco "están cayendo mitos como que necesitan atención continua o que tienen enfermedades más graves, pero hace falta más concienciación".

En los últimos años, ha crecido la moda de operarse los rasgos característicos del síndrome. "Las familias suelen ser las que les inducen. Y el resultado no es siempre favorecedor", opina Borrell. "Si un chico tiene los rasgos marcados, todos le ayudan por la calle, pero sin ellos es más difícil de reconocer".

DIFERENCIA DE ADIDAS ARGENTINA Y CHILE

2009-03-23T08:17:00.000-07:00

La maraton de santiago de Chile es el 5 de abril, y al ganador convencional se le otorga de premio 5000 dolares y a los atletas ciegos y sillas una medalla, es diferente en argentina que igualan tanto convencionales como ciegos y sillas, en la argentina adidas es una de las pocas empresas que nunca hizo diferencia (si otras carreras que gracias a las denuncias y la defensora graciela muñiz se logro la igualdad), nuestra constitución habla de igualdad de oportunidades, pero son poco las que las cumple, es bueno tambien reconocer quien usa el sentido común en este caso adidas de argentina.
Por lo tanto todas las categorias por edad tienen posibilidad de competir por el premio en efectivo, menos las categoría de atletas con otras capacidades, que son premiados con trofeo y medalla, y despues nos dicen ejemplo de vida, no queremos ser ejemplo de nadie solo queremos la igualdad esa sería la mejor forma de ser incluidos en la sociedad.

http://www.maratondesantiago.com/informacion-general/premios/

Martin sharples

2009-03-19T19:31:00.000-07:00

"Madres con ruedas" en DVD un film de Mario Piazza y Mónica Chirife

2009-03-18T09:55:00.000-07:00

Lanzamiento
Por fin ha sido completado el proceso de elaboración del DVD de nuestro filme "Madres con ruedas", y con la ayuda del Centro Audiovisual Rosario haremos un modesto acto de lanzamiento del mismo este viernes 20 a las 19 hs en la sala del Museo Diario La Capital, Sarmiento 763, en nuestra ciudad de Rosario. El DVD trae subtítulos opcionales en castellano y en inglés y entre sus "extras" incluye nuestro corto documental de 1981 "A bordo de un carrito" y dos pequeños clips sobre los festivales de Mar del Plata y de Brasilia a los que hemos asistido junto al film ambos realizadores más la hija de ambos.
http://www.centroaudiovisual.gov.ar/v2/novedades_det.php?id=11&n=265

Muestra de Cine de Mujeres en Huesca
Será el sábado 21 a las 17 hs (hora de España) que nuestro filme será proyectado en el marco de la IX Muestra de Cine Realizado por Mujeres, que se celebrará en Huesca, España. Para quien pueda asistir, la proyección es en el Teatro Olimpia.
http://www.nodo50.org/feministas-huesca/

Mónica en La Capital
Con motivo de una nueva celebración el pasado 8 de marzo del Día Internacional de La Mujer, el suplemento Mujer del Diario La Capital ha publicado una amena entrevista que Isolda Baraldi le ha hecho a Mónica y que se puede leer a través de internet (aunque sin la linda foto de la edición impresa). http://www.lacapital.com.ar/ed_mujer/2009/3/edicion_20/contenidos/noticia_5102.html
Madres con ruedas
Dirección: Mario Piazza y Mónica Chirife
Producción: Mario Piazza y Cine Ojo
Protagonistas: Mónica Chirife, Eleonora Saccone, Noemí Sacchi, María Angélica Escalante, Viviana Marchetti, Mónica Chazarreta
70 minutos Color / Argentina – 2006

www.madresconruedas.com.ar

ACUA - Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina

2009-03-18T09:42:00.000-07:00

Hola amigos:
Les comentamos que el jueves pasado, en el Clarín zonal de San Miguel, Malvinas y José C.Paz, fue publicada una nota de una página completa sobre la actuación de tres ajedrecistas ciegos en el Torneo Teresa Winter 2009, que organizó el Círculo de Ajedrez Miguel Najdorf, de Los Polvorines.
La página escanneada puede verse en nuestro sitio www.acua.org.ar, accediendo desde la portada, o directamente haciendo clic sobre la dirección http://www.acua.org.ar/notas/clarin-5mar09.htm
Asimismo, les contamos que ya se han inscripto 33 ajedrecistas ciegos o disminuidos visuales, de seis provincias distintas, en la Copa Héctor Lucero, que se jugará entre el 27 y el 28 de marzo en La Toma, San Luis. A 17 días del torneo, resta sólo una persona para igualar en participación al gran torneo jugado el año pasado en Córdoba.
Saludos cordiales para todos.
ACUA - Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina

Día Mundial del Síndrome de Down: el 90 % de los chicos con esa discapacidad tiene problemas para asistir al aula común

2009-03-18T09:19:00.000-07:00

La situación se debe a un sistema educativo arcaico
El próximo sábado 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down, y en la Argentina se conmemorará con preocupación: la mayoría de los chicos con esa discapacidad tiene dificultades para integrarse en las aulas comunes. Así lo comprobó ASDRA en un sondeo que hizo entre sus socios en febrero –a un mes del inicio de las clases-, donde cerca del 90% de los consultados denunció tener problemas para inscribir a su hijo con síndrome de Down en una escuela ordinaria.
Esta situación se produce por el diseño arcaico del actual sistema educativo, que tiene tres aspectos clave que impiden la integración: una normativa anticuada, la falta de capacitación de los docentes y la precariedad de las estructuras edilicias de los establecimientos. A esta realidad, además, hay que sumarle el incumplimiento de la Ley Nacional 24.901 por parte de las obras sociales, las prepagas y el Estado que tienen la obligación de cubrir los gastos de atenciones básicas de educación, salud y traslados de las personas con discapacidad.
La encuesta realizada por ASDRA tiene una estrecha relación con los datos que brinda la Primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad (ENDI), que fue hecha en el período 2002/2003 –y que sigue vigente- donde sólo el 13,8 % de los chicos con capacidades especiales (298.214) asiste a clases.
“La educación inclusiva no puede esperar más, tal como lo establece la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que fue incorporada a nuestra legislación mediante la Ley Nacional 26.378 el año pasado”, afirmó el Presidente de ASDRA, Raúl Quereilhac.
ASDRA – Asociación Síndrome de Down de la República Argentina- es una asociación civil sin fines de lucro, cuya Misión “es brindar contención, información y capacitación a los padres y familiares de personas con síndrome de Down, a los profesionales, a las autoridades gubernamentales, a las empresas e instituciones y a todos los sectores de la sociedad”. Y su Visión, en tanto, es “ser la ONG de referencia en la Argentina, con un mensaje esperanzador y realista, respecto a las posibilidades de las personas con síndrome de Down”. ASDRA es una organización de padres que, desde el 8 de agosto de1988, acompañó a más de 10.000 familias de personas con síndrome de Down.

2009-03-18T09:16:00.001-07:00

Juego con otros" fue concebido como un espacio grupal que busca dar respuesta a un aspecto de la integración escolar que pocas veces se aborda: la interacción con los otros.
Desde nuestra tarea profesional, como psicopedagogas de niños y niñas integrados en escuelas comunes, a menudo hemos buscado sin éxito, dispositivos que les permitieran a nuestros pacientes, desarrollar las habilidades necesarias para compartir los espacios de aprendizaje y de juego con los otros.

Servicio de Lectura para personas con Discapacidad Visual

2009-03-18T09:13:00.001-07:00

Ø ¿En qué consiste?

La Biblioteca de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Buenos Aires, merced al convenio firmado con la Asociación Civil TifloNexos, cuenta con una computadora adaptada para con discapacidad visual, que les permitirá acceder a la libros, revistas y otras fuentes de información. El servicio se presta a través de un software que, por medio de una voz artificial, convierte en sonido los textos electrónicos.
Ø ¿A quiénes está dirigido?

En primera instancia a la comunidad de la Facultad de Ciencias Sociales, con quienes se trabajará prioritariamente.

Ø ¿En qué horario funciona el servicio?

De lunes a viernes de 9 a 21 hs. y los sábados de 9 a 15 hs.

Ø ¿Qué documentación se debe presentar?

Fotocopia del DNI y del Certificado de Discapacidad (nacional y/o provincial).

Dirección de la Biblioteca:
Marcelo T. de Alvear 2230 – P.B.
Horario de atención:
Lunes a viernes de 9 a 21 hs. y Sábados de 9 a 13 hs.

El silencio es salud

2009-03-18T09:04:00.000-07:00

La Cámara Civil condenó a una empresa vitivinícola a indemnizar a un
empleado que sufrió problemas de audición por el contacto con las
máquinas del establecimiento. El trabajador estaba 8 horas diarias en un
lugar donde había entre 90 y 95 decibeles de ruido cuando en congresos
internacionales se estableció que ese nivel sonoro “puede soportarse sin
daño 5,33 minutos.
Los jueces Ricardo Li Rosi, Fernando Posse Saguier y Hugo Molteni,
integrantes de la Sala A de la Cámara Nacional de Apelaciones en lo
Civil, en autos caratulados “Santucho Hugo Rene c/ Peñaflor S.A. s/
daños y perjuicios”, confirmaron la sentencia de primera instancia que
condenó a la empresa demandada a indemnizar al actor con 18 mil pesos
por los problemas auditivos que padece a causa del contacto que mantuvo
con las máquinas de la compañía que producían ruidos superiores a los
permitidos.
Los magistrados dieron por acreditado que “la existencia de un nexo
causal entre el padecimiento del actor y las condiciones laborales en
las que desarrollaba sus tareas”. Por los hechos el actor sufrió una
“Hipoacusia Bilateral Inducida por ruido (Corticopatía) que le origina
una incapacidad parcial y permanente del 6,7 % de la total obrera que
guarda relación causal con el trabajo”, dictaminó la pericia médica.
Se trata del caso de un empleado del sector de calidad de la empresa
vitivinícola, donde se desempeñó desde 1960 hasta mediados de 1993. El
actor denunció los problemas auditivos que sufrió por el contacto que
tuvo con maquinas fraccionadoras, lavadoras y llenadoras, que “generaban
un impacto sonoro superior al permitido”, destacaron los magistardos.
Las pericias, que se realizaron a través de los registros asentados por
por el Servicio de Higiene y Seguridad de la demandada, ya que al
momento de los estudios la empresa estaba parcialmente desmantelada,
destacaron que los informes de la empresa decían que “ante la
imposibilidad de reducir el ruido en sus fuentes se dispone que todo el
Personal que cumple tareas en los sectores establecidos debe utilizar en
forma permanente protectores auditivos durante toda la jornada de trabajo”.

Los estudios agreagaron que “a los niveles a que estaba sometido el
actor, aún utilizando protectores auditivos, el riesgo de pérdida de
nivel de audición es altísimo si la inserción de los protectores
endoaurales no es correcta”.

El perito calculó que el empleado estaba 8 horas diarios en un lugar
donde había entre 90 y 95 decibeles de ruido cuando en congresos
internacionales se estableció que ese nivel sonoro “puede soportarse sin
daño 5,33 minutos”.

“Por lo expuesto, tengo por suficientemente acreditado que el impacto
sonoro existente en la planta de la firma demandada en la época en la
que el actor trabajaba excedía los niveles máximos esablecidos, no
pudiendo tampoco aportar la emplazada prueba alguna que acredite la
entrega de los protectores auditivos necesarios para palear los efectos
del ruido”, concluyeron los jueces.
Fuente: Dju

Teatro a Beneficio

2009-03-18T09:02:00.000-07:00

El elenco de Testigos, la obra que dirige Joaquín Bonet desde hace tres temporadas y que ha sido premiada por el Instituto Nacional del Teatro, ofrecerá una función a total beneficio de la Fundación Argentina de Afasia “Charlotte Schwarz”, institución destinada a la asistencia de personas que pierden el lenguaje y la comunicación a raíz de una lesión cerebral( afasia )
La función será el viernes 20 a las 21 en el Teatro del Abasto, Humahuaca 3549.
Las entradas deben adquirirse con anticipación llamando al 4957-1120/ 1792 o enviando un e-mail a fundafasiampv@intramed.net

Diseñan programa pedagógico de Educación Vial para chicos discapacitados

2009-03-18T08:19:00.000-07:00

Se enseñara a través de la práctica.
Especialistas del Instituto de Ciencias Criminalísticas y
Criminología de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) determinaron
mediante una investigación de los contenidos de aprendizaje en educación
vial necesarios para alumnos con capacidades diferentes.

El estudio se encaró con el objetivo de establecer un "Programa
Provincial de Educación" adecuado a los ritmos de aprendizaje y a las
necesidades de los alumnos con discapacidades.
Así, se identificaron los conocimientos, habilidades y destrezas que
tienen los niños con necesidades especiales respecto de la educación y
seguridad vial, y también aspectos referidos a la propuesta curricular.

La población elegida para el estudio fueron alumnos de establecimientos
de Educación Especial de la ciudad, seleccionados en función de los
niveles de cursos al que asisten y sus diferentes grados de discapacidad.
"Pudimos reconocer que la mejor forma de impartir la enseñanza de
Educación Vial es de manera práctica, para que los niños puedan tener un
contacto directo con la realidad ya que su principal dificultad es
racionalizar y abstraer lo que se les está instruyendo" indicó Sebastián
Streuli, autor del trabajo a la revista de la alta casa de estudios.
Entre los resultados, la investigación comprobó que los alumnos con
discapacidades reconocen las pautas que se deben respetar para circular
en la vía pública e identifican correctamente los diferentes medios de
transporte.
En tanto que para identificar visualmente y reconocer la función que
tienen las señales de tránsito de tipo prohibitivas y preventivas, la
mayor proporción del grupo en estudio lo hizo correctamente; mientras
que para las señales de tipo informativas, el mayor número lo plasmó de
modo erróneo.
Por tal motivo Streulli sostuvo que "se deberían reforzar los resultados
obtenidos por el estudio en las propuestas de formación y práctica
docente, así como la puesta en práctica de experiencias didácticas que
sirvan para la educación en contextos escolares de Educación Especial".

Nuevo emprendimiento vinculado con el Sindrome de Asperger

2009-03-17T09:31:00.000-07:00

A partir del mes de noviembre del año 2008 hemos generado un nuevo emprendimiento vinculado con el Sindrome de Asperger.
Al igual que en oportunidades anteriores, pero desde este nuevo espacio seguiremos abogando porque las personas con Sindrome de Asperger tenga cada día un futuro mejor.
Una vez más volcamos nuestra experiencia en pos de construir en conjunto con los padres, familiares, profesionales de la salud y de la educación un ámbito de desarrollo, contención y capacitación para beneficio de todos y cada uno de los que conformamos la Comunidad Asperger.
La Lic. Isabel Rejtman continuará con su actividad de orientación, como un servicio sin cargo para las familias que lo requieran y la Dr. Silvia Beltran brinda el servicio de Asesoramiento Legal tal como lo ha venido haciendo hasta ahora.

