martes, 24 de marzo de 2009

"Ser León Gieco cansa un poco" MUNDO ALAS ...LA PELÍCULA


Es tal vez uno de los músicos más queridos en su ambiente y reconocido por su tarea solidaria. Él dice que ayudar le alivia la vida, le quita el lastre de concentrar las miradas sobre un escenario. Está por estrenar su primera película, Mundo Alas, filmada con los artistas discapacitados que muchas veces comparten con él escenario.

"Sufrí de pánico por siete meses, en el 96. Como no sé por qué vino, ni como se fue, tampoco sé si va a volver."

Jura que infinidad de veces se sentó a pensar por qué lo hace y nunca encontró una respuesta. Repasa su historia personal y no encuentra allí ni un mandato familiar ni una herencia ligada al compromiso social.

Afirma que no hace ningún esfuerzo cada vez que ayuda a alguien, que no busca reconocimiento, que no lucra y que ya no necesita que lo quieran tanto. A días de estrenar Mundo Alas, su primera película –que codirigió junto a Sebastián Schindel y Fernando Molnar–, y que es una realidad ficcionada, cuyos protagonistas son artistas con capacidades diferentes que logran cumplir sus sueños, León Gieco intenta meterse en los laberintos de su pasado para entender al hombre en el que se convirtió. Después de la pregunta de manual para empezar la charla acerca de por qué esos chicos y chicas lo eligieron a él, León esbozará, como se podría intuir, razones políticas:
"Todos adhieren ideológicamente a mis canciones, sino, le hubiesen pedido subir al escenario a otro tipo de cantante como Valeria Lynch o Diego Torres. Son pibes que tienen contacto con lo solidario, tocan para otros, se movilizan para ayudar y me vieron a mí como un puente para subir al escenario en diferentes momentos de la vida y distintos lugares, casi como una jugarreta del destino."

–Pero León, mucha gente que piensa igual jamás se junta para llevar a cabo un proyecto. Debe haber otras razones de porqué todos estos artistas te eligieron a vos.
–La verdad es que no lo sé. Pero puedo contarte qué me pasó a mí. Yo me di cuenta de que cuando actué con todos los artistas de Mundo Alas, por primera vez en la Casa de Gobierno, era mucho más fácil para mí tocar con ellos que con mi banda, que está super ensayada. Con Pancho, que no tiene piernas ni brazos y toca la armónica; con Ale Davio, que compone y canta; con Maxi Lemos y Carina Spina, ambos cantantes; con Demián Frontera que baila en su silla de ruedas o con los pintores sin manos que nos acompañan, Antonella Semaán y Carlos Sosa, y el resto, no ensayamos nunca. Cada vez que vamos a tocar juntos los llamo y les digo qué vamos a hacer y punto; y si bailan tango los chicos de Amar, que son pibes con síndrome down, hacemos un tango. Todo se ensambla naturalmente, sin hacer esfuerzo y yo soy uno más.

Hace mucho tiempo que no me sentía uno más, siempre tuve el compromiso de ser León Gieco con su banda. Todo el mundo siempre me mira a mí y esta es la primera vez que siento que el público ya no me mira y eso me relaja.

–¿Estás cansado de que todos te miren?
–Un poco sí, porque no soy tan atractivo como para que me miren y además no entiendo qué tiene de atractivo mirar a una persona que canta. Por eso siempre pongo una pantalla atrás para pasar videos ¡Vamos, no soy Elvis Presley! porque si al menos bailase como él o como Sandro cuando era joven, vaya y pase.

–¿Pensaste qué te pasa con la mirada de los otros?
–Me da un poco de pánico.

–Bueno, vos sufriste pánico en un época.
–Durante un período de siete meses en el año 96. Pero como no sé por qué vino ni cómo se fue, tampoco sé si va a volver y siempre estoy esperando que el pánico vuelva.

–Además de ese período de siete meses, ¿habías tenido algún episodio anterior?
–Con el tiempo, haciendo un inventario, recordé un recital en San Genaro, en donde estaban mi papá, mi mamá y mi hermana en la platea y sentí algo muy fuerte porque me vieran tocar. Es que, en realidad, mi mamá y mi papá me prepararon para ser un artista. Sin tener ellos ninguna preparación en la música, desde que yo era chiquito mi mamá atendió a un artista, me conseguía las botitas, las bombachas, la charretera para bailar folclore y se ponía feliz cuando le decían lo bien que bailaba su hijo. Mamá me miraba todo el tiempo y me decía: "Vos sos un artista". Entonces, el primer suceso fue ese día que estaba mi familia en la platea. No sabía lo que era, pensé que la batería me había aturdido, tuve un lapsus, miré al tecladista para que me dijera la letra y en qué canción estaba y volví a enganchar. Pasaron varias semanas, voy al programa de Juan Alberto Badía donde intuí que me iba a perder en las letras así que le pedí a mi manager que me anotara “La colina de la vida”, “El fantasma de Canterville” y “Sólo le pido a Dios” y me sentí muy seguro.

Esos fueron los primeros indicios, hasta que un día, antes de viajar a los Estados Unidos para grabar "Los Orozco", me volvió a pasar el ataque con taquicardia, al día siguiente viajé y cuando llegué me interné en una clínica. Me diagnosticaron el panic attack. Fue en el 96 y nunca más volvió, pero cada tanto, si viene un avance, me calmo con un cuarto de Rivotril.

–¿Esto te pasó alguna vez tocando con los músicos de Mundo Alas?
–Vos sabés que eso es lo loco: jamás. Es eso de que no siento la presión de la mirada del público.

–Parece que funciona como un antídoto para el pánico.
–Lo podés analizar desde ese punto de vista o desde cualquier otro. Pero lo cierto es que con ellos hago un espectáculo que no me lleva ningún compromiso ni el más mínimo tiempo. Cuando me llamaron para invitarme al último festival de Cosquín les dije que no podía porque no tenía tiempo de preparar algo especial. Pero los organizadores me insistieron tanto y ahí dije "chau, Mundo Alas". Los llamé a todos y los convoqué para que nos juntásemos a las dos de la tarde para probar sonido y tocar a la noche. Nos cagamos de la risa y todo el público se emocionó y lloraron, algo que sucede siempre y que seguro también pasará con la película.

–¿Por qué creés que se emocionaron?
–Creo que la gente llora porque le da impotencia pensar en cuánto esfuerzo tonto hizo quejándose por pelotudeces, se preguntan cómo este chico puede ser tan feliz en una silla de ruedas o por qué este otro pibe que pintaba para ser un gran deportista ahora baila hermosamente en su silla y le encontró la vuelta para que lo aplaudan 60 mil personas. Y además, Panchito, sin brazos y sin piernas, grabó tres discos propios y grabó y actuó tocando la armónica con La Bersuit, La Renga,
Los Piojos, Iorio y conmigo.

lunes, 23 de marzo de 2009

Catamarca - Discriminación: Denuncian que el jardín de infantes de una escuela pública no quiso recibir a un niño discapacitado

El Inadi trabaja en la denuncia que fuera radicada contra la escuela N°257 "Capital Federal". La titular del organismo nacional reconoció que la educación es uno de los ámbitos en los que más se discrimina.
La madre aseguró que, a pesar de que el niño estaba inscripto, no quisieron aceptarlo.
Una denuncia que expresa que no quisieron recibir a su hijo en un jardín de infantes de una escuela pública por padecer una discapacidad motriz, fue la que presentó una mujer ante el Instituto Nacional contra la Discriminación, el Racismo y la Xenofobia (Inadi). La escuela es la N° 257 "Capital Federal".
Selva Zeballos, delegada del Inadi en la provincia, señaló que se tomó intervención ante una denuncia realizada por la presunta discriminación en contra de un pequeño que aspiraba a ingresar al jardín de infantes de ese establecimiento. Sin embargo, a pesar de que se encontraba inscripto, se rechazó su ingreso al parecer porque padece una discapacidad motora.
La situación motivó la denuncia que actualmente se encuentra en manos de profesionales psicopedagogos que analizaran cuál es la situación del pequeño, para determinar si se trata de la escuela adecuada para su enseñanza. "Pedimos que intervenga el gabinete psicopedagógico para que determine, si en razón de su patología debe hacerlo en una escuela especial o puede hacerlo a una escuela pública, porque su deficiencia es sólo motora", manifestó la funcionaria tras indicar que siempre se pretende una rápida intervención y que de este modo se actuó en la situación denunciada.
Al respecto manifestó que lamentablemente en el ámbito de la educación son comunes este tipo de situaciones. En este sentido, dijo que desde el Inadi nacional se solicitó el envío de informes puntualizados, debido a la cantidad de situaciones de discriminación que se dan en la escuela.

