Si sos una persona SORDA o HIPOACÚSICA y necesitas comunicarte con una persona OYENTE por telefono, podes hacerlo muy fácil…
Segui los siguientes pasos:
1) Ingresa a la página: http://www.telefonica.com.ar/app/intermediacion/indexcli.asp
2) Escribi tu nombre.
3) Espera unos segundos y vas a poder chatear con un operador de Telefonica.
4) Escribi tu mensaje explicandole con que número telefonico queres hablar y el operador va a llamar a ese número y le va a decir tu mensaje.
Fuente: Telefónica
miércoles, 25 de febrero de 2009
Videojuegos adaptados para colectivos con discapacidad
Las nuevas tecnologías han sido uno de los instrumentos más poderosos para superar las barreras de la comunicación para muchos colectivos de la discapacidad. Para las personas sordas, por ejemplo, el teléfono son las videoconferencias o los sistemas de mensajeria instántanea.
Pero hay más. Proyectos como Game-Accesibility, organización para videojuegos accesibles: http://www.game-accessibility.com/ ofrecen información muy actual sobre esta forma de entretenimiento para personas con algún tipo de discapacidad.
Además promueven actividades diversas para atraer la atención de la industria sobre la situación a la que se enfrenta un 10% de la población: los considerados oficialmente discapacitados. Esto supone más de 40 millones de personas en toda Europa.
En esta página podemos descargar gratuitamente el artículo de Barrie Ellis titulado “Barreras físicas en los videojuegos” (Phisical Barriers In Videogames)
Fuente: Minorias.com
Pero hay más. Proyectos como Game-Accesibility, organización para videojuegos accesibles: http://www.game-accessibility.com/ ofrecen información muy actual sobre esta forma de entretenimiento para personas con algún tipo de discapacidad.
Además promueven actividades diversas para atraer la atención de la industria sobre la situación a la que se enfrenta un 10% de la población: los considerados oficialmente discapacitados. Esto supone más de 40 millones de personas en toda Europa.
En esta página podemos descargar gratuitamente el artículo de Barrie Ellis titulado “Barreras físicas en los videojuegos” (Phisical Barriers In Videogames)
Fuente: Minorias.com
viernes, 20 de febrero de 2009
Aumentan los Peculios para los Operarios de los Talleres Protegidos
Esta medida beneficiará a más de 4500 personas con discapacidad que trabajan en los 173 Talleres de la Provincia
El miércoles 18 de febrero el ministro Daniel Arroyo recibió a Raúl Lucero y a la comisión directiva de la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) e hizo público el aumento del peculio para operarios de talleres protegidos de la provincia de Buenos Aires.
El ministro de Desarrollo Social de la provincia de Buenos Aires, Daniel Arroyo, anunció que desde el próximo mes se efectivizará el aumento al doble del monto del peculio que perciben las 4500 personas con discapacidad que trabajan en los más de 173 Talleres Protegidos que tienen convenio con la cartera social provincial.
Arroyo afirmó que los operarios de los Talleres Protegidos de la provincia, "van a recibir 300 pesos por mes como parte del peculio, en lugar de los 150 que cobraban actualmente, que van a servir no solo para ayudar a ellos sino también a sus familias". Asimismo informó que los operarios recibirán una tarjeta para la compra de productos alimenticios por un monto de 100 pesos mensuales.
El Ministro bonaerense también comunicó un aumento en las becas que el ministerio brinda a los Talleres Protegidos, Centros de Día y Hogares, que mantienen convenio con la Provincia.
A partir de esta reunión entre el Ministro y la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) se estableció conformar una mesa de trabajo entre los miembros de la Federación y las áreas del Ministerio que desarrollan los programas productivos, sociales e infancia. Esto permitirá abordar y beneficiar a la persona con discapacidad en sus diferentes facetas
El miércoles 18 de febrero el ministro Daniel Arroyo recibió a Raúl Lucero y a la comisión directiva de la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) e hizo público el aumento del peculio para operarios de talleres protegidos de la provincia de Buenos Aires.