Matías Barmat es nuestro webmaster y ello conlleva a que tengamos un sitio web de calidad con la información seleccionada y actualizada que precisa nuestra comunidad.

Hemos llevado a cabo una Reunión de Padres con Profesionales el pasado 13 de Diciembre, con la disertación de la Dra. María del Carmen Salgueiro que abordó el tema "Desmedicalización y Abuso en la Prescripción de Psicofármacos". El video puede ser visto en nuestra página (www.sindromedeasperger.com.ar)

En el mes de Marzo próximo comenzarán las actividades previstas para el año entrante, como los Grupos de Recreación para la Adquisición de Habilidades Sociales, que se desarrollarán en un Polideportivo del ámbito de la Ciudad de Buenos Aires, Programas de Capacitación para Aspergers Adultos, Reuniones de Padres con Profesionales y la tradicional Jornada Anual con la participación de destacados profesionales de la salud y de la educación.

Esperamos su visita y su contacto en nuestras direcciones electrónicas:

Página web: www.sindromedeasperger.com.ar

Grupo Asperger en Espaniol: http://es.groups.yahoo.com/group/asperger_en_espaniol/

e-mail: info@sindromedeasperger.com.ar

Con el deseo que el 2009 sea un año donde se cumplan todos los objetivos que se propongan, quedo a disposición en aquello en que pueda serles de utilidad.

Un abrazo.

Lic. Ruben Barmat

Habla Pablo Pioneda, la primera persona con síndrome de Down en obtener un título universitario en la Unión Europea

2009-03-17T09:22:00.001-07:00

Tiene estrecha relación con la sociedad que tenemos a nuestro cargo construir, con los cambios de mirada que precisamos hacer como condición ineludible para ser protagonistas activos del giro cultural que nos permita encaminarmos efectivamente hacia un mundo que nos incluya a todos.
Les agradecería tanto que le dediquen unos minutos y, si les parece, que andemos unidos los nuevos caminos teóricos y prácticos que nos acercan al ideal proclamado en la Convención que hicimos propia el año pasado, María Silvia Villaverde.
"Llevo 15 años apareciendo en los medios y hablando de la integración, de la normalización. No hay que estar siempre explicándoselo a la gente. He venido aquí a dar clase, una lección de cine. Y es lo que he hecho. Porque soy profesor, independientemente de que tenga, o no, síndrome de Down". Quien habla es Pablo Pineda, la primera persona con síndrome de Down en obtener un título universitario en la Unión Europea. Y los críos a los que les acaba de dar una suerte de clase magistral son los alumnos de 6º de Primaria del colegio Miguel de Cervantes, en Montemayor (Córdoba). "Claro que me gustaría dar clase. Para eso estudié Magisterio y por eso me faltan sólo cuatro asignaturas para terminar Psicopedagogía. Pero sé que, si acabo trabajando de maestro, será bestial para la sociedad. Las familias siguen teniendo miedo a las personas con Down, a que sean maestros, a que sean los novios de sus hijos o hijas...". "Yo estoy cansado de ser el eterno alumno, el eterno niño. Ahora me toca a mí dar la clase".

"Llevo 15 años apareciendo en los medios y hablando de integración"
Y ayer la dio. Los veintitantos niños le escucharon durante 45 minutos como hacen con cualquier profesor. Aunque esta vez era especial. Les habló de cine. El malagueño, nacido en 1974, acaba de protagonizar el largometraje Yo también y conoce de primera mano lo que contó a los críos: la importancia del guión, la fotografía, la dirección de actores, el poder de la banda sonora... De manera sencilla y didáctica, el maestro explicó los pasos para realizar una película.

Los alumnos -entre ellos un niño con síndrome de Down- le interrumpieron un par de veces para hacerle preguntas. Pero todas ellas relacionadas con la lección. Que Pablo tuviese un cromosoma más en el par 21 original parecía traerles sin cuidado. Tampoco el docente mencionó el tema de entrada. No venía al caso. Era un profesor dando una clase. Sólo cuando una alumna le inquirió por el título de la película Yo también, el maestro aclaró que "es una forma de metaforizar una reafirmación de derechos de las personas con síndrome de Down: yo también puedo, yo también puedo hacerlo, yo también puedo estudiar, yo también puedo enamorarme". Todos callaron. Y la lección siguió.
La presencia de Pineda en el centro se gestó hace unos meses, cuando los 385 alumnos recibieron un encargo del educador del centro, Antonio Cantos: realizar una redacción explicando si les gustaría que Pablo Pineda les diese clase. Dijeron que sí por unanimidad. Como resultado, el maestro acudió, invitado por el claustro, y permanecerá hasta el jueves, participando en algunas clases de 4º, 5º y 6º de Primaria. Pineda sabe que su presencia despierta mucha expectación. "Es un arma de doble filo. Las familias con niños Down [en el centro hay dos, más nueve alumnos en Educación Especial] pueden pensar que todos pueden terminar una carrera. Y eso no siempre pasa. Las personas son distintas. No hay por qué ser un Pablo Pineda y llegar a la Universidad. Tampoco hay que caer en que su hijo no llegará a nada. Lo ideal es un término medio, educarles para lograr su autonomía, para que sean felices. Pero para ello también hay que darles libertad, huir de la sobreprotección de algunos padres y permitirles aprender de las malas experiencias, de los palos, del sufrimiento. Sólo así se avanza".

Presentan un estudio que permitirá a las personas con discapacidad operar en cajeros con su móvil

2009-03-12T05:47:00.000-07:00

La Fundación ONCE ha presentado los resultados de un proyecto de investigación que permitirá a las personas con discapacidad operar en cajeros bancarios a través de su propio teléfono móvil.
"Estudio experimental de las potencialidades del teléfono móvil como terminal capaz de interactuar con dispositivos dispensadores (cajeros automáticos)", ha sido desarrollado por la Fundación ONCE dentro del Plan Avanza y financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Además, cuenta con la colaboración de Barclays.
Al acto de presentación, celebrado en la sede de Servimedia, asistieron el director de Accesibilidad de la Fundación ONCE, Jesús Hernández; la directora general de Technosite, Blanca Alcanda, y la directora de Tecnologías Accesibles de Technosite, Lourdes González.
"El objetivo de este estudio es analizar las potencialidades del teléfono móvil y que, según avance la tecnología, éste nos permita interactuar con otros elementos electrónicos", aseguró el director de Accesibilidad de la Fundación ONCE.
Así, Technosite, empresa especializada en tecnología y accesibilidad del Grupo Fundosa, ha desarrollado una plataforma experimental que permitirá a personas con discapacidad acceder a los servicios de cajeros automáticos desde sus propios teléfonos móviles.
De esta manera, se eliminan las barreras de accesibilidad que actualmente presentan estos dispositivos: ausencia de información auditiva para las personas ciegas o dificultades de aproximación a la pantalla para personas que se desplazan en silla de ruedas.
El usuario, gracias a este servicio, podrá descargarse una aplicación de sus tarjetas de crédito e instalarla en su móvil (como si se tratara de una página web) y, al aproximarlo al cajero, mediante tecnología NFC (semejante a un bluetooth de muy corto alcance), se abrirá de forma completamente segura una comunicación inalámbrica entre su móvil y el cajero automático. De esta forma, podrá aprovechar los elementos de accesibilidad de su teléfono móvil (lector de pantalla, magnificador de pantalla, etc.) para realizar operaciones como sacar dinero, consultar el saldo de su tarjeta o acceder a los productos que ofrezca la entidad bancaria (recargas de teléfono, adquisición de entradas de espectáculos...). El único requisito para materializarlas será tener que marcar su código de seguridad (pin) en el teclado del cajero automático.

Fuente: Cocemfe

Convocatoria a OSC

2009-03-12T05:20:00.000-07:00

APOYO A OSC / COPINE

Subsidios y asesoramiento
Se abrió la convocatoria 2009 a las Organizaciones Sociales
La COPINE anuncia el lanzamiento de la primera convocatoria 2009 a la presentación de proyectos por parte de las Organizaciones de la Sociedad Civil que trabajan en la temática de la discapacidad.

Desde el Programa de Apoyo a Organizaciones de la Sociedad Civil se promueve una estrategia de trabajo conjunto y asociado entre la COPINE y las organizaciones de la sociedad civil (OSC) de la Ciudad, promoviendo la participación y el ejercicio de ciudadanía, a través de la implementación de propuestas generadas por ellas, tendientes a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. Para ello, se articulan actividades de orientación, asesoramiento, apoyo técnico y subsidios económicos para fortalecer a las organizaciones que se desempeñan en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires.

Durante el año 2008 se han beneficiado a 64 organizaciones que trabajan en la temática.

Para esta primera convocatoria son posibles beneficiarias de este programa las instituciones sin fines de lucro, fundaciones, asociaciones de padres, clubes, y otras formas que se hayan constituido en entidades de bien público.
Para conocer los requisitos y las bases, las instituciones interesadas pueden visitar el portal de la COPINE o solicitar los contenidos enviando un correo electrónico a copineinstituciones@buenosaire

¡Feliz día, chicas!

2009-03-10T08:46:00.000-07:00

El 8 de marzo fue considerado el Día Internacional de la Mujer por la Organización de las Naciones Unidas (ONU), y el deporte adaptado nacional no está exento de los festejos y recordatorios, aunque la Asociación Argentina de Tenis Adaptado fue la única en celebrar la ocasión.

En esta sociedad postmoderna, la mujer cada vez toma más importancia en la vida cotidiana y se le da el verdadero valor que tiene y que siempre debió haber tenido. Pese a que muchos consideran que los amigos, las madres, los padres, niños y mujeres, entre otros, no debieran tener un solo día para celebrarlos, sino que debe usarse todo el calendario para recordar sus derechos y demás, es importante recordarlo y festejarlo para lograr lo que se buscó durante tantos siglos de historia: la igualdad de derechos y reconocimientos con el hombre.

En el deporte adaptado nacional, las mujeres no abundan, es cierto. Pero sí hay ejemplos suficientes para no pasar por alto la tarea femenina en la actividad. De hecho, Guillermo Marro, el mejor nadador argentino en la historia paralímpica, es entrenado por Marcela Belviso. Y en la misma disciplina, las mujeres tomaron la conducción técnica nacional en las distintas federaciones.

Mariela Almada, Giselle Muñoz, Perla Muñoz, Gracia Sosa, Gabriela Villano, Betiana Basualdo, Daniela Giménez, Anabel Moro y Nadia Báez fueron las representantes femeninas de los 41 atletas que compitieron para Argentina en los XIII Juegos Paralímpicos Beijing 2008, y si bien sólo Mariela se subió a un podio y logró una medalla, todas deben ser ejemplo y reflejo para que otras puedan seguirlas.

La incursión femenina en el mundo del deporte adaptado nacional también se da en el plano de la dirigencia. María Cristina Spara como presidente de Fadesir, o como lo fue en su momento en la misma función Inés Del Gaudio. Hasta el metodólogo del movimiento paralímpico de la Secretaría de Deporte de la Nación es una mujer: Marisa Loekemeyer.

Sin embargo, la Asociación Metropolitana de Tenis Adaptado, en conjunto con la Subsecretaría de Deporte del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, decidió celebrar el acontecimiento. El acto se realizó en el Rosedal de Palermo y además de esta actividad, hubo exhibiciones de judo, esgrima y gimnasia.

“Fue un orgullo que nos hayan convocado e invitado para la celebración del Día Internacional de la Mujer. Para mí es muy importante, porque siendo la única mujer de AATA que sale a competir al exterior tengo la necesidad de demostrarle a la sociedad que la mujer también puede hacer deporte”, reveló la jugadora de tenis adaptado, Andrea Medrano, quien fue la exponente del movimiento Paralímpico y del género femenino en el acto.

Los Halcones consiguieron sus primeros triunfos

2009-03-10T08:34:00.000-07:00

La Selección Argentina de Fútbol B2 y B3 baja visión, consiguió sus primeras dos victorias en la Copa de Verano de Futsal, que es organizada por el club Argentinos Junios, y que pertenece al calendario oficial de la AFA (Asociación del Fútbol Argentino). Los “Halcones” se impusieron a Alvear por 6 a 4 y a Franja de Oro por 4 a 3.
Luego del traspié que sufrieron los argentinos en sus encuentros iniciales frente a Country Banfield y Racing, el equipo nacional obtuvo un histórico primer triunfo en el futsal profesional luego de su brillante actuación frente al club Alvear al que superó por 6 a 4.Los goles del equipo conducido por Daniel y Maximiliano Solá fueron convertidos por Franco González (3), Carlos Alcaraz, Nicolás Pardo y Damián Draba.“Fue un partido que quedará en el recuerdo. Le ganamos a un equipo de la primera división de AFA y es la primera vez que un equipo de discapacitados logra semejante triunfo. Hoy, además de jugar muy bien como en los dos partidos anteriores, concretamos las situaciones de gol y demostramos que podemos jugarles de igual a igual", señaló Daniel Solá, entrenador del team, una vez concluido el juego.
En la jornada del domingo, los “Halcones” volvieron a conquistar un triunfo, esta vez frente a Franja de oro por 4 a 3 con tantos de Franco González, Nicolás Pardo, Gabriel Pardo y David Basile.
Este torneo dio la posibilidad a los jugadores del conjunto nacional de Baja Visión de poder competir en uno de los torneos oficiales de AFA, situación que les sirve mucho para prepararse para los compromisos venideros.

El próximo fin de semana los Albi celestes volverán al ruedo en el estadio de Punta Arenas, predio que pertenece al club organizador.

Rally en silla de ruedas por la Ciudad

2009-03-09T07:09:00.001-07:00

Por el día nacional de la accesibilidad

Todos por el día nacional de la accesibilidad, por una ciudad accesible para todos
Una carrera de obstáculos que se presentan cotidianamente en la vía pública será el marco en el que la ONG Acceso Ya propondrá a las autoridades nacionales que se declare el 15 de marzo como el día nacional de la accesibilidad. El encuentro será el domingo 15 a las 16.30, en Puerto Madero. Específicamente, sobre Av. Alicia Moreau de Justo y Rosario Vera Peñaloza. Participarán personas con y sin discapacidad, con la intención de vivenciar y reflexionar sobre cómo el entorno físico afecta la vida cotidiana de quienes tienen movilidad reducida o ceguera.
El día no es aleatorio. El domingo 15 de marzo se conmemora el 15 aniversario de la promulgación de Ley Nacional 24.314 que reconoce el derecho de todos a un entorno inclusivo. La actividad, además de promover la integración, tiene como objetivo recolectar firmas para proponer esta fecha para instalar la accesibilidad en la agenda pública, todos los 15 de marzo. La intención es lograr una verdadera conciencia sobre la igualdad de derechos para acceder al medio físico. Previa entrega de las reglas con las que Acceso Ya invitará a transitar el circuito pre establecido, los participantes recorrerán los diversos accesos en la zona de Puerto Madero.
Los grupos estarán integrados por un cartógrafo, que tomará notas del trayecto, un fotógrafo y un camarógrafo que registrarán el recorrido. Cada equipo contará también con un decorador urbano que marcará con una señal gráfica las barreas urbanas y arquitectónicas que deban sortearse en el camino: esquinas sin rampas, veredas angostas, entre otros.
Una vez finalizado el trayecto se diseñará un mapa del recorrido que, junto a un informe detallado con los niveles de accesibilidad de la zona y el listado de firmas recolectadas, será entregado a las instituciones responsables de hacer de la vía pública un lugar de libre tránsito para todos.
Acerca de Acceso Ya: El propósito de la Organización No Gubernamental (ONG) ¡Acceso Ya! es servir a la integración social de personas con discapacidad, a través de la defensa jurídica de su derecho a la accesibilidad al medio físico y la remoción de barreras urbanas y arquitectónicas en el ámbito público y privado, por medio de las autoridades que correspondan.
Para más información contactar a: Sonia Hurtis: 154-986-2301 soniahurtis@fibertel.com.ar (comunicación institucional) Evangelina Gálligo: 155-878-1797 egalligo@accesoya.org.ar (Coordinadora de Acceso Ya!)

