Las nuevas tecnologías han sido uno de los instrumentos más poderosos para superar las barreras de la comunicación para muchos colectivos de la discapacidad. Para las personas sordas, por ejemplo, el teléfono son las videoconferencias o los sistemas de mensajeria instántanea.
Pero hay más. Proyectos como Game-Accesibility, organización para videojuegos accesibles: http://www.game-accessibility.com/ ofrecen información muy actual sobre esta forma de entretenimiento para personas con algún tipo de discapacidad.
Además promueven actividades diversas para atraer la atención de la industria sobre la situación a la que se enfrenta un 10% de la población: los considerados oficialmente discapacitados. Esto supone más de 40 millones de personas en toda Europa.
En esta página podemos descargar gratuitamente el artículo de Barrie Ellis titulado “Barreras físicas en los videojuegos” (Phisical Barriers In Videogames)
Fuente: Minorias.com
miércoles, 25 de febrero de 2009
viernes, 20 de febrero de 2009
Aumentan los Peculios para los Operarios de los Talleres Protegidos
Esta medida beneficiará a más de 4500 personas con discapacidad que trabajan en los 173 Talleres de la Provincia
El miércoles 18 de febrero el ministro Daniel Arroyo recibió a Raúl Lucero y a la comisión directiva de la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) e hizo público el aumento del peculio para operarios de talleres protegidos de la provincia de Buenos Aires.
El ministro de Desarrollo Social de la provincia de Buenos Aires, Daniel Arroyo, anunció que desde el próximo mes se efectivizará el aumento al doble del monto del peculio que perciben las 4500 personas con discapacidad que trabajan en los más de 173 Talleres Protegidos que tienen convenio con la cartera social provincial.
Arroyo afirmó que los operarios de los Talleres Protegidos de la provincia, "van a recibir 300 pesos por mes como parte del peculio, en lugar de los 150 que cobraban actualmente, que van a servir no solo para ayudar a ellos sino también a sus familias". Asimismo informó que los operarios recibirán una tarjeta para la compra de productos alimenticios por un monto de 100 pesos mensuales.
El Ministro bonaerense también comunicó un aumento en las becas que el ministerio brinda a los Talleres Protegidos, Centros de Día y Hogares, que mantienen convenio con la Provincia.
A partir de esta reunión entre el Ministro y la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) se estableció conformar una mesa de trabajo entre los miembros de la Federación y las áreas del Ministerio que desarrollan los programas productivos, sociales e infancia. Esto permitirá abordar y beneficiar a la persona con discapacidad en sus diferentes facetas
El miércoles 18 de febrero el ministro Daniel Arroyo recibió a Raúl Lucero y a la comisión directiva de la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) e hizo público el aumento del peculio para operarios de talleres protegidos de la provincia de Buenos Aires.
El ministro de Desarrollo Social de la provincia de Buenos Aires, Daniel Arroyo, anunció que desde el próximo mes se efectivizará el aumento al doble del monto del peculio que perciben las 4500 personas con discapacidad que trabajan en los más de 173 Talleres Protegidos que tienen convenio con la cartera social provincial.
Arroyo afirmó que los operarios de los Talleres Protegidos de la provincia, "van a recibir 300 pesos por mes como parte del peculio, en lugar de los 150 que cobraban actualmente, que van a servir no solo para ayudar a ellos sino también a sus familias". Asimismo informó que los operarios recibirán una tarjeta para la compra de productos alimenticios por un monto de 100 pesos mensuales.
El Ministro bonaerense también comunicó un aumento en las becas que el ministerio brinda a los Talleres Protegidos, Centros de Día y Hogares, que mantienen convenio con la Provincia.
A partir de esta reunión entre el Ministro y la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) se estableció conformar una mesa de trabajo entre los miembros de la Federación y las áreas del Ministerio que desarrollan los programas productivos, sociales e infancia. Esto permitirá abordar y beneficiar a la persona con discapacidad en sus diferentes facetas
jueves, 19 de febrero de 2009
Problemas en sordera y salud mental
Problemas en sordera y salud mental
La lengua de signos con frecuencia es suprimida por la sociedad, a pesar de ser la lengua principal de aquellos que - presentan sordera profunda desde la infancia...
Desde la creación de la ESMHD se han establecido nuevos servicios de salud mental para sordos mientras que los ya existentes se han extendido y desarrollado. A pesar del progreso, no existe la provisión igualitario de servicios de salud mental para sordos en los distintos niveles de la sociedad. En demasiados países todavía es limitado o inexistente el número de profesionales especialistas con experiencia en las necesidades de salud mental de la población sorda. Hay importantes implicaciones en la salud mental para todos aquellos que sufren discriminación y oportunidades limitadas. La población sorda tiene un importante reto adicional, ya que su lengua es diferente a la de su familia y a la de la mayoría en su país de origen. Lengua.
. Para que los servicios de Salud Mental sean efectivos y accesibles a la población sorda deben facilitarse en lengua de signos. Por ejemplo, la mayoría de los médicos de familia son incapaces de hacer el historial médico de un paciente sordo sin un interprete. Son incapaces de evaluar el estado mental de un paciente sordo sin tener fluidez en la lengua de signos ellos mismos. Están incapacitados como fuentes de derivación, para hacer un diagnóstico, para poner tratamiento, excepto para las aproximaciones sólo orientativas a base de intentar con diferentes medicamentos. Mientras que los que trabajan con sordos de todas las edades, cada vez son más conscientes de las necesidades especiales de salud mental que tienen los sordos, este aspecto esencial es con frecuencia descuidado o ignorado. Todos las personas que trabajan con sordos necesitan dominar la lengua de signos y conocer las cuestiones especiales para la prevención, evaluación y tratamiento de los problemas de salud mental. La salud mental de la población sorda mejorará con un mayor reconocimiento de su Lengua , su Cultura y sus experiencias vitales. Un mayor conocimiento de la necesidades de los niños y adultos sordos, y de sus familias, es fundamental para el desarrollo y educación del niño y allí donde sea necesaria una atención especializada.
FUENTE:"EUROPEAN SOCIETY FOR MENTAL HEALTH AND DEAFNESS"
www.orientar.unlugar.com
Orientar.//Psp Noemi G Dalmolín
La lengua de signos con frecuencia es suprimida por la sociedad, a pesar de ser la lengua principal de aquellos que - presentan sordera profunda desde la infancia...
Desde la creación de la ESMHD se han establecido nuevos servicios de salud mental para sordos mientras que los ya existentes se han extendido y desarrollado. A pesar del progreso, no existe la provisión igualitario de servicios de salud mental para sordos en los distintos niveles de la sociedad. En demasiados países todavía es limitado o inexistente el número de profesionales especialistas con experiencia en las necesidades de salud mental de la población sorda. Hay importantes implicaciones en la salud mental para todos aquellos que sufren discriminación y oportunidades limitadas. La población sorda tiene un importante reto adicional, ya que su lengua es diferente a la de su familia y a la de la mayoría en su país de origen. Lengua.
. Para que los servicios de Salud Mental sean efectivos y accesibles a la población sorda deben facilitarse en lengua de signos. Por ejemplo, la mayoría de los médicos de familia son incapaces de hacer el historial médico de un paciente sordo sin un interprete. Son incapaces de evaluar el estado mental de un paciente sordo sin tener fluidez en la lengua de signos ellos mismos. Están incapacitados como fuentes de derivación, para hacer un diagnóstico, para poner tratamiento, excepto para las aproximaciones sólo orientativas a base de intentar con diferentes medicamentos. Mientras que los que trabajan con sordos de todas las edades, cada vez son más conscientes de las necesidades especiales de salud mental que tienen los sordos, este aspecto esencial es con frecuencia descuidado o ignorado. Todos las personas que trabajan con sordos necesitan dominar la lengua de signos y conocer las cuestiones especiales para la prevención, evaluación y tratamiento de los problemas de salud mental. La salud mental de la población sorda mejorará con un mayor reconocimiento de su Lengua , su Cultura y sus experiencias vitales. Un mayor conocimiento de la necesidades de los niños y adultos sordos, y de sus familias, es fundamental para el desarrollo y educación del niño y allí donde sea necesaria una atención especializada.
FUENTE:"EUROPEAN SOCIETY FOR MENTAL HEALTH AND DEAFNESS"
www.orientar.unlugar.com
Orientar.//Psp Noemi G Dalmolín
Una historia que tenía que contarse
Norma Aleandro, Luis Luque, Leonor Manso y Alejandra Manzo ya están listos para empezar a trabajar. Con la dirección de Marcos Carnevale, el lunes empezarán a rodar Anita, una historia sobre una chica con Síndrome de Down (Anita, obviamente) y que vive con su mamá en el barrio de Once. A ella, el 18 de julio de 1994, día del atentando a la AMIA, le cambió la vida para siempre.
Según la pluma del propio Carnevale, Anita no entiende qué pasó. Sólo recuerda que su mamá salió a hacer un trámite y que de pronto la tierra tembló. Y ella se perdió y comenzó una larga odisea por una ciudad que apenas conoce...
El rol de Anita será interpretado por Alejandra Manzo. "La descubrimos después de varios castings. Victoria Shocrón, de la Fundación Discar, me acercó un material de ella y no tuve dudas", contó Carnevale. Y siguió: "En los ensayos demostró una ductilidad única y una enorme química con los actores".
El film tomará siete semanas de rodaje, tendrá música de Lito Vitale y se estrenará en el segundo semestre de este año.-
Según la pluma del propio Carnevale, Anita no entiende qué pasó. Sólo recuerda que su mamá salió a hacer un trámite y que de pronto la tierra tembló. Y ella se perdió y comenzó una larga odisea por una ciudad que apenas conoce...
El rol de Anita será interpretado por Alejandra Manzo. "La descubrimos después de varios castings. Victoria Shocrón, de la Fundación Discar, me acercó un material de ella y no tuve dudas", contó Carnevale. Y siguió: "En los ensayos demostró una ductilidad única y una enorme química con los actores".
El film tomará siete semanas de rodaje, tendrá música de Lito Vitale y se estrenará en el segundo semestre de este año.-
28 DE FEBRERO “DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS”.
Las enfermedades “raras” o poco frecuentes son patologías prácticamente desconocidas a todo nivel (Actividad Médica, Organismos y Autoridades de Salud, Población en general). Se caracterizan por ser de difícil diagnóstico y causa desconocida en la mayoría de los casos, y afectan a millones de personas en el mundo. A partir de su aparición traen serias consecuencias a nivel físico y emocional a quienes la padecemos e influyen en forma negativa en nuestra vida familiar, social y laboral.
Sus enfermos/as estamos en el medio del desamparo ante la falta de Difusión y Conocimiento de las mismas, tratamientos pocos efectivos en la mayoría de los casos y la carencia de investigaciones de nuestras patologías. Por estas razones no se tiene un censo poblacional de afectados y nos consideran erróneamente a quienes las padecemos “casos aislados”.
Entre estas enfermedades consideradas raras, se encuentra la patología que representamos y padecemos “Cistitis Intersticial”.
El 28 de Febrero se llevará a cabo un gran movimiento en distintos lugares del mundo, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.- Mediante jornadas especiales, las Asociaciones Civiles sin fines de lucro de Afectados Crónicos no reconocidos, familiares y médicos que se sumaron a esta lucha por una calidad de vida digna, alzarán su voz desde varios puntos del planeta para decir: Aquí estamos, existimos!!!!, queremos acceder al concepto “Salud para Todos”!!