Cooperadora obligatoria

La funcionaria también señaló que se trabaja pormenorizadamente en determinar cuáles son los establecimientos escolares que exigen el pago de la cooperadora. Al respecto manifestó que se comunicaron telefónicamente con cada una de las escuelas en las que se denunció el cobro obligatorio de la cooperadora, para informarles que no se trata de una medida correcta.
En este sentido, indicó que se recibieron numerosas denuncias que expresaban que se impedía la inscripción del alumno, ya que no podían pagar la cooperadora, lo que motivó el accionar de inmediato. "Nosotros hemos emitido un documento, ya que no es de carácter obligatorio sino voluntario. Los padres que estén en condiciones de aportar el dinero, deben hacerlo, no es obligación. A pesar de que no se trata de una suma muy importante, sí lo es cuando se trata de varios hermanos. La escuela pública es gratuita", aclaró.

Los síndrome de Down ganan 30 años de vida


En España, viven cerca de 35.000 personas con esta patología. Los discapacitados han mejorado su calidad de vida en las tres últimas décadas, fundamentalmente por la atención temprana. La esperanza de vida ha pasado de 30 a 60 años
Paloma García-Sicilia vive independiente desde hace 18 años en Palma de Mallorca
y está escribiendo su segundo libro. - JAIME REINA
Las personas con síndrome de Down en España han ganado 30 años de vida en las últimas tres décadas, al aumentar su esperanza de vida media de los 30 a los 60 años. "Y va a seguir creciendo, por lo menos, diez años más", asegura el responsable de salud de Down España la Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down, José María Borrell.
En la década de 1970, el primer año de vida era el más peligroso porque el 50% de los chicos nacían con cardiopatías y fallecían. Pero los avances de la cirugía han mejorado su situación. Ahora, estas alteraciones tienen las mismas complicaciones que otra enfermedad crónica cualquiera, pero no implican la muerte.
La atención temprana también es fundamental y ha permitido trabajar otros aspectos relacionados con el síndrome. "Hemos cambiado el modelo de atención y ahora lo centramos en toda la familia, en lugar de sólo en el discapacitado", explica Isidoro Candel, psicólogo de atención temprana de Down Murcia. "Cuanto antes se haga, mejor. Los diagnósticos prenatales permiten detectar el tercer cromosoma [causante de la discapacidad] y trabajar con los padres y la persona que tiene el síndrome desde su primer día de vida".
En España, hay 32.500 personas con síndrome de Down, según la última encuesta oficial sobre Discapacidades, Deficiencias y Estado de Salud, de 1999. La actualización llegará este año y lo ampliará hasta cerca de 35.000, una cifra similar a la de la población de una ciudad como Teruel.
"Aún existe un cierto halo protector permanente de las familias e instituciones, pero hay que prepararles para que se enfrenten solos a todas las dificultades que se van a encontrar en la vida", dice Pedro Otón, presidente de Down España y padre de un chico con este síndrome. "No queremos un paraguas protector, sino enseñarles a usar el paraguas".
Su organización es pionera en la adopción de niños con síndrome de Down, una práctica que empezó en 2003. Aunque algunos padres los dejan en adopción, la mayoría de los rechazos se producen durante el embarazo: el 90% de las mujeres a las que se les detecta un feto con esta discapacidad opta por abortar. El índice se reduce bastante entre las musulmanas e inmigrantes.

Inserción social y laboral

Mónica, de 31 años, trabaja en la lavandería de la Fundación Aprocor, una organización para personas con síndrome de Down fundada en 1998. Lleva cuatro años lavando ropa, manteles y sábanas en las máquinas de lavado y secado del centro. "Me siento útil porque mi trabajo ayuda a otras personas a vivir mejor y ser más felices", asegura. El acceso al mercado laboral es fundamental para su inserción social.
Además de la vía ordinaria, los discapacitados también consiguen trabajo en los centros especiales de empleo. Pero Mónica optó por la primera opción, que las asociaciones consideran más integradora. Tiene un compañero de apoyo y una preparadora laboral. Esta última no supone ningún coste extra para su empresa y orienta al trabajador para ampliar su autonomía. Los centros especiales de empleo cuentan con un mínimo del 70% de personas con discapacidad.
Desde 1982, la Ley de Integración Social de Minusválidos obliga a las empresas con más de 50 trabajadores a tener un mínimo del 2% de empleados discapacitados para potenciar su inclusión social, pero solo lo cumple el 30% de las compañías, según el sector asociativo de la discapacidad.
"Hay una idea extendida de que el discapacitado no es productivo y que es una carga. Pero resultan muy competitivos en determinados puestos de trabajo, las empresas obtienen beneficios fiscales y los compañeros de trabajo un enriquecimiento", explica Enric Justribó, responsable de proyectos de la Fundación FEMAREC.
Un estudio de la Universidad DePaul de Chicago respalda su tesis. La directora del proyecto, Brigida Hernández, asegura que su productividad es "casi idéntica a la del resto de sus colegas" en algunos empleos. A veces, incluso, superior por su bajo absentismo.

Empleo público

Los discapacitados intelectuales entre los que están los de síndrome de Down son los que encuentran más problemas para acceder al empleo público ya que tienen que pasar los mismos exámenes que aspirantes con discapacidades físicas o sensoriales.
"Tienen que aprenderse la Constitución para trabajar en la Administración y muchos no pueden", explica Pedro Martínez, especialista en empleo y discapacidad de Down España. Además, la cuota mínima teórica de funcionarios que acrediten una discapacidad superior al 33% es del 5%, pero no todas las administraciones la cumplen.
Entre los falsos mitos que rodean esta patología, los expertos insisten en un aspecto: no es una enfermedad. Tienen rasgos físicos diferentes, trisomía (un cromosoma extra) en el par 21 y mayor propensión a ciertas afecciones, pero son discapacitados, no enfermos.
La Fundación Catalana Síndrome de Down tiene el centro médico de referencia del país con oculistas, digestólogos y una larga lista de especialistas. Su directora general, Katy Trias, destaca que poco a poco "están cayendo mitos como que necesitan atención continua o que tienen enfermedades más graves, pero hace falta más concienciación".

En los últimos años, ha crecido la moda de operarse los rasgos característicos del síndrome. "Las familias suelen ser las que les inducen. Y el resultado no es siempre favorecedor", opina Borrell. "Si un chico tiene los rasgos marcados, todos le ayudan por la calle, pero sin ellos es más difícil de reconocer".