Una Inédita experiencia incorpora las señas para personas sordas

2009-03-08T18:35:00.001-07:00

Un teatro con nuevo lenguaje
Una sala teatral porteña y una asociación dedicada a la enseñanza del lenguaje de señas promueven una iniciativa para que las personas sordas y sus familias puedan asistir a una obra de teatro. El señante no es un intérprete, sino un actor más.
En el escenario, una de las actrices emplea el lenguaje oral y la otra apela al lenguaje de señas. Pero no se trata de una simple traducción. “Creamos un rol y una nueva relación: el señante teatral ocupa un lugar, interpreta, no puede ser obviado. Es un performer que aporta algo diferente”, explica la actriz y pedagoga Gabriela Bianco al presentar una modalidad de trabajo corporal y expresivo ideada para que puedan disfrutar del teatro las personas sordas. Ella prefiere no hablar de “no oyentes” sino de “personas sordas, porque se trata de una característica, no de una carencia ni de un lenguaje políticamente correcto”. Con Araceli González como madrina, la propuesta, inédita en el país, fue presentada ayer en el Teatro El Cubo, en el barrio de Abasto, el mismo que durante todo el año, y una vez al mes, reelaborará el texto y la puesta en escena de una de sus obras en cartel para permitir la participación de un señante. Para propiciar el acercamiento a la experiencia, acotó Jorge Vidoletti, responsable de la sala, esas funciones especiales estarán subsidiadas: serán gratuitas para personas sordas y las localidades se venderán a mitad de precio “para personas que no son sordas”.
Cuando Página/12 llegó al lugar, alguien de la organización de la sala realizaba un pequeño ritual en la calle cuchillo en mano, para cortar la intención de la tormenta, o al menos demorarla hasta que el evento diera inicio. Quizá funcionó, porque las primeras gotas vespertinas sólo se animaron a caer una vez que el espacio techado del patio se pobló de niñas y niños con sus acompañantes adultos. Muchos de ellos, grandes y no tanto, llevaban audífonos; otros no. Para varios, era su primera vez como público de teatro. “La carencia de esa experiencia cultural es notable. Tanto que primero planeamos que la función comenzara con un adulto narrando cuentos a los chicos, pero no pudimos encontrar ningún adulto sordo capaz de hacerlo: no sabían cómo porque carecían de esa experiencia”, recordó Bianco.

Por eso el estreno fue con un fragmento de Mondonga y Verdelinda, el espectáculo infantil de narración oral y en lengua de señas a lo largo del cual las actrices Natalia Marcet y Natalia Tesone necesitaron pocos elementos para convertirse –con asombrosa plasticidad y sutileza– en un yacaré y una sirena, respectivamente. Ambas fueron dirigidas por Bianco, que se crió en una familia donde la sordera de algunos de sus integrantes la llevó a aprender e incorporar al lenguaje de señas en su vida cotidiana, y luego a comprender que ésa podía ser la semilla de una herramienta expresiva. Venir de ese mundo, detalló, es lo que hace una diferencia básica: “Porque yo sé que el sordo no está solo, que hay hermanos, parejas, padres, hijos, que no necesariamente son sordos y sin embargo sí comparten un mundo de experiencias cotidianas con esa persona. Tener conciencia de eso está en la base de esta propuesta”. En ese afán de integrar y explorar, subsumido en los proyectos “Dicho y hecho, señantes teatrales” y “LenguaHares artes & señas”, la experiencia consiguió también el apoyo de la Asociación de Artes y Señas.

La narración del segmento infantil de la presentación fue de todo menos esquemática y previsible: el yacaré (Marcet) se interpretaba a sí mismo hablando y acompañándose, de tanto en tanto, con sonidos de acordeón; la sirena (Tesone) no pronunció palabra, pero en su lugar se sirvió del lenguaje de señas hasta convertirlo en una suerte de idioma corporal comprensible, también, para quien ignorara esos códigos. ¿La historia? Una de amor –y chistes– entre seres que nadie imaginaría compatibles, que arribó a un final feliz: “En este mundo somos todos iguales pero diferentes... mejor, así no es tan aburrido”.

La lluvia amagaba con arreciar seriamente cuando, en la sala, comenzó Semillas de memoria, de Julia Varley (también directora), en la que Bianco realizó la “intervención performática en lengua de señas” sobre el unipersonal interpretado por Ana Woolf. Con la señante, la obra –que podrá verse el 11 y el 12 de este mes a las 21– demostró en escena que también es posible trabajar con señantes para un público adulto, y que un texto puede ser adaptado sin que eso signifique, simplemente, la incorporación de una suerte de subtítulo humano.

Fuente: Pagina 12

DIA INTERNACIONAL DE LA MUJER

2009-03-08T17:33:00.000-07:00

El domingo 8 de marzo, para informar sobre la prevención de malformaciones congénitas, llamadas defectos del tubo neural:
Las madres de A.P.E.B.I. lo conmemoran
con una campaña de difusión del consumo de ácido fólico, para quienes planean tener un hijo
La emprenden porque el 90 por ciento de las mujeres en edad fértil
desconoce los efectos benéficos de la vitamina esencial para la vida. Así lo indica una encuesta realizada a más de 1.000 mujeres en cuatro hospitales porteños por el Departamento de Docencia e Investigación de la Asociación Para Espina Bífida e Hidrocefalia, con la colaboración de la Carrera de Trabajo Social de la UBA, el Centro Nacional de Genética Médica, Calidad de Vida del Hospital de Clínicas y Fundación Telefónica.

Las madres de la Asociación Para Espina Bífida e Hidrocefalia (A.P.E.BI.) conmemorarán el Día Internacional de la Mujer con una campaña de difusión para que la población femenina que está planificando un embarazo consuma ácido fólico. Numerosos estudios científicos avalan que la ingesta de esta vitamina antes de la concepción disminuye hasta un 70 % la incidencia de las malformaciones congénitas llamadas defectos del tubo neural.
La falta de información y, en consecuencia, de prevención, provoca que entre 1 y 2 por 1000 de los recién nacidos en el país tengan mielomeningocele, una enfermedad que provoca un grave daño neurológico y, por lo general, una severa discapacidad.
Según el Dr. Ernesto González, psiquiatra y director médico de A.P.E.B.I., para prevenir esta patología se recomienda tomar 0,4 miligramos diarios de la vitamina desde uno o dos meses antes de la gestación. “Pero como más del 50 % de los embarazos en el mundo no son programados, se sugiere que la ingesta se haga durante toda la edad fértil de la mujer”, puntualiza el experto.

Asimismo, González cuenta que “el ácido fólico es una sustancia natural, que se encuentra en algunos alimentos, como las verduras, pero la forma artificial es mejor absorbida y por lo tanto tiene mayores posibilidades de prevención, encontrándose en algunos alimentos enriquecidos (harinas) y en forma de pastillas medicinales”. Y agrega que, las personas con antecedentes familiares de este tipo de malformación, la dosis para prevenirla tiene que ser 10 veces mayor; es decir, que se deben consumir 4 miligramos de ácido fólico por día.

ALERTA ROJA
Según una encuesta realizada en cuatro hospitales porteños por el comité científico de A.P.E.B.I., con la colaboración de estudiantes de la Carrera de Trabajo Social de la UBA y el Centro Nacional de Genética Médica, a más de 1.000 mujeres en edad fértil, mostró que el 90 por ciento de ellas desconocía los efectos benéficos de la vitamina esencial para la vida. “Este porcentaje disminuye notablemente en la población con niveles socioeconómicos bajos, donde la prevención sólo alcanza al 1% de las mujeres”, subraya González. Por último, destaca que, aún entre las mujeres que se realizan controles ginecológicos regulares, menos del 10% realiza una adecuada protección de los defectos del tubo neural.

Quienes deseen obtener mayor información deben llamar a la línea gratuita: 0800-222-3328. También pueden consultar en www.apebi.org.ar

Fuente: APEBI

Un té para combatir el arsénico

2009-03-08T17:32:00.001-07:00

Universidad Nacional de Córdoba
Facultad de Ciencias Médicas
En un experimento “in vitro”, científicos cordobeses lograron detener el efecto tóxico del arsénico con té de Jarilla, una especie autóctona ampliamente utilizada en medicina popular contra la fiebre. En Argentina, 4 millones de personas -en su mayoría pobladores rurales- padecen “Hacre”, una patología todavía sin tratamiento efectivo que se genera por el consumo de agua con ese metaloide, presente en el medioambiente y que contamina muchos acuíferos subterráneos.
Jarilla
Uno de los primeros reportes sobre el efecto nocivo del arsénico en humanos provino del interior cordobés, donde un dermatólogo trazó el diagnóstico de lo que finalmente denominó “enfermedad de Bell Ville”. Ésta fue caracterizada posteriormente por dos médicos cordobeses -Tello y Bergoglio- como Hidroarcenicismo crónico regional endémico (Hacre), una patología propia de los que ingieren agua contaminada con ese semimetal.
Aunque en la provincia de Córdoba las mayores concentraciones se ubican en el sureste, el arsénico se encuentra prácticamente en todo el planeta, porque es un elemento natural presente en el suelo y las rocas, que contamina los acuíferos al infiltrarse por las precipitaciones.
Se estima que en Argentina 4 millones de habitantes consumen agua con concentraciones tóxicas de arsénico, principalmente poblados rurales que extraen el líquido de reservas subterráneas. En América Latina la cifra llegaría a 14 millones de personas expuestas.
Sin tratamientos efectivos
El Hacre se manifiesta como un problema dérmico, con manchas oscuras que aparecen inicialmente en las palmas de las manos, las plantas de los pies y se extienden al resto del cuerpo. Eventualmente, y con el tiempo, puede transformarse en cáncer de piel. Por ingresar al organismo en el agua, el arsénico es absorbido por el intestino y luego llega a todas las células a través de la sangre. Esto explica sus efectos nocivos a nivel hepático, renal y neurológico, pero también puede producir hipertensión y diabetes tipo dos.
Aunque la patología está documentada desde hace un siglo, todavía no existen fármacos ni cura. El problema sanitario se agrava porque muchos pacientes diagnosticados con Hacre continúan bebiendo el líquido contaminado debido a la imposibilidad de acceder al agua potable.
En este contexto, Guillermina Bongiovanni, investigadora del Conicet y docente de la UNC, conduce un trabajo de investigación básica en el Instituto de Biología Celular, donde analiza el potencial protector de plantas medicinales autóctonas contra los efectos tóxicos de este metaloide. Se trata de un estudio interdisciplinario donde participan científicos cordobeses de otras unidades académicas y centros de investigación de varios países.
Un tradicional té de yuyos
El trabajo se fundamenta en un dato comprobado: el arsénico produce estrés oxidativo. Al ser expuestas a ese elemento, las células se oxidan y cuando eso sucede envejecen y allí aparece la enfermedad hidroarsenicismo. A partir de entonces puede ocurrir que la célula muera, lo que no tiene mayores consecuencias porque el organismo en general las recambia constantemente; o que se transforme para defenderse y así aparece el cáncer.
“Las plantas son fuentes de antioxidantes y en Argentina existen 602 especies nativas medicinales con potencial curativo. Junto con Elio Soria (médico) y los expertos en plantas nativas, Marta Goleniowski y Juan Cantero, empezamos a estudiarlas para encontrar algún principio antioxidante que resguarde las células del efecto del arsénico”, explicó la especialista a InfoUniversidades.
¿Por qué en las plantas? Porque su adaptación es química. “Si la riegan con arsénico no puede desplazarse para evitarlo, lo único que puede hacer es producir moléculas que la protejan. Las plantas son una farmacia: tienen muchísimos compuestos porque permanentemente se están adaptando a las condiciones ambientales”, agrega. De las 186 especies autóctonas de Córdoba, el equipo que conduce Bongiovanni analizó 17, a partir de las que produjeron y probaron 72 extractos. Así detectaron que algunas de ellas, procesadas como infusión, lograron un efecto protector. Se trata de la Mandevilla pentlandiana (usada como laxante); Eupatorium buniifolium / Heterothalamus alienus (empleadas popularmente contra la infección renal); Sebastiania commersoniana (utilizada como antiséptico); Lantana grisebachii (aplicada contra la fiebre) y Larrea divaricata Cav. Esta última brindó los resultados más promisorios.
“Hicimos una especie de té con la Jarilla (Larrea divaricata Cav.): la secamos en un sótano oscuro y fresco, la molimos y la dejamos reposar 24 horas en agua destilada fría. Probamos ese extracto en células expuestas al arsénico y no se produjo oxidación. También probamos la infusión en células sin arsénico y no observamos efectos tóxicos. Este control es importante porque algunas plantas tienen efectos tóxicos colaterales. En rigor, se trata de un experimento in vitro, no aplicable a las personas enfermas. Todavía estamos testeando muchas más plantas y analizando los extractos. El objetivo es purificarlos y luego probarlos en ratas, hasta llegar a un fitofármaco (remedio obtenido de plantas). Si bien hasta el momento sabemos que protege de la oxidación, aún no hemos identificado qué componente o conjunto de elementos es el que tiene esta propiedad antioxidante”, completa Bongiovanni.

La idea de enfocarse en un té obedece a que su purificación es más limpia -porque se realiza sin solventes tóxicos-, y a que la gente ya está acostumbrada a su consumo. “Cuando se compruebe que ésta u otra infusión ayuda a curar o combatir el hidroarsenicismo, y no es tóxica, se podrá indicar a las personas de las regiones contaminadas que lo tomen, porque sería la vía más simple para que llegue a la población”.
Equipo interdisciplinario
Para el estudio de los mecanismos tóxicos del arsénico, los órganos más afectados, sus efectos y las posibles formas de combatirlos, colaboran químicos, biólogos, físicos, geólogos, médicos e ingenieros agrónomos de Córdoba (UNC Y Ceprocor), Neuquén, Brasil, España y Alemania. Este equipo integra la Red Internacional Iberoarsen, donde 43 grupos de 17 países trabajan articuladamente para buscar soluciones al problema del arsénico, especialmente en poblaciones aisladas y de escasos recursos.