Dieciséis países de Europa, países latinoamericanos como Colombia y Argentina, países lejanos como Malasia, Croacia, Australia, se están preparando para que ese 28 de febrero sea el puntapié inicial hacia el objetivo de dejar de ser “invisibles y “existir”.
En Argentina, los afectados de Enfermedades Raras, realizaremos una Jornada en Capital Federal, más precisamente en el predio del Planetario de Palermo a partir de las 18 hs, con la participación de solistas, coros, demostración de Tai Chí y culminando con una suelta de globos. En la misma estaremos las Asociaciones de las patologías “raras” que agrupa Fundación Geiser (Grupo de Enlace e Investigación y Soporte de Enfermedades Raras) y los Payamédicos Asociados, e invitamos a la comunidad, a los médicos, a las autoridades, a los medios de prensa y a todos los que quieran sumar en esta cruzada mundial por una calidad de vida digna para todos los enfermos invisibles, que queremos “existir”.
Sus enfermos/as estamos en el medio del desamparo ante la falta de Difusión y Conocimiento de las mismas, tratamientos pocos efectivos en la mayoría de los casos y la carencia de investigaciones de nuestras patologías. Por estas razones no se tiene un censo poblacional de afectados y nos consideran erróneamente a quienes las padecemos “casos aislados”.
Entre estas enfermedades consideradas raras, se encuentra la patología que representamos y padecemos “Cistitis Intersticial”.
El 28 de Febrero se llevará a cabo un gran movimiento en distintos lugares del mundo, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.- Mediante jornadas especiales, las Asociaciones Civiles sin fines de lucro de Afectados Crónicos no reconocidos, familiares y médicos que se sumaron a esta lucha por una calidad de vida digna, alzarán su voz desde varios puntos del planeta para decir: Aquí estamos, existimos!!!!, queremos acceder al concepto “Salud para Todos”!!
Dieciséis países de Europa, países latinoamericanos como Colombia y Argentina, países lejanos como Malasia, Croacia, Australia, se están preparando para que ese 28 de febrero sea el puntapié inicial hacia el objetivo de dejar de ser “invisibles y “existir”.
En Argentina, los afectados de Enfermedades Raras, realizaremos una Jornada en Capital Federal, más precisamente en el predio del Planetario de Palermo a partir de las 18 hs, con la participación de solistas, coros, demostración de Tai Chí y culminando con una suelta de globos. En la misma estaremos las Asociaciones de las patologías “raras” que agrupa Fundación Geiser (Grupo de Enlace e Investigación y Soporte de Enfermedades Raras) y los Payamédicos Asociados, e invitamos a la comunidad, a los médicos, a las autoridades, a los medios de prensa y a todos los que quieran sumar en esta cruzada mundial por una calidad de vida digna para todos los enfermos invisibles, que queremos “existir”.
miércoles, 28 de enero de 2009
POR UN SOL AMIGO EN LAS COLONIAS DE VACACIONES.
Por segundo año consecutivo, Laboratorios Andrómaco junto a la Compañía Química BASF con el aval científico de la Fundación Cáncer de Piel y de la Sociedad Argentina de Dermatología llevan adelante la Campaña Por un Sol Amigo.
La Campaña Por un Sol Amigo (www.porunsolamigo.com.ar) desembarca en las colonias de vacaciones de Capital Federal y Gran Buenos Aires para enseñar con divertidos juegos grupales y talleres sobre las características del sol como fuente de vida y todo lo relacionado con la exposición solar indebida o excesiva. Los talleres en las colonias de vacaciones se desarrollan al aire libre aprovechando la sombra de los árboles. La charla comienza con imágenes y fotos del sol para conversar sobre sus características y beneficios. También se abarcan temas como la importancia de la capa de ozono, los diferentes tipos de radiación solar, las cualidades de la piel y los consejos para protegerla a través del uso de ropa adecuada, sombreros y protectores. El taller finaliza con dos actividades lúdicas: la carrera de las protecciones, donde los chicos deben seleccionar de un canasto aquellos elementos adecuados para la protección solar y el fútbol solar, donde los niños deberán reenviar un reflejo de luz con espejos hasta llegar al arquero. Laboratorios Andrómaco junto a la Compañía Química BASF con el aval científico de la Fundación Cáncer de Piel y de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) llevan adelante la Campaña Por un Sol Amigo por segundo año consecutivo. En esta oportunidad más de 2000 chicos, de entre 8 y 12 años, de 17 colonias de vacaciones de Capital y GBA participarán de los talleres y juegos educativos. La Campaña Por un Sol Amigo se desarrolla en 4 espacios: escuelas, colonia de vacaciones; en la playa y en la web www.porunsolamigo.com.ar. La campaña busca educar acerca de las características del sol como fuente de vida, y de los problemas y consecuencias de una indebida y excesiva exposición a los rayos solares, generar conciencia sobre la necesidad de un cambio de hábito en relación con el sol y difundir las medidas de protección y las barreras que pueden emplearse para evitar los daños en la piel. De esta forma, basa su contenido en consejos que los niños pueden llevar adelante por sí solos, e incluir a sus padres en dichas actividades.
La Campaña Por un Sol Amigo (www.porunsolamigo.com.ar) desembarca en las colonias de vacaciones de Capital Federal y Gran Buenos Aires para enseñar con divertidos juegos grupales y talleres sobre las características del sol como fuente de vida y todo lo relacionado con la exposición solar indebida o excesiva. Los talleres en las colonias de vacaciones se desarrollan al aire libre aprovechando la sombra de los árboles. La charla comienza con imágenes y fotos del sol para conversar sobre sus características y beneficios. También se abarcan temas como la importancia de la capa de ozono, los diferentes tipos de radiación solar, las cualidades de la piel y los consejos para protegerla a través del uso de ropa adecuada, sombreros y protectores. El taller finaliza con dos actividades lúdicas: la carrera de las protecciones, donde los chicos deben seleccionar de un canasto aquellos elementos adecuados para la protección solar y el fútbol solar, donde los niños deberán reenviar un reflejo de luz con espejos hasta llegar al arquero. Laboratorios Andrómaco junto a la Compañía Química BASF con el aval científico de la Fundación Cáncer de Piel y de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) llevan adelante la Campaña Por un Sol Amigo por segundo año consecutivo. En esta oportunidad más de 2000 chicos, de entre 8 y 12 años, de 17 colonias de vacaciones de Capital y GBA participarán de los talleres y juegos educativos. La Campaña Por un Sol Amigo se desarrolla en 4 espacios: escuelas, colonia de vacaciones; en la playa y en la web www.porunsolamigo.com.ar. La campaña busca educar acerca de las características del sol como fuente de vida, y de los problemas y consecuencias de una indebida y excesiva exposición a los rayos solares, generar conciencia sobre la necesidad de un cambio de hábito en relación con el sol y difundir las medidas de protección y las barreras que pueden emplearse para evitar los daños en la piel. De esta forma, basa su contenido en consejos que los niños pueden llevar adelante por sí solos, e incluir a sus padres en dichas actividades.
martes, 13 de enero de 2009
Atletas discapacitados ante el desafío de cruzar los Andes
Es una iniciativa inédita nacida en La Plata para promover la integración
Desplegar una bandera de integración y promover la igualdad de oportunidades. Ese es el propósito que perseguía la ultramaratonista platense Susana Segurel cuando concibió una idea inédita: formar dos equipos integrados al mismo tiempo por atletas convencionales y especiales e inscribirlos en una de las carreras más exigentes de América latina, la "Posta Atlética Cruce de los Andes". Una competencia que se corre a través de 540 kilómetros entre Argentina y Chile, a alturas que en su punto máximo alcanzan los 470 metros y donde la falta de oxígeno suma complejidad a la planteada por el accidentado paisaje.
"Se trata de una experiencia única", dice Segurel, quien afirma que los integrantes de los equipos fueron reunidos a través de una convocatoria nacional y sumados a dos nucleamientos (a los que llamaron equipos chasquis) en los que competidores especiales y convencionales trabajarán juntos. La competencia -que es una carrera de postas y que se corre de día y de noche- se inicia el 6 de febrero y termina el 8. Cada competidor se prepara especialmente para la posta que le toca correr.
El objetivo de la participación no es tanto competir, como difundir un mensaje integrador: "poner a los atletas especiales en la vidriera, demostrar todo lo que pueden hacer, para crear conciencia de la necesidad de incluir a las personas con capacidades diferentes. Y no sólo en el mundo del deporte, sino en distintas esferas de la sociedad", dice Segurel.
COSA DE EXPERTOS
Ambos equipos estarán conformados por 15 atletas convencionales e igual número de deportistas especiales, todos con una larga trayectoria deportiva. Los une la decisión de enfrentar un desafío considerado entre los más complejos de Sudamérica.
En total, participarán de la carrera 10 atletas en sillas de ruedas, dos no videntes, uno con un brazo amputado, otro que padece una discapacidad motriz en uno de sus brazos y otro afectado por parálisis cerebral.
Además de haber sido la cuna de la idea, la ciudad también estará representada en la experiencia por dos atletas especiales, Héctor López Camelo y Juan Riquelme y cinco convencionales: Marco Alvarado, Daniel Guzmán, Ricardo Cedano, Silvia Martínez y la propia Susana Segurel.
Para Juan Pablo Poloni Nápoli, presidente de la organización Amparar -de ayuda a los discapacitados- "se trata de una idea muy buena capaz de generar conciencia sobre la necesidad de integrar a las personas con capacidades especiales, apelando al deporte que es un importante elemento integrador".
Héctor López Camelo, en tanto, destacó la importancia de la iniciativa al subrayar que "será la primera experiencia de este tipo en Sudamérica y a la vez una vidriera para crear conciencia sobre la necesidad de integrar a las personas con capacidades diferentes".
López Camelo también subrayó lo riguroso de la prueba: "a mi me toca participar en la etapa número 11, donde se registran cuestas empinadas y tramos en altura de gran exigencia para el físico. Es un desafío muy grande, que implica un gran esfuerzo físico".
Según relata Segurel, la idea es que después de esta edición de la competencia, la participación de atletas especiales -que será apoyada con un gran despliegue logístico por parte de los organizadores de la prueba y contará con la participación de un médico especializado- se convierta en permanente: "queremos que no quede en la anécdota y que se cree una categoría que los incluya todos los años".
540
Son los kilómetros que los atletas recorrerán entre Argentina y Chile en el marco de la competencia, que es de postas y que se corre de día y de noche. Para la carrera, los atletas especiales -la mayoría usa sillas de ruedas preparadas para correr- reciben un entrenamiento
Integrantes del Equipo "Los Chasquis" Los Chasquis I y II, son los primeros equipos que participarán de la competencia "Posta Atletica Cruce de Los Andes", en febrero del 2009, 2 Equipos con 12 atletas cada uno...6 de ellos con capacidades diferentes y los otros 6 "convencionales", dejando un claro mensaje, que esta Tierra es para todos.
http://equipochasquis.blogspot.com/
Web del Desafío: http://www.crucelosandes12x42.com.ar/
lunes, 12 de enero de 2009
La nueva Guía de Información para Personas con Discapacidad está disponible en los CGPC Sin costo
El Área de Descentralización y Capacitación de la COPINE informa a los vecinos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires que la segunda edición de la Guía de Información para Personas con Discapacidad ya se puede retirar del Centro de Gestión y Participación Comunal (CGPC) más cercano a su domicilio.
La misma no tiene ningún costo y contiene todo tipo de información vinculada a la temática de la discapacidad, desde cómo y dónde tramitar el certificado de discapacidad, el pase libre de transporte, datos sobre educación, turismo, deporte, etc.