DIFERENCIA DE ADIDAS ARGENTINA Y CHILE

La maraton de santiago de Chile es el 5 de abril, y al ganador convencional se le otorga de premio 5000 dolares y a los atletas ciegos y sillas una medalla, es diferente en argentina que igualan tanto convencionales como ciegos y sillas, en la argentina adidas es una de las pocas empresas que nunca hizo diferencia (si otras carreras que gracias a las denuncias y la defensora graciela muñiz se logro la igualdad), nuestra constitución habla de igualdad de oportunidades, pero son poco las que las cumple, es bueno tambien reconocer quien usa el sentido común en este caso adidas de argentina.
Por lo tanto todas las categorias por edad tienen posibilidad de competir por el premio en efectivo, menos las categoría de atletas con otras capacidades, que son premiados con trofeo y medalla, y despues nos dicen ejemplo de vida, no queremos ser ejemplo de nadie solo queremos la igualdad esa sería la mejor forma de ser incluidos en la sociedad.

http://www.maratondesantiago.com/informacion-general/premios/

Martin sharples

jueves, 19 de marzo de 2009

miércoles, 18 de marzo de 2009

"Madres con ruedas" en DVD un film de Mario Piazza y Mónica Chirife



Lanzamiento
Por fin ha sido completado el proceso de elaboración del DVD de nuestro filme "Madres con ruedas", y con la ayuda del Centro Audiovisual Rosario haremos un modesto acto de lanzamiento del mismo este viernes 20 a las 19 hs en la sala del Museo Diario La Capital, Sarmiento 763, en nuestra ciudad de Rosario. El DVD trae subtítulos opcionales en castellano y en inglés y entre sus "extras" incluye nuestro corto documental de 1981 "A bordo de un carrito" y dos pequeños clips sobre los festivales de Mar del Plata y de Brasilia a los que hemos asistido junto al film ambos realizadores más la hija de ambos.
http://www.centroaudiovisual.gov.ar/v2/novedades_det.php?id=11&n=265

Muestra de Cine de Mujeres en Huesca
Será el sábado 21 a las 17 hs (hora de España) que nuestro filme será proyectado en el marco de la IX Muestra de Cine Realizado por Mujeres, que se celebrará en Huesca, España. Para quien pueda asistir, la proyección es en el Teatro Olimpia.
http://www.nodo50.org/feministas-huesca/

Mónica en La Capital
Con motivo de una nueva celebración el pasado 8 de marzo del Día Internacional de La Mujer, el suplemento Mujer del Diario La Capital ha publicado una amena entrevista que Isolda Baraldi le ha hecho a Mónica y que se puede leer a través de internet (aunque sin la linda foto de la edición impresa). http://www.lacapital.com.ar/ed_mujer/2009/3/edicion_20/contenidos/noticia_5102.html
Madres con ruedas
Dirección: Mario Piazza y Mónica Chirife
Producción: Mario Piazza y Cine Ojo
Protagonistas: Mónica Chirife, Eleonora Saccone, Noemí Sacchi, María Angélica Escalante, Viviana Marchetti, Mónica Chazarreta
70 minutos Color / Argentina – 2006

www.madresconruedas.com.ar

ACUA - Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina

Hola amigos:
Les comentamos que el jueves pasado, en el Clarín zonal de San Miguel, Malvinas y José C.Paz, fue publicada una nota de una página completa sobre la actuación de tres ajedrecistas ciegos en el Torneo Teresa Winter 2009, que organizó el Círculo de Ajedrez Miguel Najdorf, de Los Polvorines.
La página escanneada puede verse en nuestro sitio www.acua.org.ar, accediendo desde la portada, o directamente haciendo clic sobre la dirección http://www.acua.org.ar/notas/clarin-5mar09.htm
Asimismo, les contamos que ya se han inscripto 33 ajedrecistas ciegos o disminuidos visuales, de seis provincias distintas, en la Copa Héctor Lucero, que se jugará entre el 27 y el 28 de marzo en La Toma, San Luis. A 17 días del torneo, resta sólo una persona para igualar en participación al gran torneo jugado el año pasado en Córdoba.
Saludos cordiales para todos.
ACUA - Ajedrecistas Ciegos Unidos de Argentina

Día Mundial del Síndrome de Down: el 90 % de los chicos con esa discapacidad tiene problemas para asistir al aula común

La situación se debe a un sistema educativo arcaico
El próximo sábado 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down, y en la Argentina se conmemorará con preocupación: la mayoría de los chicos con esa discapacidad tiene dificultades para integrarse en las aulas comunes. Así lo comprobó ASDRA en un sondeo que hizo entre sus socios en febrero –a un mes del inicio de las clases-, donde cerca del 90% de los consultados denunció tener problemas para inscribir a su hijo con síndrome de Down en una escuela ordinaria.
Esta situación se produce por el diseño arcaico del actual sistema educativo, que tiene tres aspectos clave que impiden la integración: una normativa anticuada, la falta de capacitación de los docentes y la precariedad de las estructuras edilicias de los establecimientos. A esta realidad, además, hay que sumarle el incumplimiento de la Ley Nacional 24.901 por parte de las obras sociales, las prepagas y el Estado que tienen la obligación de cubrir los gastos de atenciones básicas de educación, salud y traslados de las personas con discapacidad.
La encuesta realizada por ASDRA tiene una estrecha relación con los datos que brinda la Primera Encuesta Nacional de Personas con Discapacidad (ENDI), que fue hecha en el período 2002/2003 –y que sigue vigente- donde sólo el 13,8 % de los chicos con capacidades especiales (298.214) asiste a clases.
“La educación inclusiva no puede esperar más, tal como lo establece la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que fue incorporada a nuestra legislación mediante la Ley Nacional 26.378 el año pasado”, afirmó el Presidente de ASDRA, Raúl Quereilhac.
ASDRA – Asociación Síndrome de Down de la República Argentina- es una asociación civil sin fines de lucro, cuya Misión “es brindar contención, información y capacitación a los padres y familiares de personas con síndrome de Down, a los profesionales, a las autoridades gubernamentales, a las empresas e instituciones y a todos los sectores de la sociedad”. Y su Visión, en tanto, es “ser la ONG de referencia en la Argentina, con un mensaje esperanzador y realista, respecto a las posibilidades de las personas con síndrome de Down”. ASDRA es una organización de padres que, desde el 8 de agosto de1988, acompañó a más de 10.000 familias de personas con síndrome de Down.

Juego con otros" fue concebido como un espacio grupal que busca dar respuesta a un aspecto de la integración escolar que pocas veces se aborda: la interacción con los otros.
Desde nuestra tarea profesional, como psicopedagogas de niños y niñas integrados en escuelas comunes, a menudo hemos buscado sin éxito, dispositivos que les permitieran a nuestros pacientes, desarrollar las habilidades necesarias para compartir los espacios de aprendizaje y de juego con los otros.

Servicio de Lectura para personas con Discapacidad Visual

Ø ¿En qué consiste?

La Biblioteca de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Buenos Aires, merced al convenio firmado con la Asociación Civil TifloNexos, cuenta con una computadora adaptada para con discapacidad visual, que les permitirá acceder a la libros, revistas y otras fuentes de información. El servicio se presta a través de un software que, por medio de una voz artificial, convierte en sonido los textos electrónicos.
Ø ¿A quiénes está dirigido?

En primera instancia a la comunidad de la Facultad de Ciencias Sociales, con quienes se trabajará prioritariamente.

Ø ¿En qué horario funciona el servicio?

De lunes a viernes de 9 a 21 hs. y los sábados de 9 a 15 hs.

Ø ¿Qué documentación se debe presentar?

Fotocopia del DNI y del Certificado de Discapacidad (nacional y/o provincial).