Fuente: UNC

Una española, elegida vicepresidenta del comité de la discapacidad de la ONU

2009-03-08T17:30:00.000-07:00

Atenderá quejas individuales. La española Ana Peláez ha sido elegida vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Ana Peláez de espaldas a la sede de la ONU en Nueva York

Peláez auguró este jueves una "importantísima tarea" a este órgano, que debe velar por la correcta aplicación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en todos los estados.

La vicepresidenta es comisionada de género del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y directora de Relaciones Internacionales de la ONCE. Peláez declaró que el comité tiene entre sus funciones atender las quejas individuales de cualquier persona con discapacidad.

También recordó a las personas con discapacidad que para dirigir sus quejas a este comité deben haberlas hecho llegar primero al organismo nacional pertinente, que en el caso de España es el Consejo Nacional de la Discapacidad.
Las primeras tareas

Las primeras tareas que deberá afrontar este órgano serán las de establecer las "reglas del juego", es decir, los criterios de procedimiento que regirán su trabajo, entre ellos la accesibilidad.

La nueva vicepresidenta del comité también anunció que éste presentará este viernes una resolución en la que recordará a los gobiernos la necesidad de que no descuiden la atención de las personas con discapacidad durante la actual crisis económica.

Fuente: Servimedia

SERVICIO DE INTERMEDIACIÓN TELEFONICA PARA SORDOS E HIPOACÚSICOS

2009-02-25T18:05:00.000-08:00

Si sos una persona SORDA o HIPOACÚSICA y necesitas comunicarte con una persona OYENTE por telefono, podes hacerlo muy fácil…
Segui los siguientes pasos:

1) Ingresa a la página: http://www.telefonica.com.ar/app/intermediacion/indexcli.asp

2) Escribi tu nombre.

3) Espera unos segundos y vas a poder chatear con un operador de Telefonica.

4) Escribi tu mensaje explicandole con que número telefonico queres hablar y el operador va a llamar a ese número y le va a decir tu mensaje.

Fuente: Telefónica

Videojuegos adaptados para colectivos con discapacidad

2009-02-25T18:04:00.000-08:00

Las nuevas tecnologías han sido uno de los instrumentos más poderosos para superar las barreras de la comunicación para muchos colectivos de la discapacidad. Para las personas sordas, por ejemplo, el teléfono son las videoconferencias o los sistemas de mensajeria instántanea.
Pero hay más. Proyectos como Game-Accesibility, organización para videojuegos accesibles: http://www.game-accessibility.com/ ofrecen información muy actual sobre esta forma de entretenimiento para personas con algún tipo de discapacidad.
Además promueven actividades diversas para atraer la atención de la industria sobre la situación a la que se enfrenta un 10% de la población: los considerados oficialmente discapacitados. Esto supone más de 40 millones de personas en toda Europa.
En esta página podemos descargar gratuitamente el artículo de Barrie Ellis titulado “Barreras físicas en los videojuegos” (Phisical Barriers In Videogames)

Fuente: Minorias.com

Aumentan los Peculios para los Operarios de los Talleres Protegidos

2009-02-20T06:58:00.000-08:00

Esta medida beneficiará a más de 4500 personas con discapacidad que trabajan en los 173 Talleres de la Provincia
El miércoles 18 de febrero el ministro Daniel Arroyo recibió a Raúl Lucero y a la comisión directiva de la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) e hizo público el aumento del peculio para operarios de talleres protegidos de la provincia de Buenos Aires.
El ministro de Desarrollo Social de la provincia de Buenos Aires, Daniel Arroyo, anunció que desde el próximo mes se efectivizará el aumento al doble del monto del peculio que perciben las 4500 personas con discapacidad que trabajan en los más de 173 Talleres Protegidos que tienen convenio con la cartera social provincial.
Arroyo afirmó que los operarios de los Talleres Protegidos de la provincia, "van a recibir 300 pesos por mes como parte del peculio, en lugar de los 150 que cobraban actualmente, que van a servir no solo para ayudar a ellos sino también a sus familias". Asimismo informó que los operarios recibirán una tarjeta para la compra de productos alimenticios por un monto de 100 pesos mensuales.
El Ministro bonaerense también comunicó un aumento en las becas que el ministerio brinda a los Talleres Protegidos, Centros de Día y Hogares, que mantienen convenio con la Provincia.
A partir de esta reunión entre el Ministro y la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) se estableció conformar una mesa de trabajo entre los miembros de la Federación y las áreas del Ministerio que desarrollan los programas productivos, sociales e infancia. Esto permitirá abordar y beneficiar a la persona con discapacidad en sus diferentes facetas

Problemas en sordera y salud mental

2009-02-19T09:00:00.000-08:00

Problemas en sordera y salud mental
La lengua de signos con frecuencia es suprimida por la sociedad, a pesar de ser la lengua principal de aquellos que - presentan sordera profunda desde la infancia...
Desde la creación de la ESMHD se han establecido nuevos servicios de salud mental para sordos mientras que los ya existentes se han extendido y desarrollado. A pesar del progreso, no existe la provisión igualitario de servicios de salud mental para sordos en los distintos niveles de la sociedad. En demasiados países todavía es limitado o inexistente el número de profesionales especialistas con experiencia en las necesidades de salud mental de la población sorda. Hay importantes implicaciones en la salud mental para todos aquellos que sufren discriminación y oportunidades limitadas. La población sorda tiene un importante reto adicional, ya que su lengua es diferente a la de su familia y a la de la mayoría en su país de origen. Lengua.
. Para que los servicios de Salud Mental sean efectivos y accesibles a la población sorda deben facilitarse en lengua de signos. Por ejemplo, la mayoría de los médicos de familia son incapaces de hacer el historial médico de un paciente sordo sin un interprete. Son incapaces de evaluar el estado mental de un paciente sordo sin tener fluidez en la lengua de signos ellos mismos. Están incapacitados como fuentes de derivación, para hacer un diagnóstico, para poner tratamiento, excepto para las aproximaciones sólo orientativas a base de intentar con diferentes medicamentos. Mientras que los que trabajan con sordos de todas las edades, cada vez son más conscientes de las necesidades especiales de salud mental que tienen los sordos, este aspecto esencial es con frecuencia descuidado o ignorado. Todos las personas que trabajan con sordos necesitan dominar la lengua de signos y conocer las cuestiones especiales para la prevención, evaluación y tratamiento de los problemas de salud mental. La salud mental de la población sorda mejorará con un mayor reconocimiento de su Lengua , su Cultura y sus experiencias vitales. Un mayor conocimiento de la necesidades de los niños y adultos sordos, y de sus familias, es fundamental para el desarrollo y educación del niño y allí donde sea necesaria una atención especializada.
FUENTE:"EUROPEAN SOCIETY FOR MENTAL HEALTH AND DEAFNESS"

www.orientar.unlugar.com

Orientar.//Psp Noemi G Dalmolín

Una historia que tenía que contarse

2009-02-19T08:58:00.001-08:00

Norma Aleandro, Luis Luque, Leonor Manso y Alejandra Manzo ya están listos para empezar a trabajar. Con la dirección de Marcos Carnevale, el lunes empezarán a rodar Anita, una historia sobre una chica con Síndrome de Down (Anita, obviamente) y que vive con su mamá en el barrio de Once. A ella, el 18 de julio de 1994, día del atentando a la AMIA, le cambió la vida para siempre.
Según la pluma del propio Carnevale, Anita no entiende qué pasó. Sólo recuerda que su mamá salió a hacer un trámite y que de pronto la tierra tembló. Y ella se perdió y comenzó una larga odisea por una ciudad que apenas conoce...
El rol de Anita será interpretado por Alejandra Manzo. "La descubrimos después de varios castings. Victoria Shocrón, de la Fundación Discar, me acercó un material de ella y no tuve dudas", contó Carnevale. Y siguió: "En los ensayos demostró una ductilidad única y una enorme química con los actores".
El film tomará siete semanas de rodaje, tendrá música de Lito Vitale y se estrenará en el segundo semestre de este año.-

28 DE FEBRERO “DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS”.

2009-02-19T08:39:00.001-08:00

Las enfermedades “raras” o poco frecuentes son patologías prácticamente desconocidas a todo nivel (Actividad Médica, Organismos y Autoridades de Salud, Población en general). Se caracterizan por ser de difícil diagnóstico y causa desconocida en la mayoría de los casos, y afectan a millones de personas en el mundo. A partir de su aparición traen serias consecuencias a nivel físico y emocional a quienes la padecemos e influyen en forma negativa en nuestra vida familiar, social y laboral.
Sus enfermos/as estamos en el medio del desamparo ante la falta de Difusión y Conocimiento de las mismas, tratamientos pocos efectivos en la mayoría de los casos y la carencia de investigaciones de nuestras patologías. Por estas razones no se tiene un censo poblacional de afectados y nos consideran erróneamente a quienes las padecemos “casos aislados”.
Entre estas enfermedades consideradas raras, se encuentra la patología que representamos y padecemos “Cistitis Intersticial”.
El 28 de Febrero se llevará a cabo un gran movimiento en distintos lugares del mundo, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.- Mediante jornadas especiales, las Asociaciones Civiles sin fines de lucro de Afectados Crónicos no reconocidos, familiares y médicos que se sumaron a esta lucha por una calidad de vida digna, alzarán su voz desde varios puntos del planeta para decir: Aquí estamos, existimos!!!!, queremos acceder al concepto “Salud para Todos”!!
Dieciséis países de Europa, países latinoamericanos como Colombia y Argentina, países lejanos como Malasia, Croacia, Australia, se están preparando para que ese 28 de febrero sea el puntapié inicial hacia el objetivo de dejar de ser “invisibles y “existir”.
En Argentina, los afectados de Enfermedades Raras, realizaremos una Jornada en Capital Federal, más precisamente en el predio del Planetario de Palermo a partir de las 18 hs, con la participación de solistas, coros, demostración de Tai Chí y culminando con una suelta de globos. En la misma estaremos las Asociaciones de las patologías “raras” que agrupa Fundación Geiser (Grupo de Enlace e Investigación y Soporte de Enfermedades Raras) y los Payamédicos Asociados, e invitamos a la comunidad, a los médicos, a las autoridades, a los medios de prensa y a todos los que quieran sumar en esta cruzada mundial por una calidad de vida digna para todos los enfermos invisibles, que queremos “existir”.

POR UN SOL AMIGO EN LAS COLONIAS DE VACACIONES.

2009-01-28T06:00:00.000-08:00

Por segundo año consecutivo, Laboratorios Andrómaco junto a la Compañía Química BASF con el aval científico de la Fundación Cáncer de Piel y de la Sociedad Argentina de Dermatología llevan adelante la Campaña Por un Sol Amigo.
La Campaña Por un Sol Amigo (www.porunsolamigo.com.ar) desembarca en las colonias de vacaciones de Capital Federal y Gran Buenos Aires para enseñar con divertidos juegos grupales y talleres sobre las características del sol como fuente de vida y todo lo relacionado con la exposición solar indebida o excesiva. Los talleres en las colonias de vacaciones se desarrollan al aire libre aprovechando la sombra de los árboles. La charla comienza con imágenes y fotos del sol para conversar sobre sus características y beneficios. También se abarcan temas como la importancia de la capa de ozono, los diferentes tipos de radiación solar, las cualidades de la piel y los consejos para protegerla a través del uso de ropa adecuada, sombreros y protectores. El taller finaliza con dos actividades lúdicas: la carrera de las protecciones, donde los chicos deben seleccionar de un canasto aquellos elementos adecuados para la protección solar y el fútbol solar, donde los niños deberán reenviar un reflejo de luz con espejos hasta llegar al arquero. Laboratorios Andrómaco junto a la Compañía Química BASF con el aval científico de la Fundación Cáncer de Piel y de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) llevan adelante la Campaña Por un Sol Amigo por segundo año consecutivo. En esta oportunidad más de 2000 chicos, de entre 8 y 12 años, de 17 colonias de vacaciones de Capital y GBA participarán de los talleres y juegos educativos. La Campaña Por un Sol Amigo se desarrolla en 4 espacios: escuelas, colonia de vacaciones; en la playa y en la web www.porunsolamigo.com.ar. La campaña busca educar acerca de las características del sol como fuente de vida, y de los problemas y consecuencias de una indebida y excesiva exposición a los rayos solares, generar conciencia sobre la necesidad de un cambio de hábito en relación con el sol y difundir las medidas de protección y las barreras que pueden emplearse para evitar los daños en la piel. De esta forma, basa su contenido en consejos que los niños pueden llevar adelante por sí solos, e incluir a sus padres en dichas actividades.

Atletas discapacitados ante el desafío de cruzar los Andes

2009-01-13T04:11:00.000-08:00

Es una iniciativa inédita nacida en La Plata para promover la integración
Desplegar una bandera de integración y promover la igualdad de oportunidades. Ese es el propósito que perseguía la ultramaratonista platense Susana Segurel cuando concibió una idea inédita: formar dos equipos integrados al mismo tiempo por atletas convencionales y especiales e inscribirlos en una de las carreras más exigentes de América latina, la "Posta Atlética Cruce de los Andes". Una competencia que se corre a través de 540 kilómetros entre Argentina y Chile, a alturas que en su punto máximo alcanzan los 470 metros y donde la falta de oxígeno suma complejidad a la planteada por el accidentado paisaje.
"Se trata de una experiencia única", dice Segurel, quien afirma que los integrantes de los equipos fueron reunidos a través de una convocatoria nacional y sumados a dos nucleamientos (a los que llamaron equipos chasquis) en los que competidores especiales y convencionales trabajarán juntos. La competencia -que es una carrera de postas y que se corre de día y de noche- se inicia el 6 de febrero y termina el 8. Cada competidor se prepara especialmente para la posta que le toca correr.
El objetivo de la participación no es tanto competir, como difundir un mensaje integrador: "poner a los atletas especiales en la vidriera, demostrar todo lo que pueden hacer, para crear conciencia de la necesidad de incluir a las personas con capacidades diferentes. Y no sólo en el mundo del deporte, sino en distintas esferas de la sociedad", dice Segurel.