Además, posee un anexo con modelos de notas para realizar reclamos y un listado de instituciones de la Ciudad que trabajan en la temática.
La Guía de Información para Personas con Discapacidad, publicada por la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (COPINE), ya se puede adquirir gratuitamente en cualquiera de los Centros de Gestión y Participación Comunal (CGPC) dependientes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.
Se trata de una segunda edición del texto que explica, por ejemplo, cómo y dónde tramitar el certificado de discapacidad, cómo obtener el pase libre de transporte, y brinda datos útiles sobre educación, turismo y deporte, entre otros ítems. Además, presenta modelos de notas para realizar diferentes reclamos.
La guía también se puede conseguir por internet, en formato digital, escribiendo a copine@buenosaires.gov.ar, o personalmente retirándola en la sede de la COPINE (Cerrito 268, 9° piso), de lunes a viernes de 9 a 18. Para aquellos que opten por acudir a alguno de los diferentes Centros de Gestión y Participación barriales, las direcciones son las siguientes: Uruguay 740 (Retiro, San Nicolás, Puerto Madero, San Telmo, Montserrat y Constitución); J. E. Uriburu 1022 (Recoleta); Junín 521(Balvanera, San Cristóbal); Avenida Centenera 2906 (La Boca, Barracas, Parque Patricios y Nueva Pompeya); Suárez 2032 (Parque Patricios, Barracas, La Boca y Nueva Pompeya); Sarandí 1273 (Almagro y Boedo); Avenida Díaz Vélez 4558 (Caballito); Avenida Rivadavia 7202 (Flores y Parque Chacabuco); Avenida Roca 5252 (Villa Soldati, Villa Riachuelo y Villa Lugano); Timoteo Gordillo 2212 (Liniers, Mataderos y Parque Avellaneda); Bacacay 3968 (Villa Real, Monte Castro, Versalles , Floresta, Vélez Sarsfield y Villa Luro); Avenida Beiró 4629 (Villa General Mitre, Villa Devoto, Villa del Parque y Villa Santa Rita); Miller 2751(Coghlan, Saavedra, Villa Urquiza y Villa Pueyrredón); Avenida Cabildo 3067 (Nuñez, Belgrano y Colegiales); Beruti 3325; Concepción Arenal (sin número) y Ciudad de La Paz; Avenida Córdoba 5690 (Chacarita, Villa Crespo, La Paternal, Villa Ortúzar y Agronomía).
La misma no tiene ningún costo y contiene todo tipo de información vinculada a la temática de la discapacidad, desde cómo y dónde tramitar el certificado de discapacidad, el pase libre de transporte, datos sobre educación, turismo, deporte, etc.
Además, posee un anexo con modelos de notas para realizar reclamos y un listado de instituciones de la Ciudad que trabajan en la temática.
La Guía de Información para Personas con Discapacidad, publicada por la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (COPINE), ya se puede adquirir gratuitamente en cualquiera de los Centros de Gestión y Participación Comunal (CGPC) dependientes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.
Se trata de una segunda edición del texto que explica, por ejemplo, cómo y dónde tramitar el certificado de discapacidad, cómo obtener el pase libre de transporte, y brinda datos útiles sobre educación, turismo y deporte, entre otros ítems. Además, presenta modelos de notas para realizar diferentes reclamos.
La guía también se puede conseguir por internet, en formato digital, escribiendo a copine@buenosaires.gov.ar, o personalmente retirándola en la sede de la COPINE (Cerrito 268, 9° piso), de lunes a viernes de 9 a 18. Para aquellos que opten por acudir a alguno de los diferentes Centros de Gestión y Participación barriales, las direcciones son las siguientes: Uruguay 740 (Retiro, San Nicolás, Puerto Madero, San Telmo, Montserrat y Constitución); J. E. Uriburu 1022 (Recoleta); Junín 521(Balvanera, San Cristóbal); Avenida Centenera 2906 (La Boca, Barracas, Parque Patricios y Nueva Pompeya); Suárez 2032 (Parque Patricios, Barracas, La Boca y Nueva Pompeya); Sarandí 1273 (Almagro y Boedo); Avenida Díaz Vélez 4558 (Caballito); Avenida Rivadavia 7202 (Flores y Parque Chacabuco); Avenida Roca 5252 (Villa Soldati, Villa Riachuelo y Villa Lugano); Timoteo Gordillo 2212 (Liniers, Mataderos y Parque Avellaneda); Bacacay 3968 (Villa Real, Monte Castro, Versalles , Floresta, Vélez Sarsfield y Villa Luro); Avenida Beiró 4629 (Villa General Mitre, Villa Devoto, Villa del Parque y Villa Santa Rita); Miller 2751(Coghlan, Saavedra, Villa Urquiza y Villa Pueyrredón); Avenida Cabildo 3067 (Nuñez, Belgrano y Colegiales); Beruti 3325; Concepción Arenal (sin número) y Ciudad de La Paz; Avenida Córdoba 5690 (Chacarita, Villa Crespo, La Paternal, Villa Ortúzar y Agronomía).
“Al que discrimina, tarde o temprano, se le vuelve en contra”
EL INADI LANZÓ LA CAMPAÑA DE DIFUSIÓN EN PLAYAS Y BOLICHES
“Al que discrimina, tarde o temprano, se le vuelve en contra”
Así lo expresó la titular del organismo, María José Lubertino, quien instó a cambios de actitud personal, que deberán ser acompañados por políticas de Estado.
El último año, la línea telefónica gratuita del Inadi recibió casi 60 mil llamados por denuncias de distinta índole. La mayoría correspondían a personas con alguna discapacidad, quienes reiteraban la disconformidad por las trabas que encontraban en las empresas a la hora de transportarse. Ayer se lanzó en la ciudad, por tercer año consecutivo, la campaña de verano de difusión en las playas y boliches bailables de los centros turísticos, desde Necochea hasta el Partido de la Costa, y que se extenderá por distintos puntos del país, tradicionales de veraneo.
María José Lubertino, titular del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo, dialogó con El Atlántico, destacó los logros realizados hasta el momento, como darle visibilidad al Inadi, y los desafíos que se plantean para el año que está por comenzar. “No alcanza con todas las ventanillas abiertas para recibir denuncias, si no logramos que los argentinos cambiemos la cultura de la exclusión y discriminación, por una cultura de inclusión y de valoración de las diversidades”.
Lubertino entendió que aún resta mucho por hacer y se mostró confiada en que “las políticas públicas se vayan abriendo cada vez más y llegando hasta los que más lo necesitan, los que menos tienen y los que más padecen las situaciones de discriminación”.
Destacó el funcionamiento de la línea de denuncias, 0800-999 2345, que funciona con confidencialidad y de manera articulada con otros organismos gubernamentales, y mencionó que el Inadi ya tiene una delegación en cada una de las 24 provincias y que más de 130 municipios se adhirieron al programa de ciudades libres de discriminación, entre ellas, Mar del Plata.
“Al que discrimina, tarde o temprano, se le vuelve en contra”
Así lo expresó la titular del organismo, María José Lubertino, quien instó a cambios de actitud personal, que deberán ser acompañados por políticas de Estado.
El último año, la línea telefónica gratuita del Inadi recibió casi 60 mil llamados por denuncias de distinta índole. La mayoría correspondían a personas con alguna discapacidad, quienes reiteraban la disconformidad por las trabas que encontraban en las empresas a la hora de transportarse. Ayer se lanzó en la ciudad, por tercer año consecutivo, la campaña de verano de difusión en las playas y boliches bailables de los centros turísticos, desde Necochea hasta el Partido de la Costa, y que se extenderá por distintos puntos del país, tradicionales de veraneo.
María José Lubertino, titular del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo, dialogó con El Atlántico, destacó los logros realizados hasta el momento, como darle visibilidad al Inadi, y los desafíos que se plantean para el año que está por comenzar. “No alcanza con todas las ventanillas abiertas para recibir denuncias, si no logramos que los argentinos cambiemos la cultura de la exclusión y discriminación, por una cultura de inclusión y de valoración de las diversidades”.
Lubertino entendió que aún resta mucho por hacer y se mostró confiada en que “las políticas públicas se vayan abriendo cada vez más y llegando hasta los que más lo necesitan, los que menos tienen y los que más padecen las situaciones de discriminación”.
Destacó el funcionamiento de la línea de denuncias, 0800-999 2345, que funciona con confidencialidad y de manera articulada con otros organismos gubernamentales, y mencionó que el Inadi ya tiene una delegación en cada una de las 24 provincias y que más de 130 municipios se adhirieron al programa de ciudades libres de discriminación, entre ellas, Mar del Plata.
Microsoft mejorará la accesibilidad de su navegador internet explorer para personas con discapacidad
MADRID- Microsoft mejorará la accesibilidad de su navegador Internet Explorer en su próxima versión, la 8, que prevé lanzar a principios del año 2009, según informó la compañía a través de su página web.
El responsable de accesibilidad de la empresa, JP Gonzalez- Castellan, asegura que Internet Explorer 8 (IE8) incorporará una serie de mejoras que beneficiarán tanto a usuarios con discapacidad como a otros internautas.
Para ello, la nueva versión del navegador dispondrá de más comandos de teclado para facilitar la navegación sin utilizar el ratón, una característica dirigida a usuarios con discapacidad visual o movilidad reducida, que también es útil para el resto de internautas, ya que permite realizar ciertas tareas más rápido.
Asimismo, IE8 mejora el zoom para la ampliación del tamaño de los elementos de las páginas web que ya estaba presente en su versión anterior, Internet Explorer 7 (IE7).
El nuevo zoom permite aumentar los elementos y la letra y visualizarlos con mayor nitidez y definición, al mismo tiempo que adapta el tamaño del sitio web, de modo que se podrá ver completo sin necesidad de desplazarse horizontalmente, como sucedía en IE7.
Fuente: Servimedia
El responsable de accesibilidad de la empresa, JP Gonzalez- Castellan, asegura que Internet Explorer 8 (IE8) incorporará una serie de mejoras que beneficiarán tanto a usuarios con discapacidad como a otros internautas.
Para ello, la nueva versión del navegador dispondrá de más comandos de teclado para facilitar la navegación sin utilizar el ratón, una característica dirigida a usuarios con discapacidad visual o movilidad reducida, que también es útil para el resto de internautas, ya que permite realizar ciertas tareas más rápido.
Asimismo, IE8 mejora el zoom para la ampliación del tamaño de los elementos de las páginas web que ya estaba presente en su versión anterior, Internet Explorer 7 (IE7).
El nuevo zoom permite aumentar los elementos y la letra y visualizarlos con mayor nitidez y definición, al mismo tiempo que adapta el tamaño del sitio web, de modo que se podrá ver completo sin necesidad de desplazarse horizontalmente, como sucedía en IE7.
Fuente: Servimedia
Los no videntes tienen problemas para utilizar los celulares modernos
Las pantallas sensibles al tacto que suplantan a los tradicionales teclados generaron quejas de la comunidad ciega, representada por Stevie Wonder
NUEVA YORK, (Reuters).- La locura por los dispositivos con pantallas táctiles, desatada por el popular iPhone de Apple, aumentó la preocupación de que los ciegos se queden al margen de una generación entera consumidora de aparatos electrónicos por no encontrar la manera de operarlos.
El ícono de la Motown Stevie Wonder y otros defensores de la comunidad ciega acudieron la semana pasada al mayor festival de dispositivos , la Feria anual de Electrónica de Consumo de Las Vegas (CES), para convencer a los vendedores que consideren las necesidades de los ciegos.