El ministro de Desarrollo Social de la provincia de Buenos Aires, Daniel Arroyo, anunció que desde el próximo mes se efectivizará el aumento al doble del monto del peculio que perciben las 4500 personas con discapacidad que trabajan en los más de 173 Talleres Protegidos que tienen convenio con la cartera social provincial.
Arroyo afirmó que los operarios de los Talleres Protegidos de la provincia, "van a recibir 300 pesos por mes como parte del peculio, en lugar de los 150 que cobraban actualmente, que van a servir no solo para ayudar a ellos sino también a sus familias". Asimismo informó que los operarios recibirán una tarjeta para la compra de productos alimenticios por un monto de 100 pesos mensuales.
El Ministro bonaerense también comunicó un aumento en las becas que el ministerio brinda a los Talleres Protegidos, Centros de Día y Hogares, que mantienen convenio con la Provincia.
A partir de esta reunión entre el Ministro y la FETAP (Federación de Talleres Protegidos de la Provincia de Buenos Aires) se estableció conformar una mesa de trabajo entre los miembros de la Federación y las áreas del Ministerio que desarrollan los programas productivos, sociales e infancia. Esto permitirá abordar y beneficiar a la persona con discapacidad en sus diferentes facetas
jueves, 19 de febrero de 2009
Problemas en sordera y salud mental
Problemas en sordera y salud mental
La lengua de signos con frecuencia es suprimida por la sociedad, a pesar de ser la lengua principal de aquellos que - presentan sordera profunda desde la infancia...
Desde la creación de la ESMHD se han establecido nuevos servicios de salud mental para sordos mientras que los ya existentes se han extendido y desarrollado. A pesar del progreso, no existe la provisión igualitario de servicios de salud mental para sordos en los distintos niveles de la sociedad. En demasiados países todavía es limitado o inexistente el número de profesionales especialistas con experiencia en las necesidades de salud mental de la población sorda. Hay importantes implicaciones en la salud mental para todos aquellos que sufren discriminación y oportunidades limitadas. La población sorda tiene un importante reto adicional, ya que su lengua es diferente a la de su familia y a la de la mayoría en su país de origen. Lengua.
. Para que los servicios de Salud Mental sean efectivos y accesibles a la población sorda deben facilitarse en lengua de signos. Por ejemplo, la mayoría de los médicos de familia son incapaces de hacer el historial médico de un paciente sordo sin un interprete. Son incapaces de evaluar el estado mental de un paciente sordo sin tener fluidez en la lengua de signos ellos mismos. Están incapacitados como fuentes de derivación, para hacer un diagnóstico, para poner tratamiento, excepto para las aproximaciones sólo orientativas a base de intentar con diferentes medicamentos. Mientras que los que trabajan con sordos de todas las edades, cada vez son más conscientes de las necesidades especiales de salud mental que tienen los sordos, este aspecto esencial es con frecuencia descuidado o ignorado. Todos las personas que trabajan con sordos necesitan dominar la lengua de signos y conocer las cuestiones especiales para la prevención, evaluación y tratamiento de los problemas de salud mental. La salud mental de la población sorda mejorará con un mayor reconocimiento de su Lengua , su Cultura y sus experiencias vitales. Un mayor conocimiento de la necesidades de los niños y adultos sordos, y de sus familias, es fundamental para el desarrollo y educación del niño y allí donde sea necesaria una atención especializada.
FUENTE:"EUROPEAN SOCIETY FOR MENTAL HEALTH AND DEAFNESS"
www.orientar.unlugar.com
Orientar.//Psp Noemi G Dalmolín
La lengua de signos con frecuencia es suprimida por la sociedad, a pesar de ser la lengua principal de aquellos que - presentan sordera profunda desde la infancia...