COSA DE EXPERTOS

Ambos equipos estarán conformados por 15 atletas convencionales e igual número de deportistas especiales, todos con una larga trayectoria deportiva. Los une la decisión de enfrentar un desafío considerado entre los más complejos de Sudamérica.
En total, participarán de la carrera 10 atletas en sillas de ruedas, dos no videntes, uno con un brazo amputado, otro que padece una discapacidad motriz en uno de sus brazos y otro afectado por parálisis cerebral.
Además de haber sido la cuna de la idea, la ciudad también estará representada en la experiencia por dos atletas especiales, Héctor López Camelo y Juan Riquelme y cinco convencionales: Marco Alvarado, Daniel Guzmán, Ricardo Cedano, Silvia Martínez y la propia Susana Segurel.
Para Juan Pablo Poloni Nápoli, presidente de la organización Amparar -de ayuda a los discapacitados- "se trata de una idea muy buena capaz de generar conciencia sobre la necesidad de integrar a las personas con capacidades especiales, apelando al deporte que es un importante elemento integrador".
Héctor López Camelo, en tanto, destacó la importancia de la iniciativa al subrayar que "será la primera experiencia de este tipo en Sudamérica y a la vez una vidriera para crear conciencia sobre la necesidad de integrar a las personas con capacidades diferentes".
López Camelo también subrayó lo riguroso de la prueba: "a mi me toca participar en la etapa número 11, donde se registran cuestas empinadas y tramos en altura de gran exigencia para el físico. Es un desafío muy grande, que implica un gran esfuerzo físico".
Según relata Segurel, la idea es que después de esta edición de la competencia, la participación de atletas especiales -que será apoyada con un gran despliegue logístico por parte de los organizadores de la prueba y contará con la participación de un médico especializado- se convierta en permanente: "queremos que no quede en la anécdota y que se cree una categoría que los incluya todos los años".
540
Son los kilómetros que los atletas recorrerán entre Argentina y Chile en el marco de la competencia, que es de postas y que se corre de día y de noche. Para la carrera, los atletas especiales -la mayoría usa sillas de ruedas preparadas para correr- reciben un entrenamiento
Integrantes del Equipo "Los Chasquis" Los Chasquis I y II, son los primeros equipos que participarán de la competencia "Posta Atletica Cruce de Los Andes", en febrero del 2009, 2 Equipos con 12 atletas cada uno...6 de ellos con capacidades diferentes y los otros 6 "convencionales", dejando un claro mensaje, que esta Tierra es para todos.
http://equipochasquis.blogspot.com/
Web del Desafío: http://www.crucelosandes12x42.com.ar/

La nueva Guía de Información para Personas con Discapacidad está disponible en los CGPC Sin costo

2009-01-12T03:31:00.000-08:00

El Área de Descentralización y Capacitación de la COPINE informa a los vecinos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires que la segunda edición de la Guía de Información para Personas con Discapacidad ya se puede retirar del Centro de Gestión y Participación Comunal (CGPC) más cercano a su domicilio.
La misma no tiene ningún costo y contiene todo tipo de información vinculada a la temática de la discapacidad, desde cómo y dónde tramitar el certificado de discapacidad, el pase libre de transporte, datos sobre educación, turismo, deporte, etc.
Además, posee un anexo con modelos de notas para realizar reclamos y un listado de instituciones de la Ciudad que trabajan en la temática.
La Guía de Información para Personas con Discapacidad, publicada por la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (COPINE), ya se puede adquirir gratuitamente en cualquiera de los Centros de Gestión y Participación Comunal (CGPC) dependientes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.
Se trata de una segunda edición del texto que explica, por ejemplo, cómo y dónde tramitar el certificado de discapacidad, cómo obtener el pase libre de transporte, y brinda datos útiles sobre educación, turismo y deporte, entre otros ítems. Además, presenta modelos de notas para realizar diferentes reclamos.
La guía también se puede conseguir por internet, en formato digital, escribiendo a copine@buenosaires.gov.ar, o personalmente retirándola en la sede de la COPINE (Cerrito 268, 9° piso), de lunes a viernes de 9 a 18. Para aquellos que opten por acudir a alguno de los diferentes Centros de Gestión y Participación barriales, las direcciones son las siguientes: Uruguay 740 (Retiro, San Nicolás, Puerto Madero, San Telmo, Montserrat y Constitución); J. E. Uriburu 1022 (Recoleta); Junín 521(Balvanera, San Cristóbal); Avenida Centenera 2906 (La Boca, Barracas, Parque Patricios y Nueva Pompeya); Suárez 2032 (Parque Patricios, Barracas, La Boca y Nueva Pompeya); Sarandí 1273 (Almagro y Boedo); Avenida Díaz Vélez 4558 (Caballito); Avenida Rivadavia 7202 (Flores y Parque Chacabuco); Avenida Roca 5252 (Villa Soldati, Villa Riachuelo y Villa Lugano); Timoteo Gordillo 2212 (Liniers, Mataderos y Parque Avellaneda); Bacacay 3968 (Villa Real, Monte Castro, Versalles , Floresta, Vélez Sarsfield y Villa Luro); Avenida Beiró 4629 (Villa General Mitre, Villa Devoto, Villa del Parque y Villa Santa Rita); Miller 2751(Coghlan, Saavedra, Villa Urquiza y Villa Pueyrredón); Avenida Cabildo 3067 (Nuñez, Belgrano y Colegiales); Beruti 3325; Concepción Arenal (sin número) y Ciudad de La Paz; Avenida Córdoba 5690 (Chacarita, Villa Crespo, La Paternal, Villa Ortúzar y Agronomía).

“Al que discrimina, tarde o temprano, se le vuelve en contra”

2009-01-12T03:19:00.001-08:00

EL INADI LANZÓ LA CAMPAÑA DE DIFUSIÓN EN PLAYAS Y BOLICHES
“Al que discrimina, tarde o temprano, se le vuelve en contra”
Así lo expresó la titular del organismo, María José Lubertino, quien instó a cambios de actitud personal, que deberán ser acompañados por políticas de Estado.
El último año, la línea telefónica gratuita del Inadi recibió casi 60 mil llamados por denuncias de distinta índole. La mayoría correspondían a personas con alguna discapacidad, quienes reiteraban la disconformidad por las trabas que encontraban en las empresas a la hora de transportarse. Ayer se lanzó en la ciudad, por tercer año consecutivo, la campaña de verano de difusión en las playas y boliches bailables de los centros turísticos, desde Necochea hasta el Partido de la Costa, y que se extenderá por distintos puntos del país, tradicionales de veraneo.
María José Lubertino, titular del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo, dialogó con El Atlántico, destacó los logros realizados hasta el momento, como darle visibilidad al Inadi, y los desafíos que se plantean para el año que está por comenzar. “No alcanza con todas las ventanillas abiertas para recibir denuncias, si no logramos que los argentinos cambiemos la cultura de la exclusión y discriminación, por una cultura de inclusión y de valoración de las diversidades”.
Lubertino entendió que aún resta mucho por hacer y se mostró confiada en que “las políticas públicas se vayan abriendo cada vez más y llegando hasta los que más lo necesitan, los que menos tienen y los que más padecen las situaciones de discriminación”.
Destacó el funcionamiento de la línea de denuncias, 0800-999 2345, que funciona con confidencialidad y de manera articulada con otros organismos gubernamentales, y mencionó que el Inadi ya tiene una delegación en cada una de las 24 provincias y que más de 130 municipios se adhirieron al programa de ciudades libres de discriminación, entre ellas, Mar del Plata.

Microsoft mejorará la accesibilidad de su navegador internet explorer para personas con discapacidad

2009-01-12T03:16:00.001-08:00

MADRID- Microsoft mejorará la accesibilidad de su navegador Internet Explorer en su próxima versión, la 8, que prevé lanzar a principios del año 2009, según informó la compañía a través de su página web.
El responsable de accesibilidad de la empresa, JP Gonzalez- Castellan, asegura que Internet Explorer 8 (IE8) incorporará una serie de mejoras que beneficiarán tanto a usuarios con discapacidad como a otros internautas.
Para ello, la nueva versión del navegador dispondrá de más comandos de teclado para facilitar la navegación sin utilizar el ratón, una característica dirigida a usuarios con discapacidad visual o movilidad reducida, que también es útil para el resto de internautas, ya que permite realizar ciertas tareas más rápido.
Asimismo, IE8 mejora el zoom para la ampliación del tamaño de los elementos de las páginas web que ya estaba presente en su versión anterior, Internet Explorer 7 (IE7).
El nuevo zoom permite aumentar los elementos y la letra y visualizarlos con mayor nitidez y definición, al mismo tiempo que adapta el tamaño del sitio web, de modo que se podrá ver completo sin necesidad de desplazarse horizontalmente, como sucedía en IE7.

Fuente: Servimedia

Los no videntes tienen problemas para utilizar los celulares modernos

2009-01-12T02:52:00.000-08:00

Las pantallas sensibles al tacto que suplantan a los tradicionales teclados generaron quejas de la comunidad ciega, representada por Stevie Wonder
NUEVA YORK, (Reuters).- La locura por los dispositivos con pantallas táctiles, desatada por el popular iPhone de Apple, aumentó la preocupación de que los ciegos se queden al margen de una generación entera consumidora de aparatos electrónicos por no encontrar la manera de operarlos.
El ícono de la Motown Stevie Wonder y otros defensores de la comunidad ciega acudieron la semana pasada al mayor festival de dispositivos , la Feria anual de Electrónica de Consumo de Las Vegas (CES), para convencer a los vendedores que consideren las necesidades de los ciegos.
Wonder dijo que algunas compañías habían logrado hacer sus productos más accesibles a los ciegos, a veces incluso sin pretenderlo. Y citó al reproductor de música iPod y la BlackBerry como dispositivos que le gusta utilizar.
Los defensores de la comunidad ciega dijeron que si los diseñadores de productos tuviesen en cuenta las necesidades de las personas ciegas, eso haría que los aparatos electrónicos fuesen también más fácil de utilizar para los videntes.
La buena noticia es que los fabricantes no necesitan poner grandes sumas de dinero para hacer productos accesibles, ni tampoco tienen por qué dar la espalda a la innovación, según Chris Danielsen, un portavoz de la Federación Nacional para los Ciegos.
"No queremos frenar el progreso tecnológico", dijo. "Lo que estamos diciendo es ´piensen en la forma de interactuar y háganlo de la forma más simple´ (...) Cuanto más simple sea la forma de interactuar de un producto, a más gente va a llegar sea vidente o ciega", agregó.
Wonder dijo en el CES que su lista de deseos tecnológicos incluye un coche que pueda conducir, que admitió que probablemente estaba aún muy lejos, y una radio satélite Sirius XM SIRI.O que pueda operar.
"Si pudieran avanzar esos pasos, nos podrían dar la emoción, el placer y la libertad de ser parte de ello", declaró el famoso músico.

Fuente: Diario La Nación

GRACIAS A UNA INICIATIVA PRODUCTIVA DE LA FUNDACION PAR

2009-01-12T02:04:00.000-08:00

Ayudan a los discapacitados a que puedan desarrollar negocios
A los ganadores de un concurso les dan créditos sin intereses y los capacitan.
Por: Sibila Camps
CON PROYECTOS. A ADRIAN VELIZ Y SERGIO MAIDA LES FINANCIARAN EL NEGOCIO DE DETERGENTES Y PARRILLAS PARA AUTOS. ESTAN FELICES Y ENTUSIASMADOS.
Si conseguir trabajo es difícil, para una persona con discapacidad se convierte casi en una utopía, y con frecuencia por culpa de los prejuicios. Muchos intentan entonces iniciar un camino por su cuenta, y se les ocurren buenas ideas de negocios; pero la distancia del dicho al hecho se les hace más penosa que a otras personas. Salvo cuando no quedan solos en la convicción de mirar todo lo que pueden hacer.
Ideas y voluntad, no faltan: al VI Concurso de Microemprendimientos de la Fundación Par se presentaron 50 iniciativas. Los 22 finalistas recibieron un curso de capacitación: "Diez intensas clases de cuatro horas, y mucha tarea para que desarrollen en sus hogares", describe el docente, Alejandro del Mármol, director de Programas de Par. Y las cinco iniciativas más viables están siendo financiadas con diversos créditos, con sumas cercanas a $ 3.500.
Entre ellos está Sergio Maida (44), casado y con dos hijos, un metalúrgico y técnico mecánico de alma, que se da maña para todo: "Manejo torno, fresa y limadoras. Como herrero, hago trabajos sobre plano, así como mantenimiento y fabricación de piezas. Y he trabajado en control de calidad". Prolijo y creativo, inventa regalos para la familia y los amigos. Sin embargo, "muchas veces fui rechazado en empleos con sólo presentarme", con el argumento de que por su baja estatura no podría manejar las máquinas.
Observó que desde 2004, muchos vehículos salen de fábrica con parrilla de plástico o incluso sin ella, investigó y empezó a fabricar parrillas cromadas para Peugeot 206, Ford EcoSport y las camionetas Ford Ranger, "para proteger y darle belleza al auto", explica. Con el crédito comprará materia prima y máquinas, pero al mismo tiempo tiene varios planes para promocionar su emprendimiento: "Ahora que terminé el curso, no sé qué es más valioso, si el financiamiento, o lo que aprendí".
Adrián Véliz (41), un mecánico de Austral que se acogió al retiro voluntario, comenzó a tener limitaciones físicas a partir de 2003, cuando los médicos le declararon una esclerosis múltiple. "Agarré la bici, empecé a fraccionar productos de limpieza y me largué por mi cuenta", cuenta este padre de dos hijos. Al tiempo que empezaba a necesitar los bastones canadienses para desplazarse, pudo comprarse un ciclomotor con acoplado, para ampliar el radio de reparto.
El subsidio le permitirá comprar mercadería para ampliar y diversificar la oferta, mejorar el etiquetado e invertir en publicidad. "En Par me consiguieron un curso en el INTI para la elaboración de detergente, lo que me permitió aumentar más del 30% el margen de ganancia", cuenta Veliz. Su proyecto apunta alto: "Hoy mi objetivo fundamental es poner un negocio en casa y dejar el reparto".
A la psicoanalista Analía Fiore (33) siempre le gustó escribir. Y si crea los cuentos para su hija de 5 años no es porque ya no pueda leer, a causa de una retinitis pigmentaria, sino gracias a su imaginación. Así nació un juego de cuatro libritos ilustrados, con páginas plastificadas y anilladas, cómodos y resistentes a las manos de niños de 3 a 5 años, insertos en un "packaging" de tela.
"Los pensé como una manera de que adultos y niños puedan empezar a dialogar -explica-. Al final incluyen una propuesta para compartir una actividad relacionada con el cuento". Analía ya vendió casi todos, en ocasión de originales presentaciones. El crédito recibido le permitirá sacar una nueva tirada, y sumar un nuevo título, impreso en Braille y en tinta, con ilustraciones en colores y sello de agua, que da relieve a los dibujos. "Quiero hacer algo integrador -un adulto ciego que lee a un chico vidente, o a la inversa, o ambos ciegos o ambos videntes-, y rescatar el acto de leerle un cuento a un niño, sentado a los pies de la cama, algo por demás reconfortante".
Ahora, los tres microemprendedores devolverán el crédito en 24 cuotas sin interés gracias al Citibank, el que también les dará, durante un año, el apoyo de mentores voluntarios para ayudarlos a sostener sus proyectos. Al igual que sus antecesores, tendrán 6 meses de gracia y la posibilidad de renovar el préstamo en función de un nuevo plan de negocios.
Y para el resto del año seguirán las oportunidadesa, ya que el concurso se abrirá en Misiones, Buenos Aires, Córdoba y la ciudad de Comodoro Rivadavia.