Wonder dijo que algunas compañías habían logrado hacer sus productos más accesibles a los ciegos, a veces incluso sin pretenderlo. Y citó al reproductor de música iPod y la BlackBerry como dispositivos que le gusta utilizar.
Los defensores de la comunidad ciega dijeron que si los diseñadores de productos tuviesen en cuenta las necesidades de las personas ciegas, eso haría que los aparatos electrónicos fuesen también más fácil de utilizar para los videntes.
La buena noticia es que los fabricantes no necesitan poner grandes sumas de dinero para hacer productos accesibles, ni tampoco tienen por qué dar la espalda a la innovación, según Chris Danielsen, un portavoz de la Federación Nacional para los Ciegos.
"No queremos frenar el progreso tecnológico", dijo. "Lo que estamos diciendo es ´piensen en la forma de interactuar y háganlo de la forma más simple´ (...) Cuanto más simple sea la forma de interactuar de un producto, a más gente va a llegar sea vidente o ciega", agregó.
Wonder dijo en el CES que su lista de deseos tecnológicos incluye un coche que pueda conducir, que admitió que probablemente estaba aún muy lejos, y una radio satélite Sirius XM SIRI.O que pueda operar.
"Si pudieran avanzar esos pasos, nos podrían dar la emoción, el placer y la libertad de ser parte de ello", declaró el famoso músico.
Fuente: Diario La Nación
NUEVA YORK, (Reuters).- La locura por los dispositivos con pantallas táctiles, desatada por el popular iPhone de Apple, aumentó la preocupación de que los ciegos se queden al margen de una generación entera consumidora de aparatos electrónicos por no encontrar la manera de operarlos.
El ícono de la Motown Stevie Wonder y otros defensores de la comunidad ciega acudieron la semana pasada al mayor festival de dispositivos , la Feria anual de Electrónica de Consumo de Las Vegas (CES), para convencer a los vendedores que consideren las necesidades de los ciegos.
Wonder dijo que algunas compañías habían logrado hacer sus productos más accesibles a los ciegos, a veces incluso sin pretenderlo. Y citó al reproductor de música iPod y la BlackBerry como dispositivos que le gusta utilizar.
Los defensores de la comunidad ciega dijeron que si los diseñadores de productos tuviesen en cuenta las necesidades de las personas ciegas, eso haría que los aparatos electrónicos fuesen también más fácil de utilizar para los videntes.
La buena noticia es que los fabricantes no necesitan poner grandes sumas de dinero para hacer productos accesibles, ni tampoco tienen por qué dar la espalda a la innovación, según Chris Danielsen, un portavoz de la Federación Nacional para los Ciegos.
"No queremos frenar el progreso tecnológico", dijo. "Lo que estamos diciendo es ´piensen en la forma de interactuar y háganlo de la forma más simple´ (...) Cuanto más simple sea la forma de interactuar de un producto, a más gente va a llegar sea vidente o ciega", agregó.
Wonder dijo en el CES que su lista de deseos tecnológicos incluye un coche que pueda conducir, que admitió que probablemente estaba aún muy lejos, y una radio satélite Sirius XM SIRI.O que pueda operar.
"Si pudieran avanzar esos pasos, nos podrían dar la emoción, el placer y la libertad de ser parte de ello", declaró el famoso músico.
Fuente: Diario La Nación
GRACIAS A UNA INICIATIVA PRODUCTIVA DE LA FUNDACION PAR
Ayudan a los discapacitados a que puedan desarrollar negocios
A los ganadores de un concurso les dan créditos sin intereses y los capacitan.
Por: Sibila Camps
CON PROYECTOS. A ADRIAN VELIZ Y SERGIO MAIDA LES FINANCIARAN EL NEGOCIO DE DETERGENTES Y PARRILLAS PARA AUTOS. ESTAN FELICES Y ENTUSIASMADOS.
Si conseguir trabajo es difícil, para una persona con discapacidad se convierte casi en una utopía, y con frecuencia por culpa de los prejuicios. Muchos intentan entonces iniciar un camino por su cuenta, y se les ocurren buenas ideas de negocios; pero la distancia del dicho al hecho se les hace más penosa que a otras personas. Salvo cuando no quedan solos en la convicción de mirar todo lo que pueden hacer.
Ideas y voluntad, no faltan: al VI Concurso de Microemprendimientos de la Fundación Par se presentaron 50 iniciativas. Los 22 finalistas recibieron un curso de capacitación: "Diez intensas clases de cuatro horas, y mucha tarea para que desarrollen en sus hogares", describe el docente, Alejandro del Mármol, director de Programas de Par. Y las cinco iniciativas más viables están siendo financiadas con diversos créditos, con sumas cercanas a $ 3.500.
Entre ellos está Sergio Maida (44), casado y con dos hijos, un metalúrgico y técnico mecánico de alma, que se da maña para todo: "Manejo torno, fresa y limadoras. Como herrero, hago trabajos sobre plano, así como mantenimiento y fabricación de piezas. Y he trabajado en control de calidad". Prolijo y creativo, inventa regalos para la familia y los amigos. Sin embargo, "muchas veces fui rechazado en empleos con sólo presentarme", con el argumento de que por su baja estatura no podría manejar las máquinas.
Observó que desde 2004, muchos vehículos salen de fábrica con parrilla de plástico o incluso sin ella, investigó y empezó a fabricar parrillas cromadas para Peugeot 206, Ford EcoSport y las camionetas Ford Ranger, "para proteger y darle belleza al auto", explica. Con el crédito comprará materia prima y máquinas, pero al mismo tiempo tiene varios planes para promocionar su emprendimiento: "Ahora que terminé el curso, no sé qué es más valioso, si el financiamiento, o lo que aprendí".
Adrián Véliz (41), un mecánico de Austral que se acogió al retiro voluntario, comenzó a tener limitaciones físicas a partir de 2003, cuando los médicos le declararon una esclerosis múltiple. "Agarré la bici, empecé a fraccionar productos de limpieza y me largué por mi cuenta", cuenta este padre de dos hijos. Al tiempo que empezaba a necesitar los bastones canadienses para desplazarse, pudo comprarse un ciclomotor con acoplado, para ampliar el radio de reparto.
El subsidio le permitirá comprar mercadería para ampliar y diversificar la oferta, mejorar el etiquetado e invertir en publicidad. "En Par me consiguieron un curso en el INTI para la elaboración de detergente, lo que me permitió aumentar más del 30% el margen de ganancia", cuenta Veliz. Su proyecto apunta alto: "Hoy mi objetivo fundamental es poner un negocio en casa y dejar el reparto".
A la psicoanalista Analía Fiore (33) siempre le gustó escribir. Y si crea los cuentos para su hija de 5 años no es porque ya no pueda leer, a causa de una retinitis pigmentaria, sino gracias a su imaginación. Así nació un juego de cuatro libritos ilustrados, con páginas plastificadas y anilladas, cómodos y resistentes a las manos de niños de 3 a 5 años, insertos en un "packaging" de tela.
"Los pensé como una manera de que adultos y niños puedan empezar a dialogar -explica-. Al final incluyen una propuesta para compartir una actividad relacionada con el cuento". Analía ya vendió casi todos, en ocasión de originales presentaciones. El crédito recibido le permitirá sacar una nueva tirada, y sumar un nuevo título, impreso en Braille y en tinta, con ilustraciones en colores y sello de agua, que da relieve a los dibujos. "Quiero hacer algo integrador -un adulto ciego que lee a un chico vidente, o a la inversa, o ambos ciegos o ambos videntes-, y rescatar el acto de leerle un cuento a un niño, sentado a los pies de la cama, algo por demás reconfortante".
Ahora, los tres microemprendedores devolverán el crédito en 24 cuotas sin interés gracias al Citibank, el que también les dará, durante un año, el apoyo de mentores voluntarios para ayudarlos a sostener sus proyectos. Al igual que sus antecesores, tendrán 6 meses de gracia y la posibilidad de renovar el préstamo en función de un nuevo plan de negocios.
Y para el resto del año seguirán las oportunidadesa, ya que el concurso se abrirá en Misiones, Buenos Aires, Córdoba y la ciudad de Comodoro Rivadavia.
Fuente: Diario Clarin
miércoles, 17 de diciembre de 2008
1° Encuentro Nacional de Unidades Caninas
El pasado 14 de diciembre, El Kennel Club Argentino realizo en el predio de la Policía de Seguridad Aeroportuaria, el el 1° Encuentro Nacional de Unidades Caninas Perteneciente a Fuerzas Armadas y de Seguridad, abierto a la participación de entidades civiles, escuelas y adiestradores particulares.
Nuevamente con el auspicio de Dr. Cossia, distintas fuerzas y civiles demostraron el trabajo de sus canes, intercambiaron conocimientos y experiencia y homenajearon a compañeros retirados y caídos en cumplimiento del deber.
Fue una enriquecedora jornada, en donde se afianzaron lazos de camaradería y se trazaron los lineamientos para este pilar fundamental de nuestra institución, que hace a la funcionalidad de nuestros perros.
Los Sres. Rolando Silva y Martín Velixan de Policía de Seguridad Aeroportuaria y el Sr. Néstor Andrés Rodríguez de Policía de la Pcia. de Bs As, fueron nombrados Jueces Internacionales de Trabajo del Kennel Club Argentino, y en ellos estará en el futuro la responsabilidad del área, certificación internacional de Canes de Trabajo y Campeonatos de adiestramiento y deporte.
Queremos agradecer a todos los participantes, civiles y fuerzas y expresarles que es nuestro deseo, que sea esta la primera de una larga serie de actividades en común. Hemos pasado un excelente día y esperamos que también ustedes se hallan sentido a
gusto, así como el publico que nos acompaño
De esta manera cerramos las actividades del año 2008. Agradecemos a Policía de Seguridad Aeroportuaria, a la Dra. Elsa Szwarcman, responsable del Servicio de Zooterapia del GCBA, por su apoyo y su compromiso renovado con nuestra institución y a Dr. Cossia nuestro auspiciante.
Cordiales saludos,
Kennel Club Argentino
Nueva escuela de tenis adaptado
La Asociación Argentina de Tenis Adaptado (AATA) inauguró una nueva Escuela de Iniciación Deportiva en el Parque Sarmiento de la ciudad de Buenos Aires.
El lanzamiento se realizó en el marco del Programa de Desarrollo del Tenis en Silla de Ruedas, que la AATA realiza junto a la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (COPINE) y la Subsecretaría de Deportes del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
El evento tuvo lugar el sábado 6 de diciembre en el Parque Presidente Sarmiento y contó con la presencia, entre otros, de Francisco Irarrazaval, Subsecretario de Deportes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires; María Laura Esquivel y Magdalena Orlando, Autoridades de la COPINE; Eduardo Albelo Brea, Presidente de la AATA, quienes acompañaron a los tenistas y a los entrenadores, Javier Zubirí y Sebastián Acuña durante toda la jornada. Esta escuela funcionará en forma gratuita y está destinada a personas con discapacidad motriz, de cualquier edad.
Para más informes: Asociación Argentina de Tenis Adaptado, teléfonos: 4543-8459 / 15-4073-9142. Email: aata_secretaria@yahoo.com.ar.