Dirección de la Biblioteca:
Marcelo T. de Alvear 2230 – P.B.
Horario de atención:
Lunes a viernes de 9 a 21 hs. y Sábados de 9 a 13 hs.

El silencio es salud

La Cámara Civil condenó a una empresa vitivinícola a indemnizar a un
empleado que sufrió problemas de audición por el contacto con las
máquinas del establecimiento. El trabajador estaba 8 horas diarias en un
lugar donde había entre 90 y 95 decibeles de ruido cuando en congresos
internacionales se estableció que ese nivel sonoro “puede soportarse sin
daño 5,33 minutos.
Los jueces Ricardo Li Rosi, Fernando Posse Saguier y Hugo Molteni,
integrantes de la Sala A de la Cámara Nacional de Apelaciones en lo
Civil, en autos caratulados “Santucho Hugo Rene c/ Peñaflor S.A. s/
daños y perjuicios”, confirmaron la sentencia de primera instancia que
condenó a la empresa demandada a indemnizar al actor con 18 mil pesos
por los problemas auditivos que padece a causa del contacto que mantuvo
con las máquinas de la compañía que producían ruidos superiores a los
permitidos.
Los magistrados dieron por acreditado que “la existencia de un nexo
causal entre el padecimiento del actor y las condiciones laborales en
las que desarrollaba sus tareas”. Por los hechos el actor sufrió una
“Hipoacusia Bilateral Inducida por ruido (Corticopatía) que le origina
una incapacidad parcial y permanente del 6,7 % de la total obrera que
guarda relación causal con el trabajo”, dictaminó la pericia médica.
Se trata del caso de un empleado del sector de calidad de la empresa
vitivinícola, donde se desempeñó desde 1960 hasta mediados de 1993. El
actor denunció los problemas auditivos que sufrió por el contacto que
tuvo con maquinas fraccionadoras, lavadoras y llenadoras, que “generaban
un impacto sonoro superior al permitido”, destacaron los magistardos.
Las pericias, que se realizaron a través de los registros asentados por
por el Servicio de Higiene y Seguridad de la demandada, ya que al
momento de los estudios la empresa estaba parcialmente desmantelada,
destacaron que los informes de la empresa decían que “ante la
imposibilidad de reducir el ruido en sus fuentes se dispone que todo el
Personal que cumple tareas en los sectores establecidos debe utilizar en
forma permanente protectores auditivos durante toda la jornada de trabajo”.

Los estudios agreagaron que “a los niveles a que estaba sometido el
actor, aún utilizando protectores auditivos, el riesgo de pérdida de
nivel de audición es altísimo si la inserción de los protectores
endoaurales no es correcta”.

El perito calculó que el empleado estaba 8 horas diarios en un lugar
donde había entre 90 y 95 decibeles de ruido cuando en congresos
internacionales se estableció que ese nivel sonoro “puede soportarse sin
daño 5,33 minutos”.

“Por lo expuesto, tengo por suficientemente acreditado que el impacto
sonoro existente en la planta de la firma demandada en la época en la
que el actor trabajaba excedía los niveles máximos esablecidos, no
pudiendo tampoco aportar la emplazada prueba alguna que acredite la
entrega de los protectores auditivos necesarios para palear los efectos
del ruido”, concluyeron los jueces.
Fuente: Dju

Teatro a Beneficio

El elenco de Testigos, la obra que dirige Joaquín Bonet desde hace tres temporadas y que ha sido premiada por el Instituto Nacional del Teatro, ofrecerá una función a total beneficio de la Fundación Argentina de Afasia “Charlotte Schwarz”, institución destinada a la asistencia de personas que pierden el lenguaje y la comunicación a raíz de una lesión cerebral( afasia )
La función será el viernes 20 a las 21 en el Teatro del Abasto, Humahuaca 3549.
Las entradas deben adquirirse con anticipación llamando al 4957-1120/ 1792 o enviando un e-mail a fundafasiampv@intramed.net

Diseñan programa pedagógico de Educación Vial para chicos discapacitados

Se enseñara a través de la práctica.
Especialistas del Instituto de Ciencias Criminalísticas y
Criminología de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) determinaron
mediante una investigación de los contenidos de aprendizaje en educación
vial necesarios para alumnos con capacidades diferentes.

El estudio se encaró con el objetivo de establecer un "Programa
Provincial de Educación" adecuado a los ritmos de aprendizaje y a las
necesidades de los alumnos con discapacidades.
Así, se identificaron los conocimientos, habilidades y destrezas que
tienen los niños con necesidades especiales respecto de la educación y
seguridad vial, y también aspectos referidos a la propuesta curricular.

La población elegida para el estudio fueron alumnos de establecimientos
de Educación Especial de la ciudad, seleccionados en función de los
niveles de cursos al que asisten y sus diferentes grados de discapacidad.
"Pudimos reconocer que la mejor forma de impartir la enseñanza de
Educación Vial es de manera práctica, para que los niños puedan tener un
contacto directo con la realidad ya que su principal dificultad es
racionalizar y abstraer lo que se les está instruyendo" indicó Sebastián
Streuli, autor del trabajo a la revista de la alta casa de estudios.
Entre los resultados, la investigación comprobó que los alumnos con
discapacidades reconocen las pautas que se deben respetar para circular
en la vía pública e identifican correctamente los diferentes medios de
transporte.
En tanto que para identificar visualmente y reconocer la función que
tienen las señales de tránsito de tipo prohibitivas y preventivas, la
mayor proporción del grupo en estudio lo hizo correctamente; mientras
que para las señales de tipo informativas, el mayor número lo plasmó de
modo erróneo.
Por tal motivo Streulli sostuvo que "se deberían reforzar los resultados
obtenidos por el estudio en las propuestas de formación y práctica
docente, así como la puesta en práctica de experiencias didácticas que
sirvan para la educación en contextos escolares de Educación Especial".

martes, 17 de marzo de 2009

Nuevo emprendimiento vinculado con el Sindrome de Asperger

A partir del mes de noviembre del año 2008 hemos generado un nuevo emprendimiento vinculado con el Sindrome de Asperger.
Al igual que en oportunidades anteriores, pero desde este nuevo espacio seguiremos abogando porque las personas con Sindrome de Asperger tenga cada día un futuro mejor.
Una vez más volcamos nuestra experiencia en pos de construir en conjunto con los padres, familiares, profesionales de la salud y de la educación un ámbito de desarrollo, contención y capacitación para beneficio de todos y cada uno de los que conformamos la Comunidad Asperger.
La Lic. Isabel Rejtman continuará con su actividad de orientación, como un servicio sin cargo para las familias que lo requieran y la Dr. Silvia Beltran brinda el servicio de Asesoramiento Legal tal como lo ha venido haciendo hasta ahora.

Matías Barmat es nuestro webmaster y ello conlleva a que tengamos un sitio web de calidad con la información seleccionada y actualizada que precisa nuestra comunidad.

Hemos llevado a cabo una Reunión de Padres con Profesionales el pasado 13 de Diciembre, con la disertación de la Dra. María del Carmen Salgueiro que abordó el tema "Desmedicalización y Abuso en la Prescripción de Psicofármacos". El video puede ser visto en nuestra página (www.sindromedeasperger.com.ar)

En el mes de Marzo próximo comenzarán las actividades previstas para el año entrante, como los Grupos de Recreación para la Adquisición de Habilidades Sociales, que se desarrollarán en un Polideportivo del ámbito de la Ciudad de Buenos Aires, Programas de Capacitación para Aspergers Adultos, Reuniones de Padres con Profesionales y la tradicional Jornada Anual con la participación de destacados profesionales de la salud y de la educación.