Fuente: Diario Clarin

1° Encuentro Nacional de Unidades Caninas

2008-12-17T04:22:00.000-08:00

El pasado 14 de diciembre, El Kennel Club Argentino realizo en el predio de la Policía de Seguridad Aeroportuaria, el el 1° Encuentro Nacional de Unidades Caninas Perteneciente a Fuerzas Armadas y de Seguridad, abierto a la participación de entidades civiles, escuelas y adiestradores particulares.
Nuevamente con el auspicio de Dr. Cossia, distintas fuerzas y civiles demostraron el trabajo de sus canes, intercambiaron conocimientos y experiencia y homenajearon a compañeros retirados y caídos en cumplimiento del deber.
Fue una enriquecedora jornada, en donde se afianzaron lazos de camaradería y se trazaron los lineamientos para este pilar fundamental de nuestra institución, que hace a la funcionalidad de nuestros perros.
Los Sres. Rolando Silva y Martín Velixan de Policía de Seguridad Aeroportuaria y el Sr. Néstor Andrés Rodríguez de Policía de la Pcia. de Bs As, fueron nombrados Jueces Internacionales de Trabajo del Kennel Club Argentino, y en ellos estará en el futuro la responsabilidad del área, certificación internacional de Canes de Trabajo y Campeonatos de adiestramiento y deporte.
Queremos agradecer a todos los participantes, civiles y fuerzas y expresarles que es nuestro deseo, que sea esta la primera de una larga serie de actividades en común. Hemos pasado un excelente día y esperamos que también ustedes se hallan sentido a
gusto, así como el publico que nos acompaño
De esta manera cerramos las actividades del año 2008. Agradecemos a Policía de Seguridad Aeroportuaria, a la Dra. Elsa Szwarcman, responsable del Servicio de Zooterapia del GCBA, por su apoyo y su compromiso renovado con nuestra institución y a Dr. Cossia nuestro auspiciante.

Cordiales saludos,
Kennel Club Argentino

Nueva escuela de tenis adaptado

2008-12-17T03:34:00.001-08:00

La Asociación Argentina de Tenis Adaptado (AATA) inauguró una nueva Escuela de Iniciación Deportiva en el Parque Sarmiento de la ciudad de Buenos Aires.
El lanzamiento se realizó en el marco del Programa de Desarrollo del Tenis en Silla de Ruedas, que la AATA realiza junto a la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (COPINE) y la Subsecretaría de Deportes del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
El evento tuvo lugar el sábado 6 de diciembre en el Parque Presidente Sarmiento y contó con la presencia, entre otros, de Francisco Irarrazaval, Subsecretario de Deportes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires; María Laura Esquivel y Magdalena Orlando, Autoridades de la COPINE; Eduardo Albelo Brea, Presidente de la AATA, quienes acompañaron a los tenistas y a los entrenadores, Javier Zubirí y Sebastián Acuña durante toda la jornada. Esta escuela funcionará en forma gratuita y está destinada a personas con discapacidad motriz, de cualquier edad.
Para más informes: Asociación Argentina de Tenis Adaptado, teléfonos: 4543-8459 / 15-4073-9142. Email: aata_secretaria@yahoo.com.ar.
Website: www.tenisadaptado.org.ar

Fuente: El Cisne

Se llevó a cabo la 4º Maratón “Ayudar es la Meta”

2008-12-08T07:00:00.001-08:00

Organizada por la AMIA, la DAIA y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo.
Ganadores de la competencia 8 KM: 1º Leonardo Junior Da Silva; 2º Ernesto Ríos y 3º Pasi Kiema.
El pasado 7 de diciembre se llevó a cabo la 4º Maratón “Ayudar es la Meta”, organizada por la AMIA, la DAIA y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, y con el apoyo de la Federación Argentina de Centros Comunitarios Macabeos (Faccma).
La carrera se realizó en el marco del Día Internacional para la Erradicación de la Pobreza.
La competencia tuvo como escenario los Bosques de Palermo, y contó con dos alternativas: recreativa de tres kilómetros y competitiva de ocho kilómetros.
Todo lo recaudado por inscripción será destinado íntegramente al fortalecimiento de los Programas Sociales de AMIA y DAIA.

Auspiciaron la 4º Maratón Ayudar es la Meta: TELAM - Secretaría de Deporte de la Nación – Prestige - INADI – Secretaría de Turismo de la Nación - Banco Galicia – Clubes Urbanos

Artistas, periodistas e instituciones fueron homenajeados por el INADI

2008-12-08T06:43:00.000-08:00

Lubertino e integrantes de la Fundación Payamédicos que trabajan en los hospitales al estilo del médico Patch Adams.
Lubertino e integrantes de la Fundación Payamédicos que trabajan en los hospitales al estilo del médico Patch Adams.
(05/11/08).- Por tercer año consecutivo, el INADI entregó los Premios a las Buenas Prácticas, con el que reconoció a personas e instituciones que se destacaron a lo largo de este año por contribuir con la valoración de la diversidad, la erradicación de conductas discriminatorias y la generación de buenas prácticas contra la discriminación, la xenofobia y el racismo.
Del encuentro participaron Claudio Villarroel y Bernarda Llorente, directivos de Telefé; el conductor Mariano Peluffo y el bailarín Maximiliano Guerra por el programa “Talento Argentino”; Andy Kusnesoff conductor del Programa “Argentinos por su nombre”; Damián Zaga, productor de la obra de teatro “Gorda”; el humorista Ariel Tarico del programa “Primera Mañana” de Radio Mitre, los periodistas Sibila Camps, Pilar Ferreyra y Osvaldo Pepe del diario Clarín; las periodistas Marta Dillon y Liliana Viola ;el director Ernesto Tiffenberg y el gerente general del diario Página 12, Hugo Soriano, y varios integrantes de La Fundación Payamédicos, entre otros.
El modisto Roberto Piazza estuvo a cargo de la conducción del acto en el que la presidenta del INADI, María José Lubertino, junto al vicepresidente del INADI, Pedro Mouratian, entregaron las obras del artista plástico Daniel Santoro.
Además, el músico León Gieco, quien que fue premiado por el “Proyecto Mundo Alas” cerró la ceremonia cantando junto a los integrantes de la asociación.
La terna de premiados 2008 resultó como producto de una convocatoria abierta, realizada desde la página web del INADI: www.inadi.gob.ar, luego de la cual se decidió reconocer a estos/estas artistas, personalidades e instituciones.
Los Premios a las “Buenas Prácticas contra la Discriminación” se instauraron desde diciembre de 2006 con el fin de estimular la valoración de la diversidad y la generación de buenas prácticas contra la discriminación.

PRENSA INADI

El 25 por ciento de las denuncias que recibe el INADI son por discapacidad

2008-12-03T05:55:00.001-08:00

Es la cuarta de las prácticas discriminatorias en nuestro país, por detrás de las personas en situación de pobreza, aquellas con sobrepeso y quienes padecen SIDA.
El Instituto Nacional contra la Discriminación (INADI) informó que el 25% las denuncias que recibe son por discapacidad.
El organismo, que hoy realizará un encuentro a las 17 en las Plaza de los Dos Congresos bajo el lema "En la inclusión estás la diversidad. Nosotros también podemos", precisó que en el último año se registraron 421 denuncias por discapacidad sobre 1722.
Asimismo, entre septiembre de 2007 y este año, las llamadas recibidas en la línea 0800-999-2345- sobre discapacidad representan un 24%.
El INADI indicó además que, según el Mapa de la Discriminación presentado el 26 de noviembre, que incluye datos de 24 jurisdicciones de todo el país, el 70.3% de los entrevistados consideró que a nivel nacional se discrimina "mucho o bastante" a las personas con discapacidad.
Este porcentaje ubica a las discapacidad como la cuarta de las prácticas discriminatorias en nuestro país, de acuerdo a las percepciones de la población encuestada, por detrás de las personas en situación de pobreza (85.5%), las personas con sobrepeso (81.6%) y las personas viviendo con vih/sida (77.7%).
En materia de discapacidad, Catamarca es la provincia donde se registró la cifra más alta (85.5%), mientras que Santa Fe, con 54.1%, resultó la provincia con el porcentaje más bajo.
La presidenta del INADI, María José Lubertino, y figuras del espectáculo como Osvaldo Laport, las mellizas Liliana y Noemí Serantes, Violeta Rivas, Néstor Fabián, Piero y Andrea del Boca, entre otros, participarán este miércoles del evento en la Plaza de los Dos Congresos, en el marco de las actividades por el Día Internacional de la Discapacidad.
Además, los grupos Fundación Artistas Discapacitados, Grupo Alma, Grupo Danza Sin Límites, Grupo Danza 7 y Fundación Cherry Britman presentarán un espectáculo de ballet folclórico, tango, danza contemporánea, moderna y canto

Festival del Calidoscopio...

2008-12-01T03:34:00.000-08:00

El taller Especial CAlidoscopio realizó el pasado 29 de Noviembre su Festival Anual.
Allí el publico que asistió tuvo oportunidad de conocer el trabajo que los jóvenes hicieron a lo largo del año. Por ejemplo: cantaron una canción de Soledad Pastorutti, quien les envió un saludo e hicieron la coreografía de Aerobic que vinimos practicando con mucho esfuerzo. Además este año incorporamos el "baile brasilero", así que "Revoleia" fue el tema con el que el público nos acompañó.

5.895 metros de altitud

2008-11-21T06:32:00.000-08:00

El Techo de África recibió a cuatro alpinistas con discapacidad
Cuatro miembros de la Fundación Española de Montañismo y Deportes Adaptados llegaron a la cumbre del Kilimanjaro de 5.895 metros de altitud.
Una expedición española llegó a la cima del Monte Kilimanjaro, de 5,895 metros de altitud. Pero esta no fue una expedición más de las muchas que corona el Techo de África situado en Tanzania. No, porque estaba compuesta ni más ni menos que por un equipo en el que figuraban una persona ciega, un discapacitado visual, una persona con amputación en piernas, y otro con discapacidad total auditiva, además de voluntarios y guías, todos ellos de la Fundación Española de Montañismo y Deportes Adaptados para Discapacitados (FEMAD).
Esta expedición está enmarcada dentro del Proyecto Siete Cumbres Siete Volcanes por Todos y para Todos África Kilimanjaro-Antártico 2008 Vinson, que tiene como objetivo la ascensión a la cumbre y el volcán más altos de África y La Antártida y el estudio de la respuesta y el comportamiento en altura de estos deportistas con discapacidad. Por el momento, la bandera española de esta expedición del FEMAD ya flamea en el Kilimanjaro. Próxima parada, la Antártida.

Fuente: El Cisne

Atención Prioritaria

2008-11-12T05:50:00.000-08:00

A partir del día 14 de Diciembre de 2007, ARBA ha arbitrado los medios necesarios para que las personas con capacidades diferentes, en corcordancia con las normas nacionales y provinciales vigentes tengan atención prioritaria en cualquier oficina de atención al público.
A grandes rasgos se trata de liberar a las personas con capacidades diferentes ( también a las embarazadas con importante grado de gravidez ) de cualquier sistema de turnos o mecanismos de espera, direccionarlas con el agente que brindará el servicio, y de no poder movilizarse, el agente se dirigirá al sitio donde se encuentre el contribuyente.
De mediar alguna dificultad para finalizar el trámite debido a la falta de documentación, se podrá firmar un acta con el contribuyente para convenir la fecha en la que el personal de la Agencia de Recaudación de Buenos Aires se apersone en el domicilio declarado por el demandante del servicio a fin de finalizar el trámite en cuestión.
En igual sentido las oficinas deberán disponer de cartelería colocada en lugar visible para que el público asistente conozca la política implementada.
Finalmente si usted considera que no se cumple con lo dispuesto o que no fue correctamente atendido se encuentra a su disposición en cada una de las oficinas de atención el “Libro de Quejas” y en este sitio el “Buzón de Quejas” donde podrá informarnos su disconformidad.
Para más información obsérvese la Resolución(25/07 SIP) y el Instructivo de Trabajo (1/07 DAGT) en cuestión.

MADRES CON RUEDAS

2008-11-03T08:11:00.000-08:00

Queridos amigos,

Les escribo esta vez para darles la buena nueva de que nos hemos traido dos importantes premios del XVI Certamen Latinoamericano de Cine y Video de Santa Fe que culminó ayer. El evento se realizó en el Cine Auditorio ATE, en la ciudad de Santa Fe, y a nuestro film "Madres con ruedas" les fueron otorgados el Premio a la Mejor Obra del Certamen y el Premio "Edgardo 'Cacho' Pallero", destinado a la obra que "sin prejuicios formales mejor represente las ganas de vivir con dignidad" (este premio implica la participación del film en el Festival de Cine Latinoamericano de Trieste, Italia, el año que viene).
El film se proyectó anoche a continuación de la entrega de premios y presenció la proyección el maestro cineasra santafesino y ciudadano del mundo Fernando Birri, quien elogió grandemente nuestro trabajo.
Los otros dos premios de los escasos cuatro que otorgó el jurado fueron los siguientes: Premio "Gerardo Vallejo" a la Mejor Obra de Escuelas de Cine para "Al doblar la esquina", de Santiago King, de la EPCTV Rosario, y Premio Alcides Greca a la Mejor Obra de Autor Santafesino para "Fedra o la desesperación", de Gustavo Galuppo.
El Jurado estuvo integrado por Marcelo Alvarez, Cristina Argota, Bárbara Peleteiro y Julio Santucho.
Después de un tiempo considerable de difusión de nuestro film, este premio doble es el primero que recibe en nuestro propio país. Y lo valoramos mucho, especialmente porque viene junto al aval del querido y admirado Maestro Birri.
Les quería compartir la buena noticia y la alegría.
Mario Piazza

Madres con ruedas
Dirección: Mario Piazza y Mónica Chirife
Producción: Mario Piazza y Cine Ojo
Protagonistas: Mónica Chirife, Eleonora Saccone, Noemí Sacchi, María Angélica Escalante, Viviana Marchetti, Mónica Chazarreta
70 minutos Color / Argentina – 2006

Premio del Público, 3er Festival Assim Vivemos, Rio de Janeiro, Brasil, agosto de 2007
Premio "Testimonio de Superación ante la adversidad", La Sudestada, París, Francia, mayo de 2008
Mención de Honor, Sección documentales, 14º Festival Iberoamericano de Cine y Vídeo Cinesul, Rio de Janeiro, Brasil, junio de 2007.
Mención Especial del Jurado, Sección Documentales, 25º Festival Cinematográfico Internacional del Uruguay, Montevideo, abril de 2007.
Mario Piazza / Mónica Chirife / tel. 0341-424.4941 (Ciudad de Rosario)
mariopiazza@rosariarte.com.ar / cel. 0341-155-035708
monicachirife@rosariarte.com.ar / cel. 0341-155-036616

www.madresconruedas.com.ar

Webbytalents ya está disponible en castellano

2008-11-03T07:28:00.000-08:00

El “Youtube” de la discapacidad se pasa al español. La web de vídeos hechos por personas con discapacidad Webbytalent
La web http://www.webbytalents.com/ ya está en español.
Con sólo pulsar en una pestañita la información de la web pasa del inglés al castellano.
De este modo, la página se ha hecho más accesible para las personas sordas de España y Latinoamérica, algo que encaja a la perfección con la filosofía de la web: “Todos podemos ser un agente de cambio y contribuir a una mejor integración de la discapacidad en la sociedad”.
Según los propios gestores de Webbytalent, su objetivo es crear un lugar en el que todas las personas con discapacidad “puedan expresarse, aprender, compartir sus experiencias” y al mismo tiempo ofrecer una visión positiva de la discapacidad mostrando los logros de estas personas.
Es por ello que piden al colectivo que envíen vídeos en los que muestren sus talentos, sus intereses o cualquier cosa que esté relacionada con el mundo de la discapacidad.
La dirección es team@webbytalent.com