Website: www.tenisadaptado.org.ar
Fuente: El Cisne
El lanzamiento se realizó en el marco del Programa de Desarrollo del Tenis en Silla de Ruedas, que la AATA realiza junto a la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales (COPINE) y la Subsecretaría de Deportes del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
El evento tuvo lugar el sábado 6 de diciembre en el Parque Presidente Sarmiento y contó con la presencia, entre otros, de Francisco Irarrazaval, Subsecretario de Deportes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires; María Laura Esquivel y Magdalena Orlando, Autoridades de la COPINE; Eduardo Albelo Brea, Presidente de la AATA, quienes acompañaron a los tenistas y a los entrenadores, Javier Zubirí y Sebastián Acuña durante toda la jornada. Esta escuela funcionará en forma gratuita y está destinada a personas con discapacidad motriz, de cualquier edad.
Para más informes: Asociación Argentina de Tenis Adaptado, teléfonos: 4543-8459 / 15-4073-9142. Email: aata_secretaria@yahoo.com.ar.
Website: www.tenisadaptado.org.ar
Fuente: El Cisne
lunes, 8 de diciembre de 2008
Se llevó a cabo la 4º Maratón “Ayudar es la Meta”
Organizada por la AMIA, la DAIA y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo.
Ganadores de la competencia 8 KM: 1º Leonardo Junior Da Silva; 2º Ernesto Ríos y 3º Pasi Kiema.
El pasado 7 de diciembre se llevó a cabo la 4º Maratón “Ayudar es la Meta”, organizada por la AMIA, la DAIA y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, y con el apoyo de la Federación Argentina de Centros Comunitarios Macabeos (Faccma).
La carrera se realizó en el marco del Día Internacional para la Erradicación de la Pobreza.
La competencia tuvo como escenario los Bosques de Palermo, y contó con dos alternativas: recreativa de tres kilómetros y competitiva de ocho kilómetros.
Todo lo recaudado por inscripción será destinado íntegramente al fortalecimiento de los Programas Sociales de AMIA y DAIA.
Auspiciaron la 4º Maratón Ayudar es la Meta: TELAM - Secretaría de Deporte de la Nación – Prestige - INADI – Secretaría de Turismo de la Nación - Banco Galicia – Clubes Urbanos
Artistas, periodistas e instituciones fueron homenajeados por el INADI
Lubertino e integrantes de la Fundación Payamédicos que trabajan en los hospitales al estilo del médico Patch Adams.
Lubertino e integrantes de la Fundación Payamédicos que trabajan en los hospitales al estilo del médico Patch Adams.
(05/11/08).- Por tercer año consecutivo, el INADI entregó los Premios a las Buenas Prácticas, con el que reconoció a personas e instituciones que se destacaron a lo largo de este año por contribuir con la valoración de la diversidad, la erradicación de conductas discriminatorias y la generación de buenas prácticas contra la discriminación, la xenofobia y el racismo.
Del encuentro participaron Claudio Villarroel y Bernarda Llorente, directivos de Telefé; el conductor Mariano Peluffo y el bailarín Maximiliano Guerra por el programa “Talento Argentino”; Andy Kusnesoff conductor del Programa “Argentinos por su nombre”; Damián Zaga, productor de la obra de teatro “Gorda”; el humorista Ariel Tarico del programa “Primera Mañana” de Radio Mitre, los periodistas Sibila Camps, Pilar Ferreyra y Osvaldo Pepe del diario Clarín; las periodistas Marta Dillon y Liliana Viola ;el director Ernesto Tiffenberg y el gerente general del diario Página 12, Hugo Soriano, y varios integrantes de La Fundación Payamédicos, entre otros.
El modisto Roberto Piazza estuvo a cargo de la conducción del acto en el que la presidenta del INADI, María José Lubertino, junto al vicepresidente del INADI, Pedro Mouratian, entregaron las obras del artista plástico Daniel Santoro.
Además, el músico León Gieco, quien que fue premiado por el “Proyecto Mundo Alas” cerró la ceremonia cantando junto a los integrantes de la asociación.
La terna de premiados 2008 resultó como producto de una convocatoria abierta, realizada desde la página web del INADI: www.inadi.gob.ar, luego de la cual se decidió reconocer a estos/estas artistas, personalidades e instituciones.
Los Premios a las “Buenas Prácticas contra la Discriminación” se instauraron desde diciembre de 2006 con el fin de estimular la valoración de la diversidad y la generación de buenas prácticas contra la discriminación.
PRENSA INADI
Lubertino e integrantes de la Fundación Payamédicos que trabajan en los hospitales al estilo del médico Patch Adams.
(05/11/08).- Por tercer año consecutivo, el INADI entregó los Premios a las Buenas Prácticas, con el que reconoció a personas e instituciones que se destacaron a lo largo de este año por contribuir con la valoración de la diversidad, la erradicación de conductas discriminatorias y la generación de buenas prácticas contra la discriminación, la xenofobia y el racismo.
Del encuentro participaron Claudio Villarroel y Bernarda Llorente, directivos de Telefé; el conductor Mariano Peluffo y el bailarín Maximiliano Guerra por el programa “Talento Argentino”; Andy Kusnesoff conductor del Programa “Argentinos por su nombre”; Damián Zaga, productor de la obra de teatro “Gorda”; el humorista Ariel Tarico del programa “Primera Mañana” de Radio Mitre, los periodistas Sibila Camps, Pilar Ferreyra y Osvaldo Pepe del diario Clarín; las periodistas Marta Dillon y Liliana Viola ;el director Ernesto Tiffenberg y el gerente general del diario Página 12, Hugo Soriano, y varios integrantes de La Fundación Payamédicos, entre otros.
El modisto Roberto Piazza estuvo a cargo de la conducción del acto en el que la presidenta del INADI, María José Lubertino, junto al vicepresidente del INADI, Pedro Mouratian, entregaron las obras del artista plástico Daniel Santoro.
Además, el músico León Gieco, quien que fue premiado por el “Proyecto Mundo Alas” cerró la ceremonia cantando junto a los integrantes de la asociación.
La terna de premiados 2008 resultó como producto de una convocatoria abierta, realizada desde la página web del INADI: www.inadi.gob.ar, luego de la cual se decidió reconocer a estos/estas artistas, personalidades e instituciones.
Los Premios a las “Buenas Prácticas contra la Discriminación” se instauraron desde diciembre de 2006 con el fin de estimular la valoración de la diversidad y la generación de buenas prácticas contra la discriminación.
PRENSA INADI
miércoles, 3 de diciembre de 2008
El 25 por ciento de las denuncias que recibe el INADI son por discapacidad
Es la cuarta de las prácticas discriminatorias en nuestro país, por detrás de las personas en situación de pobreza, aquellas con sobrepeso y quienes padecen SIDA.
El Instituto Nacional contra la Discriminación (INADI) informó que el 25% las denuncias que recibe son por discapacidad.
El organismo, que hoy realizará un encuentro a las 17 en las Plaza de los Dos Congresos bajo el lema "En la inclusión estás la diversidad. Nosotros también podemos", precisó que en el último año se registraron 421 denuncias por discapacidad sobre 1722.
Asimismo, entre septiembre de 2007 y este año, las llamadas recibidas en la línea 0800-999-2345- sobre discapacidad representan un 24%.
El INADI indicó además que, según el Mapa de la Discriminación presentado el 26 de noviembre, que incluye datos de 24 jurisdicciones de todo el país, el 70.3% de los entrevistados consideró que a nivel nacional se discrimina "mucho o bastante" a las personas con discapacidad.
Este porcentaje ubica a las discapacidad como la cuarta de las prácticas discriminatorias en nuestro país, de acuerdo a las percepciones de la población encuestada, por detrás de las personas en situación de pobreza (85.5%), las personas con sobrepeso (81.6%) y las personas viviendo con vih/sida (77.7%).
En materia de discapacidad, Catamarca es la provincia donde se registró la cifra más alta (85.5%), mientras que Santa Fe, con 54.1%, resultó la provincia con el porcentaje más bajo.
La presidenta del INADI, María José Lubertino, y figuras del espectáculo como Osvaldo Laport, las mellizas Liliana y Noemí Serantes, Violeta Rivas, Néstor Fabián, Piero y Andrea del Boca, entre otros, participarán este miércoles del evento en la Plaza de los Dos Congresos, en el marco de las actividades por el Día Internacional de la Discapacidad.
Además, los grupos Fundación Artistas Discapacitados, Grupo Alma, Grupo Danza Sin Límites, Grupo Danza 7 y Fundación Cherry Britman presentarán un espectáculo de ballet folclórico, tango, danza contemporánea, moderna y canto
El Instituto Nacional contra la Discriminación (INADI) informó que el 25% las denuncias que recibe son por discapacidad.
El organismo, que hoy realizará un encuentro a las 17 en las Plaza de los Dos Congresos bajo el lema "En la inclusión estás la diversidad. Nosotros también podemos", precisó que en el último año se registraron 421 denuncias por discapacidad sobre 1722.
Asimismo, entre septiembre de 2007 y este año, las llamadas recibidas en la línea 0800-999-2345- sobre discapacidad representan un 24%.
El INADI indicó además que, según el Mapa de la Discriminación presentado el 26 de noviembre, que incluye datos de 24 jurisdicciones de todo el país, el 70.3% de los entrevistados consideró que a nivel nacional se discrimina "mucho o bastante" a las personas con discapacidad.
Este porcentaje ubica a las discapacidad como la cuarta de las prácticas discriminatorias en nuestro país, de acuerdo a las percepciones de la población encuestada, por detrás de las personas en situación de pobreza (85.5%), las personas con sobrepeso (81.6%) y las personas viviendo con vih/sida (77.7%).
En materia de discapacidad, Catamarca es la provincia donde se registró la cifra más alta (85.5%), mientras que Santa Fe, con 54.1%, resultó la provincia con el porcentaje más bajo.
La presidenta del INADI, María José Lubertino, y figuras del espectáculo como Osvaldo Laport, las mellizas Liliana y Noemí Serantes, Violeta Rivas, Néstor Fabián, Piero y Andrea del Boca, entre otros, participarán este miércoles del evento en la Plaza de los Dos Congresos, en el marco de las actividades por el Día Internacional de la Discapacidad.
Además, los grupos Fundación Artistas Discapacitados, Grupo Alma, Grupo Danza Sin Límites, Grupo Danza 7 y Fundación Cherry Britman presentarán un espectáculo de ballet folclórico, tango, danza contemporánea, moderna y canto
lunes, 1 de diciembre de 2008
Festival del Calidoscopio...
El taller Especial CAlidoscopio realizó el pasado 29 de Noviembre su Festival Anual.
Allí el publico que asistió tuvo oportunidad de conocer el trabajo que los jóvenes hicieron a lo largo del año. Por ejemplo: cantaron una canción de Soledad Pastorutti, quien les envió un saludo e hicieron la coreografía de Aerobic que vinimos practicando con mucho esfuerzo. Además este año incorporamos el "baile brasilero", así que "Revoleia" fue el tema con el que el público nos acompañó.
viernes, 21 de noviembre de 2008
5.895 metros de altitud
El Techo de África recibió a cuatro alpinistas con discapacidad
Cuatro miembros de la Fundación Española de Montañismo y Deportes Adaptados llegaron a la cumbre del Kilimanjaro de 5.895 metros de altitud.
Una expedición española llegó a la cima del Monte Kilimanjaro, de 5,895 metros de altitud. Pero esta no fue una expedición más de las muchas que corona el Techo de África situado en Tanzania. No, porque estaba compuesta ni más ni menos que por un equipo en el que figuraban una persona ciega, un discapacitado visual, una persona con amputación en piernas, y otro con discapacidad total auditiva, además de voluntarios y guías, todos ellos de la Fundación Española de Montañismo y Deportes Adaptados para Discapacitados (FEMAD).