Desde la creación de la ESMHD se han establecido nuevos servicios de salud mental para sordos mientras que los ya existentes se han extendido y desarrollado. A pesar del progreso, no existe la provisión igualitario de servicios de salud mental para sordos en los distintos niveles de la sociedad. En demasiados países todavía es limitado o inexistente el número de profesionales especialistas con experiencia en las necesidades de salud mental de la población sorda. Hay importantes implicaciones en la salud mental para todos aquellos que sufren discriminación y oportunidades limitadas. La población sorda tiene un importante reto adicional, ya que su lengua es diferente a la de su familia y a la de la mayoría en su país de origen. Lengua.
. Para que los servicios de Salud Mental sean efectivos y accesibles a la población sorda deben facilitarse en lengua de signos. Por ejemplo, la mayoría de los médicos de familia son incapaces de hacer el historial médico de un paciente sordo sin un interprete. Son incapaces de evaluar el estado mental de un paciente sordo sin tener fluidez en la lengua de signos ellos mismos. Están incapacitados como fuentes de derivación, para hacer un diagnóstico, para poner tratamiento, excepto para las aproximaciones sólo orientativas a base de intentar con diferentes medicamentos. Mientras que los que trabajan con sordos de todas las edades, cada vez son más conscientes de las necesidades especiales de salud mental que tienen los sordos, este aspecto esencial es con frecuencia descuidado o ignorado. Todos las personas que trabajan con sordos necesitan dominar la lengua de signos y conocer las cuestiones especiales para la prevención, evaluación y tratamiento de los problemas de salud mental. La salud mental de la población sorda mejorará con un mayor reconocimiento de su Lengua , su Cultura y sus experiencias vitales. Un mayor conocimiento de la necesidades de los niños y adultos sordos, y de sus familias, es fundamental para el desarrollo y educación del niño y allí donde sea necesaria una atención especializada.
FUENTE:"EUROPEAN SOCIETY FOR MENTAL HEALTH AND DEAFNESS"
www.orientar.unlugar.com
Orientar.//Psp Noemi G Dalmolín
Una historia que tenía que contarse
Norma Aleandro, Luis Luque, Leonor Manso y Alejandra Manzo ya están listos para empezar a trabajar. Con la dirección de Marcos Carnevale, el lunes empezarán a rodar Anita, una historia sobre una chica con Síndrome de Down (Anita, obviamente) y que vive con su mamá en el barrio de Once. A ella, el 18 de julio de 1994, día del atentando a la AMIA, le cambió la vida para siempre.
Según la pluma del propio Carnevale, Anita no entiende qué pasó. Sólo recuerda que su mamá salió a hacer un trámite y que de pronto la tierra tembló. Y ella se perdió y comenzó una larga odisea por una ciudad que apenas conoce...
El rol de Anita será interpretado por Alejandra Manzo. "La descubrimos después de varios castings. Victoria Shocrón, de la Fundación Discar, me acercó un material de ella y no tuve dudas", contó Carnevale. Y siguió: "En los ensayos demostró una ductilidad única y una enorme química con los actores".
El film tomará siete semanas de rodaje, tendrá música de Lito Vitale y se estrenará en el segundo semestre de este año.-
Según la pluma del propio Carnevale, Anita no entiende qué pasó. Sólo recuerda que su mamá salió a hacer un trámite y que de pronto la tierra tembló. Y ella se perdió y comenzó una larga odisea por una ciudad que apenas conoce...
El rol de Anita será interpretado por Alejandra Manzo. "La descubrimos después de varios castings. Victoria Shocrón, de la Fundación Discar, me acercó un material de ella y no tuve dudas", contó Carnevale. Y siguió: "En los ensayos demostró una ductilidad única y una enorme química con los actores".
El film tomará siete semanas de rodaje, tendrá música de Lito Vitale y se estrenará en el segundo semestre de este año.-
28 DE FEBRERO “DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS”.
Las enfermedades “raras” o poco frecuentes son patologías prácticamente desconocidas a todo nivel (Actividad Médica, Organismos y Autoridades de Salud, Población en general). Se caracterizan por ser de difícil diagnóstico y causa desconocida en la mayoría de los casos, y afectan a millones de personas en el mundo. A partir de su aparición traen serias consecuencias a nivel físico y emocional a quienes la padecemos e influyen en forma negativa en nuestra vida familiar, social y laboral.