Aumenta la adopción de niños con discapacidad en Francia

2008-11-03T07:27:00.000-08:00

Madrid. El número de niños con discapacidad adoptados en Francia ha aumentado, y algunas de las principales organizaciones que gestionan adopciones están dando prioridad a estos casos, según informa el diario Le Figaro.
Este es el caso de la ONG Médicos del Mundo, que en 2007 gestionó 214 adopciones, de las que 33 fueron de niños con discapacidad.
Por su parte, la asociación Enfance et Familles d Adoption (Infancia y Familias de Adopción) dispone de un servicio especializado en estos casos, y también ha registrado un incremento de los mismos, gestionando una media de 60 adopciones al año.
"Hace 15 años la dificultad más habitual que encontrábamos en las adopciones eran los problemas de apego, hoy son las relacionadas con la discapacidad o las enfermedades de los niños adoptados", asegura la doctora Anne de Truchis, pediatra del Centro Hospitalario de Versalles.
Dicho centro ofrece asistencia psicológica a padres que han adoptado niños, y asesoría antes y después de la adopción en caso de discapacidad del hijo.
La principal causa del incremento en las adopciones de niños con discapacidad, es que hay más niños con estos problemas debido a la pobreza de sus países de origen.
Sin embargo, en la mayoría de los casos los adoptantes optan por discapacidades o patologías leves, y rechazan un 65% de los niños con discapacidad grave, según datos de la Agencia Francesa para la Adopción.
Rusia, Ucrania y Letonia, son los países que más niños con discapacidad ofrecen en adopción internacional, una práctica criticada por algunos expertos, que denuncian que reservan los niños sin discapacidad a la adopción interna.
También denuncian que en numerosos países los niños con discapacidad son propuestos en adopción de forma sistemática a mujeres solteras.
A menudo, los adoptantes son parejas que han encontrado dificultades para adoptar y conocen y aceptan la discapacidad de los niños, pero existen casos en que los que los orfanatos y organizaciones intermediarias ocultan esta situación, subraya la doctora Truchis

Discriminan a niños Down en las escuelas

2008-11-03T07:12:00.001-08:00

EDITORIAL. La igualdad de oportunidades sigue siendo una antigua materia pendiente entre los
tucumanos, en particular en lo que a nuestros niños con incapacidades se refiere. Existen varias leyes que protegen a los discapacitados, que se aplican a medias. Las personas con discapacidad suelen ser objeto de discriminación a causa de los prejuicios o la ignorancia, y además, en muchos casos, no tienen acceso libre a necesidades esenciales, como la educación.

Una situación de zozobra viven todos los años los familiares de niños que tienen el síndrome de Down, cuando deben inscribir a sus hijos en las escuelas, pese a que desde diciembre de 2006 está en vigencia la ley 7.857, que obliga a los colegios y escuelas a integrar a niños con ese síndrome. La norma especifica que se premiará con puntaje a la docente que en su aula realice la integración de un chico Down. Sin embargo, muchos establecimientos educativos ponen trabas y se excusan por no tener docentes capacitados para atender a estos chicos.

Como con cierta frecuencia el Estado no se hace cargo de su obligación, cansadas de que los
colegios rechacen a sus vástagos, alrededor de cincuenta familias que tienen chicos con esta
discapacidad intelectual crearon una asociación sin fines de lucro con el objetivo de capacitar a los educadores, directivos y profesionales para que puedan atender a estos niños.

En agosto de 2007 se realizaron en Tucumán las XVI Jornadas Nacionales de la Red Universitaria de Educación Especial (Ruedes), que se desarrollaron recientemente en Tucumán. En esa
oportunidad, el coordinador de Ruedes y decano de la Facultad de Humanidades de la Universidad
Nacional de Misiones, afirmó que cuando un niño discapacitado se integra a un grado, todos se
benefician. Los demás alumnos, porque su presencia los obliga a desarrollar modos nuevos de
comunicación. A la docente se le plantea el panorama de que ya no tiene una masa uniforme a la cual enseñar. “En realidad, nunca la tuvo, pero la aparición de un discapacitado lo patentiza
más. La maestra se da cuenta de que ese colectivo con el que contaba comienza a dispersarse, ya que cada uno de los alumnos comienza a mostrar su individualidad. Y se hace necesario un modo de enseñar que contemple las diferencias”, aseveró.

Hasta hace 20 años, los chicos con síndrome de Down no podían anotarse en escuelas comunes, ni en algunas especiales. Se consideraba en ese entonces que no podían leer ni escribir, explicó
una experta del Centro Lydia Coriat (Buenos Aires) consultada por LA GACETA, en agosto de 2006. “Hoy hay centenares de chicos Down que leen y escriben, que terminan el secundario, y que en algunos casos encaran estudios terciarios. En eso incide también la oferta educativa que hay en cada lugar. Los chicos con síndrome de Down han pasado a ocupar otro lugar en la sociedad. En ese cambio han influido los padres, que se han jugado por sus hijos, mostrando aquello de lo que eran capaces, y eso tuvo efecto en cadena en la sociedad”, indicó.

Por lo visto, en Tucumán, los padres se han involucrado como corresponde, pero no han sido
acompañados del mismo modo por el sistema educativo. Si bien es loable que las familias se hayan unido por amor a sus niños y por la necesidad de que ellos tengan acceso a la instrucción, no deberían reemplazar al Estado en lo que a capacitación docente se refiere. Esta situación refleja la mora del sistema educativo, con lo cual no sólo se discrimina a los chicos Down, sino que también se los perjudica. Sería importante que el Ministerio de Educación hiciese cumplir la ley 7.857 y asumiese su responsabilidad en este asunto.

Fuente: La Gaceta

Establecen el cupo del 4 por ciento para discapacitados

2008-10-16T08:25:00.000-07:00

El Estado bonaerense, las empresas estatales y las municipalidades están obligadas a emplear discapacitados, en una proporción no inferior al 4% del total de su personal.
Así lo establece la ley 13.865, publicada hoy en el Boletín Oficial, que prevé también "reservas de puesto de trabajos a ser exclusivamente ocupados" por los discapacitados. "El Estado provincial, sus organismos descentralizados, las empresas del Estado, las municipalidades, personas jurídicas de derecho público no estatal creadas por Ley, las empresas subsidiadas por el Estado y las empresas privadas concesionarias de servicios públicos están obligados a ocupar personas discapacitadas", determina la ley.
"Estas personas deben reunir condiciones de idoneidad para el cargo, en una proporción no inferior al 4 por ciento de la totalidad de su personal", precisa el artículo 1 de la norma.
Además deben reservarse "las vacantes que se generen en los cargos correspondientes a los agentes que hayan ingresado bajo el régimen de la presente ley, o que posteriormente se hayan incorporado a esta norma, para ser ocupadas en su totalidad y exclusivamente por personas con discapacidad".
"El porcentaje determinado será de aplicación sobre el personal de planta permanente, temporaria, transitoria y/o personal contratado cualquiera sea la modalidad de contratación", detalla.
Para cumplir con este cupo, la ley dispone que se realice un relevamiento de las vacantes existentes y las condiciones para el puesto o cargo que deba cubrirse.

Día Mundial del BASTON BLANCO

2008-10-15T10:13:00.000-07:00

En 1921, James Biggs, un fotógrafo de Bristol, Inglaterra, quedó ciego después de un accidente. Como no se sentía cómodo con el tránsito de las carcanías de su casa, pintó su bastón de color blanco para que fuera más visible.
En los Estados Unidos, la introducción del Bastón blanco se atribuye al León George A. Bonham (Club de Leones de Peoria). En 1930, observó que un hombre ciego que trataba de cruzar la calle con un bastón negro pasaba casi inadvertido para los conductores sobre el pavimento oscuro. Los Leones se ofrecieron a pintar el bastón de color blanco para que se pudiera ver mejor. Para el año 1931, el Club de Leones de Peoria aprobó el proyecto y así se fabricaron y distribuyeron los bastones blancos. El Consejo Municipal de Peoria adoptó una ordenanza mediante la cual se les da preferencia de paso a los usuarios de bastones blancos. Las noticias sobre la actividad del club se transmitieron a otros clubes y el bastón blanco cobró notoriedad entre videntes y no videntes como medio de identificación de las necesidades de movilidad en condiciones de seguridad para las personas con problemas de la vista. En 1931, Lions Clubs International comenzó a fomentar el uso de bastones blancos entre los ciegos.
También en 1931, en Francia, Guilly d'Herbemont reconoció el peligro de los ciegos en relación con el tránsito y lanzó un "movimiento nacional del bastón blanco" para ciegos. Ella donó 5.000 bastones blancos a personas de París.
Si bien el bastón blanco está comúnmente aceptado como un "símbolo de la ceguera", varios países poseen diferentes reglamentaciones sobre lo que constituye un "bastón para ciegos". En el Reino Unido, por ejemplo, el bastón blanco indica que la persona que lo usa tiene problemas visuales. Si el bastón tiene dos bandas rojas, señala que el usuario es sordo-ciego. En algunas regiones, el bastón es amarillo.
En los Estados Unidos, las leyes varían de un estado a otro pero en todos los casos, quienes portan un bastón blanco tienen preferencia de paso al cruzar una calle y en un espacio público.

10 de Octubre - DIA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL

2008-10-10T07:09:00.000-07:00

El Día de la Salud Mental, ha sido establecido por la Organización Mundial de la Salud (OMS), con el propósito es cambiar nuestra forma de ver a las personas que padecen enfermedades mentales.
En todo el mundo hay unos 400 millones de personas que sufren trastornos mentales, neurológicos u otro tipo de problemas relacionados con el abuso de alcohol y drogas. Algunas de las enfermedades mentales más comunes son la esquizofrenia, Alzheimer, epilepsia, alcoholismo, entre otras.
Cuando hablamos de trastornos mentales, hacemos referencia al pensamiento humano y todas sus funciones, las cuales pueden desmoronarse, como un castillo de arena y verse afectadas por diferentes enfermedades que pueden aparecer en cualquier momento de la vida, desde que somos niños hasta la vejez. Es importante que sepamos que ninguno de nosotros es inmune a los trastornos mentales, no importa en que país vivamos o si somos ricos o pobres.
En los países desarrollados, las personas con discapacidad mental, a pesar de que hoy en día cuentan con más apoyos y programas de rehabilitación para integrarlos a la vida social, luchan todo los días por salir adelante en medio de todo el rechazo al que se enfrentan. Por otra parte, en los países en desarrollo, la pobreza, el abandono y la marginación son los denominadores comunes que enmarcan las enfermedades mentales, y aunque cada vez hay más y mejores tratamientos para la enfermedad mental, en estos países se tiene poco acceso a este tipo de atención.
La Organización Mundial de la Salud, trabaja para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas que tienen una enfermedad mental, así como de sus familiares y de todas las personas de su entorno. De igual manera, su objetivo es que la atención médica llegue cada día a más personas y que seamos concientes que aquellos que padecen enfermedades mentales necesitan menos exclusión, menos discriminación y más ayuda para poder desarrollarse y vivir mejor.

NUEVO METODO PARA DETECTAR SINDROME DE DOWN

2008-10-09T06:19:00.000-07:00

WASHINGTON (AFP) - Un nuevo test prenatal destinado a detectar la trisomía 21, o síndrome de Down, es menos peligrosa que la amniocentesis, según una investigación realizada en Estados Unidos y divulgada el lunes.
Este nuevo método, elaborado por investigadores de la Universidad de Stanford en California (oeste) y del Instituto Médico Howard Hughes, sólo requiere una muestra de sangre de la madre.
Un análisis genético permite detectar eventuales anomalías en los cromosomas como la responsable de la trisomía 21, explican los científicos en un comunicado.
Los exámenes prenatales actuales, como la amniocentesis, requieren insertar una aguja en el útero, procedimiento que genera un 50% de riesgos de generar un aborto, según Yair Blumenfeld, coator del estudio.

Microemprendimiento premiado

2008-10-06T09:34:00.000-07:00

FUNDAMIND recibe un nuevo reconocimiento

Buenos Aires, 3 de octubre de 2008 - El Foro del Sector Social entregó hoy a FUNDAMIND el premio “Madre Teresa de Calcuta” por el proyecto “Escuela Taller de Costura” que se ejecuta en la sede que la institución posee en el barrio de Balvanera, con el apoyo de la empresa ACCOR SERVICES.
Este premio a la tarea solidaria, entregado por el Foro del Sector Social en el Hotel Sheraton, es una distinción especial a proyectos sociales ejecutados en articulación entre empresas y ONG´s.
En la Escuela Taller de Costura, mujeres en situación de riesgo social -atendidas en la institución- confeccionan, cortan y producen: equipos deportivos, delantales, remeras para todas las edades, uniformes, entre otros.
Sobre FUNDAMIND

FUNDAMIND es una Ong de desarrollo que desde 1990, apoya y educa a niños, adolescentes y sus familias, afectadas por la pobreza y el VIH, promoviendo una cultura de inclusion y no discriminacion.

Fundación de ACUA, Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina

2008-10-06T09:29:00.000-07:00

El miércoles 1° de octubre se firmó el acta fundacional de ACUA en el hotel Howard Johnson de Pilar.

El objetivo de nuestra institución es la integración de personas ciegas y disminuidas visuales a través del juego-ciencia, buscando federalizar la actividad y extenderla a todo el país. Tenemos la firme intención de trabajar junto a todas las entidades del ajedrez nacional y a aquellas que coordinan las actividades deportivas de personas ciegas

El acto se realizó con la presencia de autoridades locales, provinciales y nacionales, que dieron un marco excepcional al evento.

El acta fundacional fue firmada por todos los presentes, incluida María del Carmen Rodríguez, la titular de la secretaría de Educación, Cultura e Integración comunal.

Luego de la presentación, se sirvió un buffet a todos los presentes y se hizo un brindis por la flamante institución.

Agradecemos a las empresas Grupo Pilar, Estudio Pilar y Hotel Howard Johnson por su generosidad, que nos ha permitido contar con un ámbito extraordinario para un emprendimiento tan importante para nosotros.

Antes de la firma del acta, se realizó la primera Asamblea, en la que se definieron los principales puntos del estatuto y quedó conformada la primera Comisión Directiva.