Esta expedición está enmarcada dentro del Proyecto Siete Cumbres Siete Volcanes por Todos y para Todos África Kilimanjaro-Antártico 2008 Vinson, que tiene como objetivo la ascensión a la cumbre y el volcán más altos de África y La Antártida y el estudio de la respuesta y el comportamiento en altura de estos deportistas con discapacidad. Por el momento, la bandera española de esta expedición del FEMAD ya flamea en el Kilimanjaro. Próxima parada, la Antártida.
Fuente: El Cisne
Cuatro miembros de la Fundación Española de Montañismo y Deportes Adaptados llegaron a la cumbre del Kilimanjaro de 5.895 metros de altitud.
Una expedición española llegó a la cima del Monte Kilimanjaro, de 5,895 metros de altitud. Pero esta no fue una expedición más de las muchas que corona el Techo de África situado en Tanzania. No, porque estaba compuesta ni más ni menos que por un equipo en el que figuraban una persona ciega, un discapacitado visual, una persona con amputación en piernas, y otro con discapacidad total auditiva, además de voluntarios y guías, todos ellos de la Fundación Española de Montañismo y Deportes Adaptados para Discapacitados (FEMAD).
Esta expedición está enmarcada dentro del Proyecto Siete Cumbres Siete Volcanes por Todos y para Todos África Kilimanjaro-Antártico 2008 Vinson, que tiene como objetivo la ascensión a la cumbre y el volcán más altos de África y La Antártida y el estudio de la respuesta y el comportamiento en altura de estos deportistas con discapacidad. Por el momento, la bandera española de esta expedición del FEMAD ya flamea en el Kilimanjaro. Próxima parada, la Antártida.
Fuente: El Cisne
miércoles, 12 de noviembre de 2008
Atención Prioritaria
A partir del día 14 de Diciembre de 2007, ARBA ha arbitrado los medios necesarios para que las personas con capacidades diferentes, en corcordancia con las normas nacionales y provinciales vigentes tengan atención prioritaria en cualquier oficina de atención al público.
A grandes rasgos se trata de liberar a las personas con capacidades diferentes ( también a las embarazadas con importante grado de gravidez ) de cualquier sistema de turnos o mecanismos de espera, direccionarlas con el agente que brindará el servicio, y de no poder movilizarse, el agente se dirigirá al sitio donde se encuentre el contribuyente.
De mediar alguna dificultad para finalizar el trámite debido a la falta de documentación, se podrá firmar un acta con el contribuyente para convenir la fecha en la que el personal de la Agencia de Recaudación de Buenos Aires se apersone en el domicilio declarado por el demandante del servicio a fin de finalizar el trámite en cuestión.
En igual sentido las oficinas deberán disponer de cartelería colocada en lugar visible para que el público asistente conozca la política implementada.
Finalmente si usted considera que no se cumple con lo dispuesto o que no fue correctamente atendido se encuentra a su disposición en cada una de las oficinas de atención el “Libro de Quejas” y en este sitio el “Buzón de Quejas” donde podrá informarnos su disconformidad.
Para más información obsérvese la Resolución(25/07 SIP) y el Instructivo de Trabajo (1/07 DAGT) en cuestión.
A grandes rasgos se trata de liberar a las personas con capacidades diferentes ( también a las embarazadas con importante grado de gravidez ) de cualquier sistema de turnos o mecanismos de espera, direccionarlas con el agente que brindará el servicio, y de no poder movilizarse, el agente se dirigirá al sitio donde se encuentre el contribuyente.
De mediar alguna dificultad para finalizar el trámite debido a la falta de documentación, se podrá firmar un acta con el contribuyente para convenir la fecha en la que el personal de la Agencia de Recaudación de Buenos Aires se apersone en el domicilio declarado por el demandante del servicio a fin de finalizar el trámite en cuestión.
En igual sentido las oficinas deberán disponer de cartelería colocada en lugar visible para que el público asistente conozca la política implementada.
Finalmente si usted considera que no se cumple con lo dispuesto o que no fue correctamente atendido se encuentra a su disposición en cada una de las oficinas de atención el “Libro de Quejas” y en este sitio el “Buzón de Quejas” donde podrá informarnos su disconformidad.
Para más información obsérvese la Resolución(25/07 SIP) y el Instructivo de Trabajo (1/07 DAGT) en cuestión.
lunes, 3 de noviembre de 2008
MADRES CON RUEDAS
Queridos amigos,
Les escribo esta vez para darles la buena nueva de que nos hemos traido dos importantes premios del XVI Certamen Latinoamericano de Cine y Video de Santa Fe
El film se proyectó anoche a continuación de la entrega de premios y presenció la proyección el maestro cineasra santafesino y ciudadano del mundo Fernando Birri, quien elogió grandemente nuestro trabajo.
Los otros dos premios de los escasos cuatro que otorgó el jurado fueron los siguientes: Premio "Gerardo Vallejo" a la Mejor Obra de Escuelas de Cine para "Al doblar la esquina", de Santiago King, de la EPCTV Rosario, y Premio Alcides Greca a la Mejor Obra de Autor Santafesino para "Fedra o la desesperación", de Gustavo Galuppo.
El Jurado estuvo integrado por Marcelo Alvarez, Cristina Argota, Bárbara Peleteiro y Julio Santucho.
Después de un tiempo considerable de difusión de nuestro film, este premio doble es el primero que recibe en nuestro propio país. Y lo valoramos mucho, especialmente porque viene junto al aval del querido y admirado Maestro Birri.
Les quería compartir la buena noticia y la alegría.
Mario Piazza
Madres con ruedas
Dirección: Mario Piazza y Mónica Chirife
Producción: Mario Piazza y Cine Ojo
Protagonistas: Mónica Chirife, Eleonora Saccone, Noemí Sacchi, María Angélica Escalante, Viviana Marchetti, Mónica Chazarreta
70 minutos Color / Argentina – 2006
Premio del Público, 3er Festival Assim Vivemos, Rio de Janeiro, Brasil, agosto de 2007
Premio "Testimonio de Superación ante la adversidad", La Sudestada, París, Francia, mayo de 2008
Mención de Honor, Sección documentales, 14º Festival Iberoamericano de Cine y Vídeo Cinesul, Rio de Janeiro, Brasil, junio de 2007.
Mención Especial del Jurado, Sección Documentales, 25º Festival Cinematográfico Internacional del Uruguay, Montevideo, abril de 2007.
Mario Piazza / Mónica Chirife / tel. 0341-424.4941 (Ciudad de Rosario)
mariopiazza@rosariarte.com.ar / cel. 0341-155-035708
monicachirife@rosariarte.com.ar / cel. 0341-155-036616
www.madresconruedas.com.ar
Webbytalents ya está disponible en castellano
El “Youtube” de la discapacidad se pasa al español. La web de vídeos hechos por personas con discapacidad Webbytalent
La web http://www.webbytalents.com/ ya está en español.
Con sólo pulsar en una pestañita la información de la web pasa del inglés al castellano.
De este modo, la página se ha hecho más accesible para las personas sordas de España y Latinoamérica, algo que encaja a la perfección con la filosofía de la web: “Todos podemos ser un agente de cambio y contribuir a una mejor integración de la discapacidad en la sociedad”.
Según los propios gestores de Webbytalent, su objetivo es crear un lugar en el que todas las personas con discapacidad “puedan expresarse, aprender, compartir sus experiencias” y al mismo tiempo ofrecer una visión positiva de la discapacidad mostrando los logros de estas personas.
Es por ello que piden al colectivo que envíen vídeos en los que muestren sus talentos, sus intereses o cualquier cosa que esté relacionada con el mundo de la discapacidad.
La dirección es team@webbytalent.com
La web http://www.webbytalents.com/ ya está en español.
Con sólo pulsar en una pestañita la información de la web pasa del inglés al castellano.
De este modo, la página se ha hecho más accesible para las personas sordas de España y Latinoamérica, algo que encaja a la perfección con la filosofía de la web: “Todos podemos ser un agente de cambio y contribuir a una mejor integración de la discapacidad en la sociedad”.
Según los propios gestores de Webbytalent, su objetivo es crear un lugar en el que todas las personas con discapacidad “puedan expresarse, aprender, compartir sus experiencias” y al mismo tiempo ofrecer una visión positiva de la discapacidad mostrando los logros de estas personas.
Es por ello que piden al colectivo que envíen vídeos en los que muestren sus talentos, sus intereses o cualquier cosa que esté relacionada con el mundo de la discapacidad.
La dirección es team@webbytalent.com
Aumenta la adopción de niños con discapacidad en Francia
Madrid. El número de niños con discapacidad adoptados en Francia ha aumentado, y algunas de las principales organizaciones que gestionan adopciones están dando prioridad a estos casos, según informa el diario Le Figaro.
Este es el caso de la ONG Médicos del Mundo, que en 2007 gestionó 214 adopciones, de las que 33 fueron de niños con discapacidad.
Por su parte, la asociación Enfance et Familles d Adoption (Infancia y Familias de Adopción) dispone de un servicio especializado en estos casos, y también ha registrado un incremento de los mismos, gestionando una media de 60 adopciones al año.
"Hace 15 años la dificultad más habitual que encontrábamos en las adopciones eran los problemas de apego, hoy son las relacionadas con la discapacidad o las enfermedades de los niños adoptados", asegura la doctora Anne de Truchis, pediatra del Centro Hospitalario de Versalles.
Dicho centro ofrece asistencia psicológica a padres que han adoptado niños, y asesoría antes y después de la adopción en caso de discapacidad del hijo.
La principal causa del incremento en las adopciones de niños con discapacidad, es que hay más niños con estos problemas debido a la pobreza de sus países de origen.
Sin embargo, en la mayoría de los casos los adoptantes optan por discapacidades o patologías leves, y rechazan un 65% de los niños con discapacidad grave, según datos de la Agencia Francesa para la Adopción.
Rusia, Ucrania y Letonia, son los países que más niños con discapacidad ofrecen en adopción internacional, una práctica criticada por algunos expertos, que denuncian que reservan los niños sin discapacidad a la adopción interna.
También denuncian que en numerosos países los niños con discapacidad son propuestos en adopción de forma sistemática a mujeres solteras.
A menudo, los adoptantes son parejas que han encontrado dificultades para adoptar y conocen y aceptan la discapacidad de los niños, pero existen casos en que los que los orfanatos y organizaciones intermediarias ocultan esta situación, subraya la doctora Truchis
Este es el caso de la ONG Médicos del Mundo, que en 2007 gestionó 214 adopciones, de las que 33 fueron de niños con discapacidad.
Por su parte, la asociación Enfance et Familles d Adoption (Infancia y Familias de Adopción) dispone de un servicio especializado en estos casos, y también ha registrado un incremento de los mismos, gestionando una media de 60 adopciones al año.
"Hace 15 años la dificultad más habitual que encontrábamos en las adopciones eran los problemas de apego, hoy son las relacionadas con la discapacidad o las enfermedades de los niños adoptados", asegura la doctora Anne de Truchis, pediatra del Centro Hospitalario de Versalles.
Dicho centro ofrece asistencia psicológica a padres que han adoptado niños, y asesoría antes y después de la adopción en caso de discapacidad del hijo.
La principal causa del incremento en las adopciones de niños con discapacidad, es que hay más niños con estos problemas debido a la pobreza de sus países de origen.
Sin embargo, en la mayoría de los casos los adoptantes optan por discapacidades o patologías leves, y rechazan un 65% de los niños con discapacidad grave, según datos de la Agencia Francesa para la Adopción.