Sus enfermos/as estamos en el medio del desamparo ante la falta de Difusión y Conocimiento de las mismas, tratamientos pocos efectivos en la mayoría de los casos y la carencia de investigaciones de nuestras patologías. Por estas razones no se tiene un censo poblacional de afectados y nos consideran erróneamente a quienes las padecemos “casos aislados”.
Entre estas enfermedades consideradas raras, se encuentra la patología que representamos y padecemos “Cistitis Intersticial”.
El 28 de Febrero se llevará a cabo un gran movimiento en distintos lugares del mundo, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.- Mediante jornadas especiales, las Asociaciones Civiles sin fines de lucro de Afectados Crónicos no reconocidos, familiares y médicos que se sumaron a esta lucha por una calidad de vida digna, alzarán su voz desde varios puntos del planeta para decir: Aquí estamos, existimos!!!!, queremos acceder al concepto “Salud para Todos”!!
Dieciséis países de Europa, países latinoamericanos como Colombia y Argentina, países lejanos como Malasia, Croacia, Australia, se están preparando para que ese 28 de febrero sea el puntapié inicial hacia el objetivo de dejar de ser “invisibles y “existir”.
En Argentina, los afectados de Enfermedades Raras, realizaremos una Jornada en Capital Federal, más precisamente en el predio del Planetario de Palermo a partir de las 18 hs, con la participación de solistas, coros, demostración de Tai Chí y culminando con una suelta de globos. En la misma estaremos las Asociaciones de las patologías “raras” que agrupa Fundación Geiser (Grupo de Enlace e Investigación y Soporte de Enfermedades Raras) y los Payamédicos Asociados, e invitamos a la comunidad, a los médicos, a las autoridades, a los medios de prensa y a todos los que quieran sumar en esta cruzada mundial por una calidad de vida digna para todos los enfermos invisibles, que queremos “existir”.
Sus enfermos/as estamos en el medio del desamparo ante la falta de Difusión y Conocimiento de las mismas, tratamientos pocos efectivos en la mayoría de los casos y la carencia de investigaciones de nuestras patologías. Por estas razones no se tiene un censo poblacional de afectados y nos consideran erróneamente a quienes las padecemos “casos aislados”.
Entre estas enfermedades consideradas raras, se encuentra la patología que representamos y padecemos “Cistitis Intersticial”.
El 28 de Febrero se llevará a cabo un gran movimiento en distintos lugares del mundo, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.- Mediante jornadas especiales, las Asociaciones Civiles sin fines de lucro de Afectados Crónicos no reconocidos, familiares y médicos que se sumaron a esta lucha por una calidad de vida digna, alzarán su voz desde varios puntos del planeta para decir: Aquí estamos, existimos!!!!, queremos acceder al concepto “Salud para Todos”!!
Dieciséis países de Europa, países latinoamericanos como Colombia y Argentina, países lejanos como Malasia, Croacia, Australia, se están preparando para que ese 28 de febrero sea el puntapié inicial hacia el objetivo de dejar de ser “invisibles y “existir”.
En Argentina, los afectados de Enfermedades Raras, realizaremos una Jornada en Capital Federal, más precisamente en el predio del Planetario de Palermo a partir de las 18 hs, con la participación de solistas, coros, demostración de Tai Chí y culminando con una suelta de globos. En la misma estaremos las Asociaciones de las patologías “raras” que agrupa Fundación Geiser (Grupo de Enlace e Investigación y Soporte de Enfermedades Raras) y los Payamédicos Asociados, e invitamos a la comunidad, a los médicos, a las autoridades, a los medios de prensa y a todos los que quieran sumar en esta cruzada mundial por una calidad de vida digna para todos los enfermos invisibles, que queremos “existir”.
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