Esperamos su visita y su contacto en nuestras direcciones electrónicas:

Página web: www.sindromedeasperger.com.ar

Grupo Asperger en Espaniol: http://es.groups.yahoo.com/group/asperger_en_espaniol/

e-mail: info@sindromedeasperger.com.ar

Con el deseo que el 2009 sea un año donde se cumplan todos los objetivos que se propongan, quedo a disposición en aquello en que pueda serles de utilidad.

Un abrazo.

Lic. Ruben Barmat

Habla Pablo Pioneda, la primera persona con síndrome de Down en obtener un título universitario en la Unión Europea

Tiene estrecha relación con la sociedad que tenemos a nuestro cargo construir, con los cambios de mirada que precisamos hacer como condición ineludible para ser protagonistas activos del giro cultural que nos permita encaminarmos efectivamente hacia un mundo que nos incluya a todos.
Les agradecería tanto que le dediquen unos minutos y, si les parece, que andemos unidos los nuevos caminos teóricos y prácticos que nos acercan al ideal proclamado en la Convención que hicimos propia el año pasado, María Silvia Villaverde.
"Llevo 15 años apareciendo en los medios y hablando de la integración, de la normalización. No hay que estar siempre explicándoselo a la gente. He venido aquí a dar clase, una lección de cine. Y es lo que he hecho. Porque soy profesor, independientemente de que tenga, o no, síndrome de Down". Quien habla es Pablo Pineda, la primera persona con síndrome de Down en obtener un título universitario en la Unión Europea. Y los críos a los que les acaba de dar una suerte de clase magistral son los alumnos de 6º de Primaria del colegio Miguel de Cervantes, en Montemayor (Córdoba). "Claro que me gustaría dar clase. Para eso estudié Magisterio y por eso me faltan sólo cuatro asignaturas para terminar Psicopedagogía. Pero sé que, si acabo trabajando de maestro, será bestial para la sociedad. Las familias siguen teniendo miedo a las personas con Down, a que sean maestros, a que sean los novios de sus hijos o hijas...". "Yo estoy cansado de ser el eterno alumno, el eterno niño. Ahora me toca a mí dar la clase".

"Llevo 15 años apareciendo en los medios y hablando de integración"
Y ayer la dio. Los veintitantos niños le escucharon durante 45 minutos como hacen con cualquier profesor. Aunque esta vez era especial. Les habló de cine. El malagueño, nacido en 1974, acaba de protagonizar el largometraje Yo también y conoce de primera mano lo que contó a los críos: la importancia del guión, la fotografía, la dirección de actores, el poder de la banda sonora... De manera sencilla y didáctica, el maestro explicó los pasos para realizar una película.

Los alumnos -entre ellos un niño con síndrome de Down- le interrumpieron un par de veces para hacerle preguntas. Pero todas ellas relacionadas con la lección. Que Pablo tuviese un cromosoma más en el par 21 original parecía traerles sin cuidado. Tampoco el docente mencionó el tema de entrada. No venía al caso. Era un profesor dando una clase. Sólo cuando una alumna le inquirió por el título de la película Yo también, el maestro aclaró que "es una forma de metaforizar una reafirmación de derechos de las personas con síndrome de Down: yo también puedo, yo también puedo hacerlo, yo también puedo estudiar, yo también puedo enamorarme". Todos callaron. Y la lección siguió.
La presencia de Pineda en el centro se gestó hace unos meses, cuando los 385 alumnos recibieron un encargo del educador del centro, Antonio Cantos: realizar una redacción explicando si les gustaría que Pablo Pineda les diese clase. Dijeron que sí por unanimidad. Como resultado, el maestro acudió, invitado por el claustro, y permanecerá hasta el jueves, participando en algunas clases de 4º, 5º y 6º de Primaria. Pineda sabe que su presencia despierta mucha expectación. "Es un arma de doble filo. Las familias con niños Down [en el centro hay dos, más nueve alumnos en Educación Especial] pueden pensar que todos pueden terminar una carrera. Y eso no siempre pasa. Las personas son distintas. No hay por qué ser un Pablo Pineda y llegar a la Universidad. Tampoco hay que caer en que su hijo no llegará a nada. Lo ideal es un término medio, educarles para lograr su autonomía, para que sean felices. Pero para ello también hay que darles libertad, huir de la sobreprotección de algunos padres y permitirles aprender de las malas experiencias, de los palos, del sufrimiento. Sólo así se avanza".

jueves, 12 de marzo de 2009

Presentan un estudio que permitirá a las personas con discapacidad operar en cajeros con su móvil

La Fundación ONCE ha presentado los resultados de un proyecto de investigación que permitirá a las personas con discapacidad operar en cajeros bancarios a través de su propio teléfono móvil.
"Estudio experimental de las potencialidades del teléfono móvil como terminal capaz de interactuar con dispositivos dispensadores (cajeros automáticos)", ha sido desarrollado por la Fundación ONCE dentro del Plan Avanza y financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Además, cuenta con la colaboración de Barclays.
Al acto de presentación, celebrado en la sede de Servimedia, asistieron el director de Accesibilidad de la Fundación ONCE, Jesús Hernández; la directora general de Technosite, Blanca Alcanda, y la directora de Tecnologías Accesibles de Technosite, Lourdes González.
"El objetivo de este estudio es analizar las potencialidades del teléfono móvil y que, según avance la tecnología, éste nos permita interactuar con otros elementos electrónicos", aseguró el director de Accesibilidad de la Fundación ONCE.
Así, Technosite, empresa especializada en tecnología y accesibilidad del Grupo Fundosa, ha desarrollado una plataforma experimental que permitirá a personas con discapacidad acceder a los servicios de cajeros automáticos desde sus propios teléfonos móviles.
De esta manera, se eliminan las barreras de accesibilidad que actualmente presentan estos dispositivos: ausencia de información auditiva para las personas ciegas o dificultades de aproximación a la pantalla para personas que se desplazan en silla de ruedas.
El usuario, gracias a este servicio, podrá descargarse una aplicación de sus tarjetas de crédito e instalarla en su móvil (como si se tratara de una página web) y, al aproximarlo al cajero, mediante tecnología NFC (semejante a un bluetooth de muy corto alcance), se abrirá de forma completamente segura una comunicación inalámbrica entre su móvil y el cajero automático. De esta forma, podrá aprovechar los elementos de accesibilidad de su teléfono móvil (lector de pantalla, magnificador de pantalla, etc.) para realizar operaciones como sacar dinero, consultar el saldo de su tarjeta o acceder a los productos que ofrezca la entidad bancaria (recargas de teléfono, adquisición de entradas de espectáculos...). El único requisito para materializarlas será tener que marcar su código de seguridad (pin) en el teclado del cajero automático.

Fuente: Cocemfe

Convocatoria a OSC

APOYO A OSC / COPINE

Subsidios y asesoramiento

Se abrió la convocatoria 2009 a las Organizaciones Sociales
La COPINE anuncia el lanzamiento de la primera convocatoria 2009 a la presentación de proyectos por parte de las Organizaciones de la Sociedad Civil que trabajan en la temática de la discapacidad.

Desde el Programa de Apoyo a Organizaciones de la Sociedad Civil se promueve una estrategia de trabajo conjunto y asociado entre la COPINE y las organizaciones de la sociedad civil (OSC) de la Ciudad, promoviendo la participación y el ejercicio de ciudadanía, a través de la implementación de propuestas generadas por ellas, tendientes a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. Para ello, se articulan actividades de orientación, asesoramiento, apoyo técnico y subsidios económicos para fortalecer a las organizaciones que se desempeñan en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires.

Durante el año 2008 se han beneficiado a 64 organizaciones que trabajan en la temática.