Rusia, Ucrania y Letonia, son los países que más niños con discapacidad ofrecen en adopción internacional, una práctica criticada por algunos expertos, que denuncian que reservan los niños sin discapacidad a la adopción interna.
También denuncian que en numerosos países los niños con discapacidad son propuestos en adopción de forma sistemática a mujeres solteras.
A menudo, los adoptantes son parejas que han encontrado dificultades para adoptar y conocen y aceptan la discapacidad de los niños, pero existen casos en que los que los orfanatos y organizaciones intermediarias ocultan esta situación, subraya la doctora Truchis
Discriminan a niños Down en las escuelas
EDITORIAL. La igualdad de oportunidades sigue siendo una antigua materia pendiente entre los
tucumanos, en particular en lo que a nuestros niños con incapacidades se refiere. Existen varias leyes que protegen a los discapacitados, que se aplican a medias. Las personas con discapacidad suelen ser objeto de discriminación a causa de los prejuicios o la ignorancia, y además, en muchos casos, no tienen acceso libre a necesidades esenciales, como la educación.
Una situación de zozobra viven todos los años los familiares de niños que tienen el síndrome de Down, cuando deben inscribir a sus hijos en las escuelas, pese a que desde diciembre de 2006 está en vigencia la ley 7.857, que obliga a los colegios y escuelas a integrar a niños con ese síndrome. La norma especifica que se premiará con puntaje a la docente que en su aula realice la integración de un chico Down. Sin embargo, muchos establecimientos educativos ponen trabas y se excusan por no tener docentes capacitados para atender a estos chicos.
Como con cierta frecuencia el Estado no se hace cargo de su obligación, cansadas de que los
colegios rechacen a sus vástagos, alrededor de cincuenta familias que tienen chicos con esta
discapacidad intelectual crearon una asociación sin fines de lucro con el objetivo de capacitar a los educadores, directivos y profesionales para que puedan atender a estos niños.
En agosto de 2007 se realizaron en Tucumán las XVI Jornadas Nacionales de la Red Universitaria de Educación Especial (Ruedes), que se desarrollaron recientemente en Tucumán. En esa
oportunidad, el coordinador de Ruedes y decano de la Facultad de Humanidades de la Universidad
Nacional de Misiones, afirmó que cuando un niño discapacitado se integra a un grado, todos se
benefician. Los demás alumnos, porque su presencia los obliga a desarrollar modos nuevos de
comunicación. A la docente se le plantea el panorama de que ya no tiene una masa uniforme a la cual enseñar. “En realidad, nunca la tuvo, pero la aparición de un discapacitado lo patentiza
más. La maestra se da cuenta de que ese colectivo con el que contaba comienza a dispersarse, ya que cada uno de los alumnos comienza a mostrar su individualidad. Y se hace necesario un modo de enseñar que contemple las diferencias”, aseveró.
Hasta hace 20 años, los chicos con síndrome de Down no podían anotarse en escuelas comunes, ni en algunas especiales. Se consideraba en ese entonces que no podían leer ni escribir, explicó
una experta del Centro Lydia Coriat (Buenos Aires) consultada por LA GACETA, en agosto de 2006. “Hoy hay centenares de chicos Down que leen y escriben, que terminan el secundario, y que en algunos casos encaran estudios terciarios. En eso incide también la oferta educativa que hay en cada lugar. Los chicos con síndrome de Down han pasado a ocupar otro lugar en la sociedad. En ese cambio han influido los padres, que se han jugado por sus hijos, mostrando aquello de lo que eran capaces, y eso tuvo efecto en cadena en la sociedad”, indicó.
Por lo visto, en Tucumán, los padres se han involucrado como corresponde, pero no han sido
acompañados del mismo modo por el sistema educativo. Si bien es loable que las familias se hayan unido por amor a sus niños y por la necesidad de que ellos tengan acceso a la instrucción, no deberían reemplazar al Estado en lo que a capacitación docente se refiere. Esta situación refleja la mora del sistema educativo, con lo cual no sólo se discrimina a los chicos Down, sino que también se los perjudica. Sería importante que el Ministerio de Educación hiciese cumplir la ley 7.857 y asumiese su responsabilidad en este asunto.
Fuente: La Gaceta
tucumanos, en particular en lo que a nuestros niños con incapacidades se refiere. Existen varias leyes que protegen a los discapacitados, que se aplican a medias. Las personas con discapacidad suelen ser objeto de discriminación a causa de los prejuicios o la ignorancia, y además, en muchos casos, no tienen acceso libre a necesidades esenciales, como la educación.
Una situación de zozobra viven todos los años los familiares de niños que tienen el síndrome de Down, cuando deben inscribir a sus hijos en las escuelas, pese a que desde diciembre de 2006 está en vigencia la ley 7.857, que obliga a los colegios y escuelas a integrar a niños con ese síndrome. La norma especifica que se premiará con puntaje a la docente que en su aula realice la integración de un chico Down. Sin embargo, muchos establecimientos educativos ponen trabas y se excusan por no tener docentes capacitados para atender a estos chicos.
Como con cierta frecuencia el Estado no se hace cargo de su obligación, cansadas de que los
colegios rechacen a sus vástagos, alrededor de cincuenta familias que tienen chicos con esta
discapacidad intelectual crearon una asociación sin fines de lucro con el objetivo de capacitar a los educadores, directivos y profesionales para que puedan atender a estos niños.
En agosto de 2007 se realizaron en Tucumán las XVI Jornadas Nacionales de la Red Universitaria de Educación Especial (Ruedes), que se desarrollaron recientemente en Tucumán. En esa
oportunidad, el coordinador de Ruedes y decano de la Facultad de Humanidades de la Universidad
Nacional de Misiones, afirmó que cuando un niño discapacitado se integra a un grado, todos se
benefician. Los demás alumnos, porque su presencia los obliga a desarrollar modos nuevos de
comunicación. A la docente se le plantea el panorama de que ya no tiene una masa uniforme a la cual enseñar. “En realidad, nunca la tuvo, pero la aparición de un discapacitado lo patentiza
más. La maestra se da cuenta de que ese colectivo con el que contaba comienza a dispersarse, ya que cada uno de los alumnos comienza a mostrar su individualidad. Y se hace necesario un modo de enseñar que contemple las diferencias”, aseveró.
Hasta hace 20 años, los chicos con síndrome de Down no podían anotarse en escuelas comunes, ni en algunas especiales. Se consideraba en ese entonces que no podían leer ni escribir, explicó
una experta del Centro Lydia Coriat (Buenos Aires) consultada por LA GACETA, en agosto de 2006. “Hoy hay centenares de chicos Down que leen y escriben, que terminan el secundario, y que en algunos casos encaran estudios terciarios. En eso incide también la oferta educativa que hay en cada lugar. Los chicos con síndrome de Down han pasado a ocupar otro lugar en la sociedad. En ese cambio han influido los padres, que se han jugado por sus hijos, mostrando aquello de lo que eran capaces, y eso tuvo efecto en cadena en la sociedad”, indicó.
Por lo visto, en Tucumán, los padres se han involucrado como corresponde, pero no han sido
acompañados del mismo modo por el sistema educativo. Si bien es loable que las familias se hayan unido por amor a sus niños y por la necesidad de que ellos tengan acceso a la instrucción, no deberían reemplazar al Estado en lo que a capacitación docente se refiere. Esta situación refleja la mora del sistema educativo, con lo cual no sólo se discrimina a los chicos Down, sino que también se los perjudica. Sería importante que el Ministerio de Educación hiciese cumplir la ley 7.857 y asumiese su responsabilidad en este asunto.
Fuente: La Gaceta
jueves, 16 de octubre de 2008
Establecen el cupo del 4 por ciento para discapacitados
El Estado bonaerense, las empresas estatales y las municipalidades están obligadas a emplear discapacitados, en una proporción no inferior al 4% del total de su personal.
Así lo establece la ley 13.865, publicada hoy en el Boletín Oficial, que prevé también "reservas de puesto de trabajos a ser exclusivamente ocupados" por los discapacitados. "El Estado provincial, sus organismos descentralizados, las empresas del Estado, las municipalidades, personas jurídicas de derecho público no estatal creadas por Ley, las empresas subsidiadas por el Estado y las empresas privadas concesionarias de servicios públicos están obligados a ocupar personas discapacitadas", determina la ley.
"Estas personas deben reunir condiciones de idoneidad para el cargo, en una proporción no inferior al 4 por ciento de la totalidad de su personal", precisa el artículo 1 de la norma.
Además deben reservarse "las vacantes que se generen en los cargos correspondientes a los agentes que hayan ingresado bajo el régimen de la presente ley, o que posteriormente se hayan incorporado a esta norma, para ser ocupadas en su totalidad y exclusivamente por personas con discapacidad".
"El porcentaje determinado será de aplicación sobre el personal de planta permanente, temporaria, transitoria y/o personal contratado cualquiera sea la modalidad de contratación", detalla.
Para cumplir con este cupo, la ley dispone que se realice un relevamiento de las vacantes existentes y las condiciones para el puesto o cargo que deba cubrirse.
Así lo establece la ley 13.865, publicada hoy en el Boletín Oficial, que prevé también "reservas de puesto de trabajos a ser exclusivamente ocupados" por los discapacitados. "El Estado provincial, sus organismos descentralizados, las empresas del Estado, las municipalidades, personas jurídicas de derecho público no estatal creadas por Ley, las empresas subsidiadas por el Estado y las empresas privadas concesionarias de servicios públicos están obligados a ocupar personas discapacitadas", determina la ley.
"Estas personas deben reunir condiciones de idoneidad para el cargo, en una proporción no inferior al 4 por ciento de la totalidad de su personal", precisa el artículo 1 de la norma.
Además deben reservarse "las vacantes que se generen en los cargos correspondientes a los agentes que hayan ingresado bajo el régimen de la presente ley, o que posteriormente se hayan incorporado a esta norma, para ser ocupadas en su totalidad y exclusivamente por personas con discapacidad".
"El porcentaje determinado será de aplicación sobre el personal de planta permanente, temporaria, transitoria y/o personal contratado cualquiera sea la modalidad de contratación", detalla.
Para cumplir con este cupo, la ley dispone que se realice un relevamiento de las vacantes existentes y las condiciones para el puesto o cargo que deba cubrirse.
miércoles, 15 de octubre de 2008
Día Mundial del BASTON BLANCO
En 1921, James Biggs, un fotógrafo de Bristol, Inglaterra, quedó ciego después de un accidente. Como no se sentía cómodo con el tránsito de las carcanías de su casa, pintó su bastón de color blanco para que fuera más visible.
En los Estados Unidos, la introducción del Bastón blanco se atribuye al León George A. Bonham (Club de Leones de Peoria). En 1930, observó que un hombre ciego que trataba de cruzar la calle con un bastón negro pasaba casi inadvertido para los conductores sobre el pavimento oscuro. Los Leones se ofrecieron a pintar el bastón de color blanco para que se pudiera ver mejor. Para el año 1931, el Club de Leones de Peoria aprobó el proyecto y así se fabricaron y distribuyeron los bastones blancos. El Consejo Municipal de Peoria adoptó una ordenanza mediante la cual se les da preferencia de paso a los usuarios de bastones blancos. Las noticias sobre la actividad del club se transmitieron a otros clubes y el bastón blanco cobró notoriedad entre videntes y no videntes como medio de identificación de las necesidades de movilidad en condiciones de seguridad para las personas con problemas de la vista. En 1931, Lions Clubs International comenzó a fomentar el uso de bastones blancos entre los ciegos.