Toda la información de nuestras actividades puede encontrarse en nuestra página www.acua.org.ar y los detalles del acto y fotos del mismo están en http://www.acua.org.ar/fundacion/acua-fundacion.htm

COMISION DE DISCAPACIDAD – ACTO EN EL PALACIO SAN MARTIN

2008-09-12T06:49:00.000-07:00

La Sala Prensa del Palacio San Martín recibió a doscientas personas que colmaron largamente su capacidad, representando a entidades intermedias y de discapacidad que, convocadas por el Consejo Consultivo de la Sociedad civil y sus Comisiones, participaron del Acto en donde se explicaron los alcances de la Resolución que obliga a la Televisión a subtitular sus programas.
El Embajador Oscar Laborde, en su carácter de Coordinador del CCSC, dio la bienvenida a todos los presentes y resaltó la importancia de que esta propuesta surgida por un planteo hecho al titular del COMFER hace pocas semanas atrás, por la Comisión de Discapacidad del CCSC, se concretara efectivamente.
El titular de dicho organismo, el Licenciado Gabriel Mariotto señaló: “Creo que en este caso el COMFER estuvo a la altura de las circunstancias, seguramente contando con la colaboración de la Asociación de Teledifusoras Argentinas".
En ese sentido, el funcionario nacional explicó que la resolución estipula que "en tres meses los programas grabados y en un año los programas en vivo, puedan tener el subtitulado y lograr el objetivo de incluir a tantos hombres y mujeres que vienen reclamando ese derecho desde hace mucho tiempo".
"Hubo muchas resistencias durante este tiempo, pero hemos avanzado con una decisión muy firme y entendiendo que había muestras de muchos canales que venían dando subtitulados en distintos segmentos".
Señaló, también: "entendemos que con un esfuerzo van a estar en condiciones de cumplir esta resolución, pero además el objetivo es tan trascendente que toda la comunidad va a hacer su esfuerzo para incluir a un sector social que venia postergado".
Aclaró que se trata del sistema Close Caption (CC) por el cuál el televidente "con apretar un botón, tiene la opción de ver el subtitulado, es un servicio que lo pueden utilizar quienes lo necesitan".
"La tecnología viene a auxiliar problemas de falta de inclusión, para lograr que todas podamos ser actores de la comunicación, entendiendo la libertad de expresión sin censura y sin discriminación".
Reconoció que "en la democratización de las comunicaciones las presiones son muchas veces más fuertes que la decisión política, pero con la militancia de este sector que tiene tanta capacidad y conciencia, los funcionarios que tenemos buena voluntad podemos estar a la altura de las circunstancias".
"Este realmente me llena de satisfacción porque podemos llevar adelante medidas que no son de difícil implementación, pero que si le cambian la vida a las personas".
Por su parte, la Presidenta de la Fundación Asís y Coordinadora de la Comisión de Discapacidad del CCSC de la Cancillería , Mónica Bianchi, agradeció especialmente "el compromiso de Mariotto y la pronta resolución a un problema por el que hace siete años venimos peleando".
"La ley se trató en Senadores pero cuando pasó a Diputados no la trató y se cayó. Por eso cuando fui a una conferencia en la que estaba Mariotto y se habló de la nueva Ley de Radiodifusión, le pedí incluir un capítulo que tuviera en cuenta el subtitulado.”
Expresó además: "los hipoacúsicos queremos elegir qué mirar en la televisión, como cualquier persona. Somos más de 1.800.000 personas con problemas auditivos en la Argentina , por lo que creo que además será un negocio para las empresas".
Momentos antes de comenzar el Acto, la Coordinadora de la Comisión de Discapacidad y el Embajador Oscar Laborde recibieron, en persona, el saludo del Canciller Jorge Taiana.

FUENTE: TELAM

PREMIO BIENAL ALPI 2009

2008-08-29T08:24:00.001-07:00

Este premio es otorgado a 10 personas con discapacidad motora que a criterio de un Jurado integrado por personalidades del quehacer nacional, se han destacado por el esfuerzo de superación personal e inserción social.
A su vez, se desea resaltar sus trayectorias personales como ejemplos de vida y estímulo para aquellas personas que estén enfrentando las mismas situaciones. El premio consiste en una Medalla de Plata, Diploma y $1000.
Pueden hacer las propuestas el candidato, las instituciones, grupos de trabajo, familiares o amigos que conozcan al mismo y que den testimonio de las razones por la que hacen la presentación. A su vez, pueden presentarse todos aquellos que residan en la República Argentina y en países limítrofes.
Las propuestas se recibirán hasta el día 10 de octubre de 2008, y deberán dirigirse a: PREMIO BIENAL ALPI, Soler 3945, (C1425BWO) Ciudad de Buenos Aires, Argentina.
marketing@alpi.org.ar - recursos@alpi.org.ar - www.alpi.org.ar

China se esfuerza para ayudar a los discapacitados

2008-08-29T08:20:00.000-07:00

La antorcha de los Juegos Paralímpicos fue encendida hoy jueves e iniciará un relevo de nueve días a partir de mañana. Los Juegos Paralímpicos serán celebrados entre los días 6 y 17 de septiembre.
Lo siguiente son las informaciones básicas sobre los minusválidos de China. Los datos provenienen de la Federación de Discapacitados de China si no se menciona la fuente.
En China existen 82,7 millones de discapacitados, entre los que se cuenta a 12,3 millones personas invidentes, 20 millones de personas con sordera, 1,3 millones con problemas del habla, 5,5 millones con retraso mental, 6,1 millones con discapacidades psíquicas y 13,5 millones con incapacidades múltiples.
La Ley de la República Popular de China sobre Protección de Discapacitados fue aprobada el 28 de diciembre de 1990 en la XVII Conferencia del Comité Permanente de la VII Asamblea Popular Nacional, legislatura china, y fue modificada el 24 de abril de este año.
A finales de 2007, 2.677 centros de asistencia legal para los minusválidos trataron más de 20.000 casos de discriminación.
En 2007, unos 53,6 millones de personas recibieron servicios diferentes, incluidas 800.000 operaciones de catarata, entrenamientos de movilidad para más de 12.000 ciegos, asistencia de oído para unos 6.000 niños sordos de escasos recursos, así como educación especial para más de 1.000 niños autistas.
Cerca de 4.000 cirugías correctivas fueron realizadas para los leprosos y 23.000 extremidades artificiales fueron ofrecidas a los enfermos a precios bajos. Unos 950.000 dispositivos de otros tipos fueron suministrados también.
Más de 5.800 centros de rehabilitación para los físicamente minusválidos fueron establecidos y 88.000 personas recibieron instrucción para atender a estas discapacidades. Unos 26.000 adolescentes de menores de 14 años de edad con incapacidades intelectuales fueron tratados.
Un total de 5,6 millones de personas recibieron servicios de rehabilitación en los barrios.
Un total de 580.000 niños con problemas de vista, oído o incapacidad intelectual se matricularon en las 1.667 escuelas especiales y 2.803 clases especiales afiliadas a las escuelas normales.
A finales de 2007, China ha contado con 35 librerías provinciales y 259 de nivel municipal que ofrecen materiales con Braille y de audio.
El tercer domingo de mayo fue designado para el Día Nacional por Minusválidos en 1991.

Capital china prepara los Juegos Paralímpicos

La plaza de Tiananmen paisaje diseño comienza a convertir para hacer frente a las próximas 6 de Septiembre de apertura de los Juegos Paralímpicos de Beijing.

Los XXIX Juegos Olímpicos de Beijing llegaron a su fin el domingo pero la capital china sigue de fiesta con la preparación de los XIII Juegos Paralímpicos.

Las autoridades de Beijing y las subsedes Qingdao y Hong Kong han emprendido las acciones para acondicionar las instalaciones deportivas con miras a las competencias que se celebrarán del 6 al 17 de septiembre.

Las labores de transición hacia los Juegos Paralímpicos comenzaron el lunes pasado y según una funcionaria del comité organizador, los preparativos marchan correctamente, en especial la transformación de estadios y gimnasios.

La venta de los boletos para la inauguración, clausura y competencias de los Juegos Paralímpicos va bien, con cerca de 500. 000 ya en manos de la población, del total de un millón 600.000 previstos.

Los mejores asientos fueron destinados para los espectadores con discapacidad, los que hasta el momento han adquirido 32.000 localidades, informó la vicepresidenta ejecutiva del comité organizador y de la Federación de Personas Discapacitadas de China, Tang Xiaoquan.

Los precios de las entradas oscilan entre los 30 y 80 yuanes (4, 30 y 11,60 dólares), costos muy por debajo de los 2.000 yuanes (290 dólares) de las localidades para ingresar al Estadio Nacional o "Nido de Pájaro" en la ceremonia de inauguración de los XXIX Juegos Olímpicos de Beijing 2008.

El 20 por ciento de los boletos será entregado de forma gratuita a través del programa de Educación Paralímpica, en un intento para promover el evento.

Mientras tanto, el logotipo de los Juegos Paralímpicos y el lema "Cielo, tierra y seres humanos" han desplazado ya a los distintivos de los XXIX Juegos Olímpicos en las instalaciones deportivas de Beijing y en los principales edificios de la ciudad.

En la Gran Muralla y en la Ciudad Prohibida se han instalado accesos para discapacitados.

En el resto de la ciudad se ha impulsado la construcción de instalaciones sin barreras, principalmente en los lugares turísticos, hoteles, restaurantes, bancos y otros sectores del servicio público.

De acuerdo con Tang Xiaoquan, durante la celebración del evento deportivo se abrirán 16 líneas especiales de autobuses y se pondrán en funcionamiento 400 vehículos adaptados para las personas con discapacidad.

Además, en las líneas del metro se han acondicionado entradas y salidas especiales para el uso de silla de ruedas.

En Beijing se conformó el primer grupo de taxis sin barreras para servir mejor a los deportistas paralímpicos y se permitirá a los invidentes llevar a sus perros-guías a los gimnasios y estadios.

En las instalaciones deportivas se han colocado equipos especiales con máquinas en sistema braille y programas de computación para traducir el lenguaje de señas.

Los Juegos Paralímpicos de Beijing recibirán a 4.200 deportistas de 148 países y regiones. (Xinhua)
28/08/2008

La carpa de Integrar-C se instala en la Plaza del Congreso

2008-08-28T06:47:00.000-07:00

Del 3 al 30 de septiembre. La carpa en la que se presenta la muestra Integrar-C propone aprender sobre integración, poniéndose en el lugar de una persona con discapacidad.
Entre otras actividades, se podrán recorrer circuitos de barreras arquitectónicas, jugar al básquet en silla de ruedas y aprender lengua de señas junto a talleristas y personas con discapacidad. La muestra es de entrada libre y gratuita La muestra Integrar-C esta compuesta por diferentes actividades relacionadas con la temática de la discapacidad, que tienen como objetivo motivar actitudes positivas respecto de la integración. Allí los visitantes podrán jugar al básquet en silla de ruedas, recorrer un circuito de barreras arquitectónicas y tomar contacto con personas con discapacidad para aprender con ellos sobre la importancia de integrar. De este modo, Integrar-C llega a la plaza más convocante de los argentinos para generar un espacio de concientización que promueva el cambio en la mirada de la sociedad hacia la discapacidad. ¿Qué barreras enfrentan las personas con discapacidad; cómo se usa una silla de ruedas; cómo es el sistema Braille o el uso del bastón blanco? Son algunas de las preguntas que encontrarán su respuesta en Integrar-C. La actividad contará con la participación de varias personalidades que suman su mano a la integración. Integrar-C es una muestra pensada para toda la comunidad y de acceso libre y gratuito. Durante el mes de septiembre se podrá visitar de lunes a sábado de 10 a 20 hs. Acto de Inauguración formal: 11 de septiembre 12 hs.
Desde hace 42 años, la ONG CILSA promueve la integración de los sectores vulnerables en la sociedad, como niños sin recursos y personas con discapacidad, a través de cuatro programas sociales que lleva adelante en todo el país. La muestra Integrar-C es parte del Programa Nacional de Concientización de CILSA que busca, por medio de actividades lúdicas y recreativas generar en los niños y jóvenes una conciencia acerca de la importancia de la integración. Para más información: 0810-777-9999 ó www.cilsa.org

'COPA DAVIS (TENIS): ENTREGARAN ENTRADAS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD'

2008-08-13T07:30:00.000-07:00

La Asociación Argentina de Tenis informó que el jueves 18 de septiembre se realizará la entrega de entradas para las personas discapacitadas, que quieran presenciar la serie de Copa Davis entre la Argentina y Rusia. Argentina y Rusia se medirán entre el 19 y 21 de septiembre, en el Parque Roca, en Villa Soldati, por las semifinales del Grupo Mundial de la Copa Davis. Para obtener la entrada, se deberá presentar la siguiente documentación original: certificado de discapacidad y DNI de la persona discapacitada. La AAT informó que no es necesario que la persona discapacitada concurra a gestionar el trámite en persona, pero sí es indispensable que, quien lo realice, concurra con la documentación solicitada. Se entregarán dos entradas por discapacitado: una para él y otra para un acompañante. El cupo total es de 144 lugares diarios: 72 para discapacitados y 72 para acompañantes

PREMIO CAMINANDO

2008-08-13T07:22:00.000-07:00

La Asociación Civil CAMINANDO, organización dedicada a la evaluación y desarrollo de proyectos en beneficio de las personas con discapacidad hace de conocimiento público que a partir de este año, 2008, entregará el PREMIO CAMINANDO A LA TRAYECTORIA DEPORTIVA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

El PREMIO CAMINANDO es el reconocimiento de la comunidad a las alegrías que nos ofrecen los deportistas salvando el detalle que éstos son personas con discapacidad, referencia contundente para considerar su esfuerzo el doble de valioso.

Este reconocimiento no es el epílogo a su trayectoria deportiva, mas bien es el ícono que demarca la misión cumplida, los éxitos venideros tanto a nivel deportivo como humano de estos atletas serán tan sólo los brillos naturales de una estrella que es observada con admiración.

ACIRR (Asociación de Ciegos del Instituto Román Rosell ), ente vigilante del quehacer del Instituto Román Rosell y organizadores del 1er Concurso Literario para Personas Ciegas Premio Román Rosell, serán los primeros en premiar a su colectivo. El trofeo ACIRR a los logros deportivos de las personas ciegas busca ser en un futuro el máximo galardón entregado a un deportista ciego.

En esta oportunidad no se pudo haber elegido mejor referente en el colectivo. Los MURCIELAGOS, equipo argentino y bicampeones mundiales serán premiados el día

9 de octubre del 2008 – en el HOTEL BAUEN a las 18.30 hs.

Convocamos a las Instituciones y empresas a colaborar para que este evento tenga la relevancia que se merece y cumpla con el objetivo de dignificar al deportista con discapacidad.

Agradecidos ya por el apoyo que siempre nos brindan, quedamos a la espera del contacto en:

info@asociacioncaminando.com

Tel: 6091-4408/ 15-5454-1259

Visite: http://www.asociacioncaminando.com/Premio%20deportivo.htm

Norma L. Frick
Presidenta - Asociación Civil CAMINANDO