Para esta primera convocatoria son posibles beneficiarias de este programa las instituciones sin fines de lucro, fundaciones, asociaciones de padres, clubes, y otras formas que se hayan constituido en entidades de bien público.
Para conocer los requisitos y las bases, las instituciones interesadas pueden visitar el portal de la COPINE o solicitar los contenidos enviando un correo electrónico a copineinstituciones@buenosaire

martes, 10 de marzo de 2009

¡Feliz día, chicas!

El 8 de marzo fue considerado el Día Internacional de la Mujer por la Organización de las Naciones Unidas (ONU), y el deporte adaptado nacional no está exento de los festejos y recordatorios, aunque la Asociación Argentina de Tenis Adaptado fue la única en celebrar la ocasión.

En esta sociedad postmoderna, la mujer cada vez toma más importancia en la vida cotidiana y se le da el verdadero valor que tiene y que siempre debió haber tenido. Pese a que muchos consideran que los amigos, las madres, los padres, niños y mujeres, entre otros, no debieran tener un solo día para celebrarlos, sino que debe usarse todo el calendario para recordar sus derechos y demás, es importante recordarlo y festejarlo para lograr lo que se buscó durante tantos siglos de historia: la igualdad de derechos y reconocimientos con el hombre.

En el deporte adaptado nacional, las mujeres no abundan, es cierto. Pero sí hay ejemplos suficientes para no pasar por alto la tarea femenina en la actividad. De hecho, Guillermo Marro, el mejor nadador argentino en la historia paralímpica, es entrenado por Marcela Belviso. Y en la misma disciplina, las mujeres tomaron la conducción técnica nacional en las distintas federaciones.

Mariela Almada, Giselle Muñoz, Perla Muñoz, Gracia Sosa, Gabriela Villano, Betiana Basualdo, Daniela Giménez, Anabel Moro y Nadia Báez fueron las representantes femeninas de los 41 atletas que compitieron para Argentina en los XIII Juegos Paralímpicos Beijing 2008, y si bien sólo Mariela se subió a un podio y logró una medalla, todas deben ser ejemplo y reflejo para que otras puedan seguirlas.

La incursión femenina en el mundo del deporte adaptado nacional también se da en el plano de la dirigencia. María Cristina Spara como presidente de Fadesir, o como lo fue en su momento en la misma función Inés Del Gaudio. Hasta el metodólogo del movimiento paralímpico de la Secretaría de Deporte de la Nación es una mujer: Marisa Loekemeyer.

Sin embargo, la Asociación Metropolitana de Tenis Adaptado, en conjunto con la Subsecretaría de Deporte del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, decidió celebrar el acontecimiento. El acto se realizó en el Rosedal de Palermo y además de esta actividad, hubo exhibiciones de judo, esgrima y gimnasia.

“Fue un orgullo que nos hayan convocado e invitado para la celebración del Día Internacional de la Mujer. Para mí es muy importante, porque siendo la única mujer de AATA que sale a competir al exterior tengo la necesidad de demostrarle a la sociedad que la mujer también puede hacer deporte”, reveló la jugadora de tenis adaptado, Andrea Medrano, quien fue la exponente del movimiento Paralímpico y del género femenino en el acto.

Los Halcones consiguieron sus primeros triunfos

La Selección Argentina de Fútbol B2 y B3 baja visión, consiguió sus primeras dos victorias en la Copa de Verano de Futsal, que es organizada por el club Argentinos Junios, y que pertenece al calendario oficial de la AFA (Asociación del Fútbol Argentino). Los “Halcones” se impusieron a Alvear por 6 a 4 y a Franja de Oro por 4 a 3.
Luego del traspié que sufrieron los argentinos en sus encuentros iniciales frente a Country Banfield y Racing, el equipo nacional obtuvo un histórico primer triunfo en el futsal profesional luego de su brillante actuación frente al club Alvear al que superó por 6 a 4.Los goles del equipo conducido por Daniel y Maximiliano Solá fueron convertidos por Franco González (3), Carlos Alcaraz, Nicolás Pardo y Damián Draba.“Fue un partido que quedará en el recuerdo. Le ganamos a un equipo de la primera división de AFA y es la primera vez que un equipo de discapacitados logra semejante triunfo. Hoy, además de jugar muy bien como en los dos partidos anteriores, concretamos las situaciones de gol y demostramos que podemos jugarles de igual a igual", señaló Daniel Solá, entrenador del team, una vez concluido el juego.
En la jornada del domingo, los “Halcones” volvieron a conquistar un triunfo, esta vez frente a Franja de oro por 4 a 3 con tantos de Franco González, Nicolás Pardo, Gabriel Pardo y David Basile.
Este torneo dio la posibilidad a los jugadores del conjunto nacional de Baja Visión de poder competir en uno de los torneos oficiales de AFA, situación que les sirve mucho para prepararse para los compromisos venideros.

El próximo fin de semana los Albi celestes volverán al ruedo en el estadio de Punta Arenas, predio que pertenece al club organizador.

lunes, 9 de marzo de 2009

Rally en silla de ruedas por la Ciudad

Por el día nacional de la accesibilidad

Todos por el día nacional de la accesibilidad, por una ciudad accesible para todos
Una carrera de obstáculos que se presentan cotidianamente en la vía pública será el marco en el que la ONG Acceso Ya propondrá a las autoridades nacionales que se declare el 15 de marzo como el día nacional de la accesibilidad. El encuentro será el domingo 15 a las 16.30, en Puerto Madero. Específicamente, sobre Av. Alicia Moreau de Justo y Rosario Vera Peñaloza. Participarán personas con y sin discapacidad, con la intención de vivenciar y reflexionar sobre cómo el entorno físico afecta la vida cotidiana de quienes tienen movilidad reducida o ceguera.
El día no es aleatorio. El domingo 15 de marzo se conmemora el 15 aniversario de la promulgación de Ley Nacional 24.314 que reconoce el derecho de todos a un entorno inclusivo. La actividad, además de promover la integración, tiene como objetivo recolectar firmas para proponer esta fecha para instalar la accesibilidad en la agenda pública, todos los 15 de marzo. La intención es lograr una verdadera conciencia sobre la igualdad de derechos para acceder al medio físico. Previa entrega de las reglas con las que Acceso Ya invitará a transitar el circuito pre establecido, los participantes recorrerán los diversos accesos en la zona de Puerto Madero.
Los grupos estarán integrados por un cartógrafo, que tomará notas del trayecto, un fotógrafo y un camarógrafo que registrarán el recorrido. Cada equipo contará también con un decorador urbano que marcará con una señal gráfica las barreas urbanas y arquitectónicas que deban sortearse en el camino: esquinas sin rampas, veredas angostas, entre otros.
Una vez finalizado el trayecto se diseñará un mapa del recorrido que, junto a un informe detallado con los niveles de accesibilidad de la zona y el listado de firmas recolectadas, será entregado a las instituciones responsables de hacer de la vía pública un lugar de libre tránsito para todos.
Acerca de Acceso Ya: El propósito de la Organización No Gubernamental (ONG) ¡Acceso Ya! es servir a la integración social de personas con discapacidad, a través de la defensa jurídica de su derecho a la accesibilidad al medio físico y la remoción de barreras urbanas y arquitectónicas en el ámbito público y privado, por medio de las autoridades que correspondan.
Para más información contactar a: Sonia Hurtis: 154-986-2301 soniahurtis@fibertel.com.ar (comunicación institucional) Evangelina Gálligo: 155-878-1797 egalligo@accesoya.org.ar (Coordinadora de Acceso Ya!)