También en 1931, en Francia, Guilly d'Herbemont reconoció el peligro de los ciegos en relación con el tránsito y lanzó un "movimiento nacional del bastón blanco" para ciegos. Ella donó 5.000 bastones blancos a personas de París.
Si bien el bastón blanco está comúnmente aceptado como un "símbolo de la ceguera", varios países poseen diferentes reglamentaciones sobre lo que constituye un "bastón para ciegos". En el Reino Unido, por ejemplo, el bastón blanco indica que la persona que lo usa tiene problemas visuales. Si el bastón tiene dos bandas rojas, señala que el usuario es sordo-ciego. En algunas regiones, el bastón es amarillo.
En los Estados Unidos, las leyes varían de un estado a otro pero en todos los casos, quienes portan un bastón blanco tienen preferencia de paso al cruzar una calle y en un espacio público.
En los Estados Unidos, la introducción del Bastón blanco se atribuye al León George A. Bonham (Club de Leones de Peoria). En 1930, observó que un hombre ciego que trataba de cruzar la calle con un bastón negro pasaba casi inadvertido para los conductores sobre el pavimento oscuro. Los Leones se ofrecieron a pintar el bastón de color blanco para que se pudiera ver mejor. Para el año 1931, el Club de Leones de Peoria aprobó el proyecto y así se fabricaron y distribuyeron los bastones blancos. El Consejo Municipal de Peoria adoptó una ordenanza mediante la cual se les da preferencia de paso a los usuarios de bastones blancos. Las noticias sobre la actividad del club se transmitieron a otros clubes y el bastón blanco cobró notoriedad entre videntes y no videntes como medio de identificación de las necesidades de movilidad en condiciones de seguridad para las personas con problemas de la vista. En 1931, Lions Clubs International comenzó a fomentar el uso de bastones blancos entre los ciegos.
También en 1931, en Francia, Guilly d'Herbemont reconoció el peligro de los ciegos en relación con el tránsito y lanzó un "movimiento nacional del bastón blanco" para ciegos. Ella donó 5.000 bastones blancos a personas de París.
Si bien el bastón blanco está comúnmente aceptado como un "símbolo de la ceguera", varios países poseen diferentes reglamentaciones sobre lo que constituye un "bastón para ciegos". En el Reino Unido, por ejemplo, el bastón blanco indica que la persona que lo usa tiene problemas visuales. Si el bastón tiene dos bandas rojas, señala que el usuario es sordo-ciego. En algunas regiones, el bastón es amarillo.
En los Estados Unidos, las leyes varían de un estado a otro pero en todos los casos, quienes portan un bastón blanco tienen preferencia de paso al cruzar una calle y en un espacio público.
viernes, 10 de octubre de 2008
10 de Octubre - DIA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL
El Día de la Salud Mental, ha sido establecido por la Organización Mundial de la Salud (OMS), con el propósito es cambiar nuestra forma de ver a las personas que padecen enfermedades mentales.
En todo el mundo hay unos 400 millones de personas que sufren trastornos mentales, neurológicos u otro tipo de problemas relacionados con el abuso de alcohol y drogas. Algunas de las enfermedades mentales más comunes son la esquizofrenia, Alzheimer, epilepsia, alcoholismo, entre otras.
Cuando hablamos de trastornos mentales, hacemos referencia al pensamiento humano y todas sus funciones, las cuales pueden desmoronarse, como un castillo de arena y verse afectadas por diferentes enfermedades que pueden aparecer en cualquier momento de la vida, desde que somos niños hasta la vejez. Es importante que sepamos que ninguno de nosotros es inmune a los trastornos mentales, no importa en que país vivamos o si somos ricos o pobres.
En los países desarrollados, las personas con discapacidad mental, a pesar de que hoy en día cuentan con más apoyos y programas de rehabilitación para integrarlos a la vida social, luchan todo los días por salir adelante en medio de todo el rechazo al que se enfrentan. Por otra parte, en los países en desarrollo, la pobreza, el abandono y la marginación son los denominadores comunes que enmarcan las enfermedades mentales, y aunque cada vez hay más y mejores tratamientos para la enfermedad mental, en estos países se tiene poco acceso a este tipo de atención.
La Organización Mundial de la Salud, trabaja para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas que tienen una enfermedad mental, así como de sus familiares y de todas las personas de su entorno. De igual manera, su objetivo es que la atención médica llegue cada día a más personas y que seamos concientes que aquellos que padecen enfermedades mentales necesitan menos exclusión, menos discriminación y más ayuda para poder desarrollarse y vivir mejor.
En todo el mundo hay unos 400 millones de personas que sufren trastornos mentales, neurológicos u otro tipo de problemas relacionados con el abuso de alcohol y drogas. Algunas de las enfermedades mentales más comunes son la esquizofrenia, Alzheimer, epilepsia, alcoholismo, entre otras.
Cuando hablamos de trastornos mentales, hacemos referencia al pensamiento humano y todas sus funciones, las cuales pueden desmoronarse, como un castillo de arena y verse afectadas por diferentes enfermedades que pueden aparecer en cualquier momento de la vida, desde que somos niños hasta la vejez. Es importante que sepamos que ninguno de nosotros es inmune a los trastornos mentales, no importa en que país vivamos o si somos ricos o pobres.
En los países desarrollados, las personas con discapacidad mental, a pesar de que hoy en día cuentan con más apoyos y programas de rehabilitación para integrarlos a la vida social, luchan todo los días por salir adelante en medio de todo el rechazo al que se enfrentan. Por otra parte, en los países en desarrollo, la pobreza, el abandono y la marginación son los denominadores comunes que enmarcan las enfermedades mentales, y aunque cada vez hay más y mejores tratamientos para la enfermedad mental, en estos países se tiene poco acceso a este tipo de atención.
La Organización Mundial de la Salud, trabaja para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas que tienen una enfermedad mental, así como de sus familiares y de todas las personas de su entorno. De igual manera, su objetivo es que la atención médica llegue cada día a más personas y que seamos concientes que aquellos que padecen enfermedades mentales necesitan menos exclusión, menos discriminación y más ayuda para poder desarrollarse y vivir mejor.
jueves, 9 de octubre de 2008
NUEVO METODO PARA DETECTAR SINDROME DE DOWN
WASHINGTON (AFP) - Un nuevo test prenatal destinado a detectar la trisomía 21, o síndrome de Down, es menos peligrosa que la amniocentesis, según una investigación realizada en Estados Unidos y divulgada el lunes.
Este nuevo método, elaborado por investigadores de la Universidad de Stanford en California (oeste) y del Instituto Médico Howard Hughes, sólo requiere una muestra de sangre de la madre.
Un análisis genético permite detectar eventuales anomalías en los cromosomas como la responsable de la trisomía 21, explican los científicos en un comunicado.
Los exámenes prenatales actuales, como la amniocentesis, requieren insertar una aguja en el útero, procedimiento que genera un 50% de riesgos de generar un aborto, según Yair Blumenfeld, coator del estudio.
lunes, 6 de octubre de 2008
Microemprendimiento premiado
FUNDAMIND recibe un nuevo reconocimiento
Buenos Aires, 3 de octubre de 2008 - El Foro del Sector Social entregó hoy a FUNDAMIND el premio “Madre Teresa de Calcuta” por el proyecto “Escuela Taller de Costura” que se ejecuta en la sede que la institución posee en el barrio de Balvanera, con el apoyo de la empresa ACCOR SERVICES.
Este premio a la tarea solidaria, entregado por el Foro del Sector Social en el Hotel Sheraton, es una distinción especial a proyectos sociales ejecutados en articulación entre empresas y ONG´s.
En la Escuela Taller de Costura, mujeres en situación de riesgo social -atendidas en la institución- confeccionan, cortan y producen: equipos deportivos, delantales, remeras para todas las edades, uniformes, entre otros.
Sobre FUNDAMIND
FUNDAMIND es una Ong de desarrollo que desde 1990, apoya y educa a niños, adolescentes y sus familias, afectadas por la pobreza y el VIH, promoviendo una cultura de inclusion y no discriminacion.
Buenos Aires, 3 de octubre de 2008 - El Foro del Sector Social entregó hoy a FUNDAMIND el premio “Madre Teresa de Calcuta” por el proyecto “Escuela Taller de Costura” que se ejecuta en la sede que la institución posee en el barrio de Balvanera, con el apoyo de la empresa ACCOR SERVICES.
Este premio a la tarea solidaria, entregado por el Foro del Sector Social en el Hotel Sheraton, es una distinción especial a proyectos sociales ejecutados en articulación entre empresas y ONG´s.
En la Escuela Taller de Costura, mujeres en situación de riesgo social -atendidas en la institución- confeccionan, cortan y producen: equipos deportivos, delantales, remeras para todas las edades, uniformes, entre otros.
Sobre FUNDAMIND
FUNDAMIND es una Ong de desarrollo que desde 1990, apoya y educa a niños, adolescentes y sus familias, afectadas por la pobreza y el VIH, promoviendo una cultura de inclusion y no discriminacion.
Fundación de ACUA, Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina
El miércoles 1° de octubre se firmó el acta fundacional de ACUA en el hotel Howard Johnson de Pilar.
El objetivo de nuestra institución es la integración de personas ciegas y disminuidas visuales a través del juego-ciencia, buscando federalizar la actividad y extenderla a todo el país. Tenemos la firme intención de trabajar junto a todas las entidades del ajedrez nacional y a aquellas que coordinan las actividades deportivas de personas ciegas
El acto se realizó con la presencia de autoridades locales, provinciales y nacionales, que dieron un marco excepcional al evento.
El acta fundacional fue firmada por todos los presentes, incluida María del Carmen Rodríguez, la titular de la secretaría de Educación, Cultura e Integración comunal.
Luego de la presentación, se sirvió un buffet a todos los presentes y se hizo un brindis por la flamante institución.
Agradecemos a las empresas Grupo Pilar, Estudio Pilar y Hotel Howard Johnson por su generosidad, que nos ha permitido contar con un ámbito extraordinario para un emprendimiento tan importante para nosotros.
Antes de la firma del acta, se realizó la primera Asamblea, en la que se definieron los principales puntos del estatuto y quedó conformada la primera Comisión Directiva.
Toda la información de nuestras actividades puede encontrarse en nuestra página www.acua.org.ar y los detalles del acto y fotos del mismo están en http://www.acua.org.ar/fundacion/acua-fundacion.htm
El objetivo de nuestra institución es la integración de personas ciegas y disminuidas visuales a través del juego-ciencia, buscando federalizar la actividad y extenderla a todo el país. Tenemos la firme intención de trabajar junto a todas las entidades del ajedrez nacional y a aquellas que coordinan las actividades deportivas de personas ciegas
El acto se realizó con la presencia de autoridades locales, provinciales y nacionales, que dieron un marco excepcional al evento.
El acta fundacional fue firmada por todos los presentes, incluida María del Carmen Rodríguez, la titular de la secretaría de Educación, Cultura e Integración comunal.
Luego de la presentación, se sirvió un buffet a todos los presentes y se hizo un brindis por la flamante institución.
Agradecemos a las empresas Grupo Pilar, Estudio Pilar y Hotel Howard Johnson por su generosidad, que nos ha permitido contar con un ámbito extraordinario para un emprendimiento tan importante para nosotros.
Antes de la firma del acta, se realizó la primera Asamblea, en la que se definieron los principales puntos del estatuto y quedó conformada la primera Comisión Directiva.
Toda la información de nuestras actividades puede encontrarse en nuestra página www.acua.org.ar y los detalles del acto y fotos del mismo están en http://www.acua.org.ar/fundacion/acua-fundacion.htm
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