domingo, 8 de marzo de 2009

Una Inédita experiencia incorpora las señas para personas sordas

Un teatro con nuevo lenguaje
Una sala teatral porteña y una asociación dedicada a la enseñanza del lenguaje de señas promueven una iniciativa para que las personas sordas y sus familias puedan asistir a una obra de teatro. El señante no es un intérprete, sino un actor más.
En el escenario, una de las actrices emplea el lenguaje oral y la otra apela al lenguaje de señas. Pero no se trata de una simple traducción. “Creamos un rol y una nueva relación: el señante teatral ocupa un lugar, interpreta, no puede ser obviado. Es un performer que aporta algo diferente”, explica la actriz y pedagoga Gabriela Bianco al presentar una modalidad de trabajo corporal y expresivo ideada para que puedan disfrutar del teatro las personas sordas. Ella prefiere no hablar de “no oyentes” sino de “personas sordas, porque se trata de una característica, no de una carencia ni de un lenguaje políticamente correcto”. Con Araceli González como madrina, la propuesta, inédita en el país, fue presentada ayer en el Teatro El Cubo, en el barrio de Abasto, el mismo que durante todo el año, y una vez al mes, reelaborará el texto y la puesta en escena de una de sus obras en cartel para permitir la participación de un señante. Para propiciar el acercamiento a la experiencia, acotó Jorge Vidoletti, responsable de la sala, esas funciones especiales estarán subsidiadas: serán gratuitas para personas sordas y las localidades se venderán a mitad de precio “para personas que no son sordas”.
Cuando Página/12 llegó al lugar, alguien de la organización de la sala realizaba un pequeño ritual en la calle cuchillo en mano, para cortar la intención de la tormenta, o al menos demorarla hasta que el evento diera inicio. Quizá funcionó, porque las primeras gotas vespertinas sólo se animaron a caer una vez que el espacio techado del patio se pobló de niñas y niños con sus acompañantes adultos. Muchos de ellos, grandes y no tanto, llevaban audífonos; otros no. Para varios, era su primera vez como público de teatro. “La carencia de esa experiencia cultural es notable. Tanto que primero planeamos que la función comenzara con un adulto narrando cuentos a los chicos, pero no pudimos encontrar ningún adulto sordo capaz de hacerlo: no sabían cómo porque carecían de esa experiencia”, recordó Bianco.

Por eso el estreno fue con un fragmento de Mondonga y Verdelinda, el espectáculo infantil de narración oral y en lengua de señas a lo largo del cual las actrices Natalia Marcet y Natalia Tesone necesitaron pocos elementos para convertirse –con asombrosa plasticidad y sutileza– en un yacaré y una sirena, respectivamente. Ambas fueron dirigidas por Bianco, que se crió en una familia donde la sordera de algunos de sus integrantes la llevó a aprender e incorporar al lenguaje de señas en su vida cotidiana, y luego a comprender que ésa podía ser la semilla de una herramienta expresiva. Venir de ese mundo, detalló, es lo que hace una diferencia básica: “Porque yo sé que el sordo no está solo, que hay hermanos, parejas, padres, hijos, que no necesariamente son sordos y sin embargo sí comparten un mundo de experiencias cotidianas con esa persona. Tener conciencia de eso está en la base de esta propuesta”. En ese afán de integrar y explorar, subsumido en los proyectos “Dicho y hecho, señantes teatrales” y “LenguaHares artes & señas”, la experiencia consiguió también el apoyo de la Asociación de Artes y Señas.

La narración del segmento infantil de la presentación fue de todo menos esquemática y previsible: el yacaré (Marcet) se interpretaba a sí mismo hablando y acompañándose, de tanto en tanto, con sonidos de acordeón; la sirena (Tesone) no pronunció palabra, pero en su lugar se sirvió del lenguaje de señas hasta convertirlo en una suerte de idioma corporal comprensible, también, para quien ignorara esos códigos. ¿La historia? Una de amor –y chistes– entre seres que nadie imaginaría compatibles, que arribó a un final feliz: “En este mundo somos todos iguales pero diferentes... mejor, así no es tan aburrido”.

La lluvia amagaba con arreciar seriamente cuando, en la sala, comenzó Semillas de memoria, de Julia Varley (también directora), en la que Bianco realizó la “intervención performática en lengua de señas” sobre el unipersonal interpretado por Ana Woolf. Con la señante, la obra –que podrá verse el 11 y el 12 de este mes a las 21– demostró en escena que también es posible trabajar con señantes para un público adulto, y que un texto puede ser adaptado sin que eso signifique, simplemente, la incorporación de una suerte de subtítulo humano.

Fuente: Pagina 12

DIA INTERNACIONAL DE LA MUJER

El domingo 8 de marzo, para informar sobre la prevención de malformaciones congénitas, llamadas defectos del tubo neural:
Las madres de A.P.E.B.I. lo conmemoran
con una campaña de difusión del consumo de ácido fólico, para quienes planean tener un hijo
La emprenden porque el 90 por ciento de las mujeres en edad fértil
desconoce los efectos benéficos de la vitamina esencial para la vida. Así lo indica una encuesta realizada a más de 1.000 mujeres en cuatro hospitales porteños por el Departamento de Docencia e Investigación de la Asociación Para Espina Bífida e Hidrocefalia, con la colaboración de la Carrera de Trabajo Social de la UBA, el Centro Nacional de Genética Médica, Calidad de Vida del Hospital de Clínicas y Fundación Telefónica.

Las madres de la Asociación Para Espina Bífida e Hidrocefalia (A.P.E.BI.) conmemorarán el Día Internacional de la Mujer con una campaña de difusión para que la población femenina que está planificando un embarazo consuma ácido fólico. Numerosos estudios científicos avalan que la ingesta de esta vitamina antes de la concepción disminuye hasta un 70 % la incidencia de las malformaciones congénitas llamadas defectos del tubo neural.
La falta de información y, en consecuencia, de prevención, provoca que entre 1 y 2 por 1000 de los recién nacidos en el país tengan mielomeningocele, una enfermedad que provoca un grave daño neurológico y, por lo general, una severa discapacidad.
Según el Dr. Ernesto González, psiquiatra y director médico de A.P.E.B.I., para prevenir esta patología se recomienda tomar 0,4 miligramos diarios de la vitamina desde uno o dos meses antes de la gestación. “Pero como más del 50 % de los embarazos en el mundo no son programados, se sugiere que la ingesta se haga durante toda la edad fértil de la mujer”, puntualiza el experto.

Asimismo, González cuenta que “el ácido fólico es una sustancia natural, que se encuentra en algunos alimentos, como las verduras, pero la forma artificial es mejor absorbida y por lo tanto tiene mayores posibilidades de prevención, encontrándose en algunos alimentos enriquecidos (harinas) y en forma de pastillas medicinales”. Y agrega que, las personas con antecedentes familiares de este tipo de malformación, la dosis para prevenirla tiene que ser 10 veces mayor; es decir, que se deben consumir 4 miligramos de ácido fólico por día.

ALERTA ROJA
Según una encuesta realizada en cuatro hospitales porteños por el comité científico de A.P.E.B.I., con la colaboración de estudiantes de la Carrera de Trabajo Social de la UBA y el Centro Nacional de Genética Médica, a más de 1.000 mujeres en edad fértil, mostró que el 90 por ciento de ellas desconocía los efectos benéficos de la vitamina esencial para la vida. “Este porcentaje disminuye notablemente en la población con niveles socioeconómicos bajos, donde la prevención sólo alcanza al 1% de las mujeres”, subraya González. Por último, destaca que, aún entre las mujeres que se realizan controles ginecológicos regulares, menos del 10% realiza una adecuada protección de los defectos del tubo neural.

Quienes deseen obtener mayor información deben llamar a la línea gratuita: 0800-222-3328. También pueden consultar en www.apebi.org.ar

Fuente: APEBI

Un té para combatir el arsénico

Universidad Nacional de Córdoba
Facultad de Ciencias Médicas
En un experimento “in vitro”, científicos cordobeses lograron detener el efecto tóxico del arsénico con té de Jarilla, una especie autóctona ampliamente utilizada en medicina popular contra la fiebre. En Argentina, 4 millones de personas -en su mayoría pobladores rurales- padecen “Hacre”, una patología todavía sin tratamiento efectivo que se genera por el consumo de agua con ese metaloide, presente en el medioambiente y que contamina muchos acuíferos subterráneos.
Jarilla
Uno de los primeros reportes sobre el efecto nocivo del arsénico en humanos provino del interior cordobés, donde un dermatólogo trazó el diagnóstico de lo que finalmente denominó “enfermedad de Bell Ville”. Ésta fue caracterizada posteriormente por dos médicos cordobeses -Tello y Bergoglio- como Hidroarcenicismo crónico regional endémico (Hacre), una patología propia de los que ingieren agua contaminada con ese semimetal.
Aunque en la provincia de Córdoba las mayores concentraciones se ubican en el sureste, el arsénico se encuentra prácticamente en todo el planeta, porque es un elemento natural presente en el suelo y las rocas, que contamina los acuíferos al infiltrarse por las precipitaciones.
Se estima que en Argentina 4 millones de habitantes consumen agua con concentraciones tóxicas de arsénico, principalmente poblados rurales que extraen el líquido de reservas subterráneas. En América Latina la cifra llegaría a 14 millones de personas expuestas.
Sin tratamientos efectivos
El Hacre se manifiesta como un problema dérmico, con manchas oscuras que aparecen inicialmente en las palmas de las manos, las plantas de los pies y se extienden al resto del cuerpo. Eventualmente, y con el tiempo, puede transformarse en cáncer de piel. Por ingresar al organismo en el agua, el arsénico es absorbido por el intestino y luego llega a todas las células a través de la sangre. Esto explica sus efectos nocivos a nivel hepático, renal y neurológico, pero también puede producir hipertensión y diabetes tipo dos.
Aunque la patología está documentada desde hace un siglo, todavía no existen fármacos ni cura. El problema sanitario se agrava porque muchos pacientes diagnosticados con Hacre continúan bebiendo el líquido contaminado debido a la imposibilidad de acceder al agua potable.
En este contexto, Guillermina Bongiovanni, investigadora del Conicet y docente de la UNC, conduce un trabajo de investigación básica en el Instituto de Biología Celular, donde analiza el potencial protector de plantas medicinales autóctonas contra los efectos tóxicos de este metaloide. Se trata de un estudio interdisciplinario donde participan científicos cordobeses de otras unidades académicas y centros de investigación de varios países.
Un tradicional té de yuyos
El trabajo se fundamenta en un dato comprobado: el arsénico produce estrés oxidativo. Al ser expuestas a ese elemento, las células se oxidan y cuando eso sucede envejecen y allí aparece la enfermedad hidroarsenicismo. A partir de entonces puede ocurrir que la célula muera, lo que no tiene mayores consecuencias porque el organismo en general las recambia constantemente; o que se transforme para defenderse y así aparece el cáncer.
“Las plantas son fuentes de antioxidantes y en Argentina existen 602 especies nativas medicinales con potencial curativo. Junto con Elio Soria (médico) y los expertos en plantas nativas, Marta Goleniowski y Juan Cantero, empezamos a estudiarlas para encontrar algún principio antioxidante que resguarde las células del efecto del arsénico”, explicó la especialista a InfoUniversidades.
¿Por qué en las plantas? Porque su adaptación es química. “Si la riegan con arsénico no puede desplazarse para evitarlo, lo único que puede hacer es producir moléculas que la protejan. Las plantas son una farmacia: tienen muchísimos compuestos porque permanentemente se están adaptando a las condiciones ambientales”, agrega. De las 186 especies autóctonas de Córdoba, el equipo que conduce Bongiovanni analizó 17, a partir de las que produjeron y probaron 72 extractos. Así detectaron que algunas de ellas, procesadas como infusión, lograron un efecto protector. Se trata de la Mandevilla pentlandiana (usada como laxante); Eupatorium buniifolium / Heterothalamus alienus (empleadas popularmente contra la infección renal); Sebastiania commersoniana (utilizada como antiséptico); Lantana grisebachii (aplicada contra la fiebre) y Larrea divaricata Cav. Esta última brindó los resultados más promisorios.
“Hicimos una especie de té con la Jarilla (Larrea divaricata Cav.): la secamos en un sótano oscuro y fresco, la molimos y la dejamos reposar 24 horas en agua destilada fría. Probamos ese extracto en células expuestas al arsénico y no se produjo oxidación. También probamos la infusión en células sin arsénico y no observamos efectos tóxicos. Este control es importante porque algunas plantas tienen efectos tóxicos colaterales. En rigor, se trata de un experimento in vitro, no aplicable a las personas enfermas. Todavía estamos testeando muchas más plantas y analizando los extractos. El objetivo es purificarlos y luego probarlos en ratas, hasta llegar a un fitofármaco (remedio obtenido de plantas). Si bien hasta el momento sabemos que protege de la oxidación, aún no hemos identificado qué componente o conjunto de elementos es el que tiene esta propiedad antioxidante”, completa Bongiovanni.

La idea de enfocarse en un té obedece a que su purificación es más limpia -porque se realiza sin solventes tóxicos-, y a que la gente ya está acostumbrada a su consumo. “Cuando se compruebe que ésta u otra infusión ayuda a curar o combatir el hidroarsenicismo, y no es tóxica, se podrá indicar a las personas de las regiones contaminadas que lo tomen, porque sería la vía más simple para que llegue a la población”.
Equipo interdisciplinario
Para el estudio de los mecanismos tóxicos del arsénico, los órganos más afectados, sus efectos y las posibles formas de combatirlos, colaboran químicos, biólogos, físicos, geólogos, médicos e ingenieros agrónomos de Córdoba (UNC Y Ceprocor), Neuquén, Brasil, España y Alemania. Este equipo integra la Red Internacional Iberoarsen, donde 43 grupos de 17 países trabajan articuladamente para buscar soluciones al problema del arsénico, especialmente en poblaciones aisladas y de escasos recursos.

Fuente: UNC

Una española, elegida vicepresidenta del comité de la discapacidad de la ONU

Atenderá quejas individuales. La española Ana Peláez ha sido elegida vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Ana Peláez de espaldas a la sede de la ONU en Nueva York

Peláez auguró este jueves una "importantísima tarea" a este órgano, que debe velar por la correcta aplicación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en todos los estados.

La vicepresidenta es comisionada de género del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y directora de Relaciones Internacionales de la ONCE. Peláez declaró que el comité tiene entre sus funciones atender las quejas individuales de cualquier persona con discapacidad.

También recordó a las personas con discapacidad que para dirigir sus quejas a este comité deben haberlas hecho llegar primero al organismo nacional pertinente, que en el caso de España es el Consejo Nacional de la Discapacidad.
Las primeras tareas

Las primeras tareas que deberá afrontar este órgano serán las de establecer las "reglas del juego", es decir, los criterios de procedimiento que regirán su trabajo, entre ellos la accesibilidad.

La nueva vicepresidenta del comité también anunció que éste presentará este viernes una resolución en la que recordará a los gobiernos la necesidad de que no descuiden la atención de las personas con discapacidad durante la actual crisis económica.

Fuente: Servimedia